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云南省自然科学基金(2008CD066)

作品数:7 被引量:22H指数:3
相关作者:曹秋娥杨雪滢李菲李丽萍龙巍然更多>>
相关机构:云南大学兴义民族师范学院昆明贵金属研究所更多>>
发文基金:云南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇毛细管
  • 2篇蛋白
  • 2篇血竭
  • 2篇偶氮
  • 2篇喹啉
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗氧化活性
  • 2篇活性
  • 2篇光度
  • 2篇光度法
  • 2篇苯基
  • 2篇苯基偶氮
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇单电子
  • 1篇氮烯
  • 1篇蛋白质
  • 1篇熊果酸
  • 1篇血浆蛋白

机构

  • 11篇云南大学
  • 2篇兴义民族师范...
  • 1篇昆明贵金属研...

作者

  • 9篇曹秋娥
  • 3篇杨雪滢
  • 3篇李菲
  • 2篇刘世熙
  • 2篇单香丽
  • 2篇刘鹏
  • 2篇王兴红
  • 2篇丁中涛
  • 2篇杨赟金
  • 2篇洪涛
  • 2篇李丽萍
  • 2篇胡旭芳
  • 2篇龙巍然
  • 1篇陶晋飞
  • 1篇付飞娥
  • 1篇王琳琳
  • 1篇马媛
  • 1篇段海波
  • 1篇卢桂英
  • 1篇马志刚

传媒

  • 2篇云南民族大学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇冶金分析
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇第六届全国化...

年份

  • 5篇2012
  • 6篇2009
7 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一个测定铑的新催化光度法研究
2009年
在H2SO4介质和Tween-80存在下,Rh(Ⅲ)对KIO4氧化一个新试剂:5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰胺喹啉的褪色反应具有催化作用,由此建立了一个测定铑的催化褪色光度法.在选定的条件下,方法对铑测定的线性范围为0.1-1.75μg/25mL,检出限(按3Sb/k计算)为2.4×10^-6g/L,且等量的大部分常见金属离子包括部分贵金属离子不干扰测定.将该方法用于催化剂和冶金产品中痕量铑的测定,相对标准偏差为2.2%~1.6%,回收率为98.9%-102.9%.
杨赟金杨兵刘鹏马媛曹秋娥
关键词:催化光度法
沉淀聚合法制备秦皮甲素印迹聚合物
<正>目前,分子印迹聚合物的制备多采用本体聚合法,但该法缺陷较多,特别是得到的聚合物需要研磨粉碎,不仅费时费力,产品损失大,而且聚合物中的印迹孔穴破坏大,降低了印迹聚合物的识别功能。沉淀聚合法又称非均相溶液聚合法,是一种...
李娥贤刘鹏丁中涛曹秋娥
文献传递
血竭抗氧化活性的体外评价方法研究及应用
采Fenton反应产生的羟自由基为检测对象,酸性铬兰K为指示剂,建立了一个评价血竭抗氧化性的体外筛选方法,并用该方法对不同来源的血竭样品的抗氧化性进行了研究。用不同菌体发酵制备的血竭在抗氧化性上有一定的差别,不同树上天然...
付飞娥王兴红李菲曹秋娥
关键词:血竭抗氧化活性羟自由基酸性铬兰K
文献传递
水杨醛缩腺嘌呤席夫碱的合成及其光度法测定铜(Ⅱ)的研究被引量:3
2012年
以水杨醛和腺嘌呤为原料,合成了一个新的席夫碱(水杨醛缩腺嘌呤席夫碱,SASB),并对其结构进行了鉴定。以该席夫碱为显色剂,在优化了反应条件后,建立了一个测定痕量Cu2+的新光度分析方法。方法在400nm处的表观摩尔吸光系数为7.68×104 L.mol-1·cm-1,线性范围为0.05~0.60μg/mL。常见离子都不干扰测定,加入2mL 10.0g/L NH4F溶液作为掩蔽剂时,Al 3+和Fe3+的允许量可分别提高到75倍和25倍。将方法用于铝合金中铜的测定,结果同原子吸收光谱法的测定值一致,相对标准偏差在2.5%以内。
洪涛龙巍然陶晋飞刘鹏曹秋娥
关键词:分光光度法铝合金
正交试验优化HPLC测定齐墩果酸与熊果酸的色谱条件被引量:4
2012年
为建立简单、快速的分离测定齐墩果酸与熊果酸的HPLC方法,实验采用L16(44)的正交试验设计表,对HPLC分离测定齐墩果酸与熊果酸的主要影响因素(甲醇与水相的体积比、水相中乙酸和三乙胺的体积分数以及流动相流速)进行了优化.结果表明,以体积比为90∶10的甲醇与含有0.5%乙酸及0.01%三乙胺的水相混合溶液为流动相,流速为0.8 mL/min,齐墩果酸和熊果酸可以在16 min内得到有效分离,其工作曲线的线性范围对于齐墩果酸为2.5~340.0μg/mL,对于熊果酸为5.0~340.0μg/mL.将方法应用于女贞子和山楂中齐墩果酸和熊果酸含量的测定,相对标准偏差均小于2.0%,加样回收率均在95%~105%之间.
卢桂英孙贺略杨雪滢胡旭芳马志刚曹秋娥
关键词:正交试验设计齐墩果酸熊果酸
丹参中三种丹参酮的区带毛细管电泳分析
以含25 mmol/L NaBO、30 mmol/Lβ-环糊精和12.5%乙腈的缓冲液(pH 9.36)为电解质溶液,采用17 kV的分离电压和30℃的柱温,建立了一个同时测定丹参中丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA和隐丹参酮的毛细管...
段海波杨赟金丁中涛曹秋娥
关键词:丹参丹参酮毛细管电泳
文献传递
蛋白质与几个天然抗癌药物间相互作用的毛细管电泳研究
2009年
药物进入人体后,总要通过血浆的贮存和运输,达到受体部位后才发生药理作用。多数药物在血浆中都或多或少地会与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合,结合后的药物不易穿透毛细管壁,限制了进一步运输。同时,药物与白蛋白结合后将存留于血浆中,减弱了药物的最大作用强度,延长了药物的作用时间。因此,药物与蛋白质的结合作用对药物在体内的代谢和分布有重要影响。
王琳琳李菲丁中涛曹秋娥
关键词:抗癌药物蛋白质毛细管电泳相互作用血浆蛋白
1-(2-噻唑)-3-(8-(5-对磺酸基苯基偶氮)喹啉)-三氮烯的合成及其与铜(Ⅱ)的显色反应被引量:6
2012年
合成了新试剂1-(2-噻唑)-3-(8-(5-对磺酸基苯基偶氮)喹啉-三氮烯(TCPQT),并研究了其与Cu2+的显色反应。结果表明:在pH 7.5的磷酸盐缓冲溶液中,TCPQT与Cu2+形成摩尔比为1:1的紫红色络合物,该络合物在606.5nm处有一最大吸收峰,其表观摩尔吸光系数为3.36×105L.mol-1.cm-1,Cu2+的质量浓度在0~0.4μg/mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9993。方法已用于测定食品中的微量铜。
龙巍然洪涛李丽萍周浩曹秋娥
芦丁与牛血清蛋白在不同条件下的相互作用研究被引量:9
2012年
依据芦丁对牛血清蛋白(BSA)的内源荧光的猝灭作用,采用荧光猝灭法研究了芦丁与血清白蛋白在不同条件下的相互作用.结果表明,芦丁与BSA之间主要因静电相互作用而发生结合反应,这一结合反应导致了蛋白质的荧光发生了猝灭,但并没有引起BSA的构象发生明显改变.芦丁与BSA的结合反应常数受介质pH、离子强度和金属离子种类影响明显.该结合常数在介质pH为8.0时具有最大值,但随离子强度的增加而减小,因Cu2+、Zn2+、Co2+、Fe2+、Mn2+的存在而增加.
李丽萍杨雪滢单香丽刘世熙李菲曹秋娥
关键词:芦丁牛血清白蛋白荧光光谱法
毛细管区带电泳法分析不同来源血竭中龙血素A和龙血素B被引量:3
2012年
在系统优化了电解质溶液的pH、组成、浓度及仪器条件的基础上,建立了一种测定不同来源血竭中龙血素A和龙血素B的毛细管区带电泳(CZE)方法。采用20 kV的分离电压,25℃的毛细管柱温,211 nm的检测波长以及5 s的压力(3 447 Pa)进样时间,在20 mmo l/L的Na2B4O7缓冲溶液(用NaOH调节pH到9.98,含有10%(v/v,下同)乙腈、5.0%乙二醇和1.0%正丁醇)中,龙血素A和龙血素B在15 min内得到了有效分离与检测。方法的线性范围对于龙血素A和龙血素B分别为1.0~100.0 mg/L和0.5~100.0 mg/L。将该方法用于天然血竭及人工诱导血竭中龙血素A和龙血素B的测定,相对标准偏差在0.6%~3.8%之间,加标回收率在95.1%~105.8%之间。方法具有简单、快速、重现性较好和准确度较高的优点,可以用于血竭样品中龙血素A和龙血素B的测定。
杨雪滢胡旭芳李菲王兴红曹秋娥
关键词:毛细管区带电泳龙血素A龙血素B血竭
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