国家自然科学基金(30400323)
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 相关作者：张改平乔松林张玉杨郭成留冯丽丽更多>>
- 相关机构：河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室河南科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- IBDV VP3结构蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定
- 本研究应用RT-PCR技术从鸡IBDV总RNA中克隆出893bp的VP3基因,并将其进一步克隆于pET28a载体T7启动子的下游,构建了pETVP3原核表达载体。经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了3...
- 王选年张改平席俊保银梅唐海蓉李敬玺王新华
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP3蛋白抗原性
- 文献传递
- 猪IgG Ⅱ类Fc受体基因真核表达重组质粒的构建及表达被引量：1
- 2007年
- 利用本研究小组克隆的猪IgG Ⅱ类Fc受体cDNA(swFcγRⅡ)基因序列(DQ026064)设计引物,应用RT-PCR技术,从猪外周血白细胞cDNA中扩增了完整的960 bpswFcγRIIORF序列,利用基因重组技术将swFcγRIIORF基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3,经PCR及双酶切鉴定:扩增出901 bp的PCR产物;KpnI/EcoR I双酶切,切出5 376和901bp DNA片段,表明重组质粒pcDNA/swFcγRⅡ构建成功。然后脂质体法转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验鉴定了swFcγRII配体亲和特性。
- 张玉杨张改平乔松林郭成留
- 关键词：IGG
- 猪IgGⅡ类Fc受体基因的真核表达及其在组织中的分布状况被引量：4
- 2008年
- 利用已克隆的猪IgGⅡ类Fc受体cDNA(swFcγRⅡ)基因序列(DQ026064)设计的引物S29和S20,通过RT-PCR技术从猪外周血白细胞cDNA中扩增了完整的960bp swFcγRⅡ ORF序列。利用基因重组技术将swFcγRⅡ ORF基因成功亚克隆到真核表达载体pcDNA3中。然后用脂质体法转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验鉴定了swFcγRⅡ受体的亲和特性。半定量PCR检测表明,swFcγRⅡmRNA在外周血白细胞、肝、肺和肠系膜淋巴结有较高表达。
- 张玉杨张改平乔松林郭成留
- IBDV地方野毒株(XX株)VP2基因高变区的克隆与序列分析被引量：4
- 2008年
- 参考GenBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了1对特异扩增IBDVVP2基因高变区的引物。应用RT-PCR法,对分离于新乡地区典型发病鸡群的IBDV(XX株)进行了VP2基因高变区的克隆与序列分析,并和相关毒株进行了比较。结果表明,XX株与超强毒株UK661,OKYM高度相似,核苷酸同源性分别为98.73%,99.15%,氨基酸同源性都为100%,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。
- 席俊张改平王选年张红乔松林赵绪永张利娜李清州冯丽丽
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP2基因高变区克隆
- IBDV地方野毒株(XX株)VP2基因高变区的克隆与序列分析
- 参考GeneBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了一对特异扩增IBDVVP2基因高变区的引物。应用RT-PCR法,对分离于信阳地区典型发病鸡群的IBDV(XX株)进行了VP2基因高变区的克隆...
- 席俊张改平王选年张红乔松林赵绪永张利娜李青州冯丽丽
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP2基因高变区克隆
- 文献传递
- 传染性法氏囊病病毒VP2蛋白B细胞抗原表位免疫小鼠试验被引量：3
- 2010年
- 为检测Ⅰ型IBDVVP2蛋白线性B细胞抗原表位肽PJ14和PJ5的免疫原性,将人工合成并纯化的PJ14和PJ5分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联;将与BSA偶联的PJ14和PJ5分别免疫BALB/c小鼠,然后以与OVA偶联的PJ14和PJ5作为间接酶联免疫吸附试验抗原,分别测定免疫鼠血清中抗相应多肽的抗体。结果显示,免疫小鼠产生了抗PJ14和PJ5的抗体,抗体持续期达21周。表明PJ14和PJ5具有免疫原性。
- 肖治军张改平杨汉春杨艳艳赵东李学伍邓瑞广柴书军邢广旭杨继飞
- 关键词：IBDVVP2蛋白合成肽抗原表位免疫
