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国家重点基础研究发展计划(2002CCCA02800)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:陈新文李京京姚青余泽华杨东叶更多>>
相关机构:中国科学院华中师范大学中南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多角体
  • 1篇性基因
  • 1篇原核表达
  • 1篇源性
  • 1篇髓核
  • 1篇髓核组织
  • 1篇转染
  • 1篇外源
  • 1篇外源性
  • 1篇外源性基因
  • 1篇离体
  • 1篇离体研究
  • 1篇棉铃
  • 1篇棉铃虫
  • 1篇棉铃虫核多角...
  • 1篇介导
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇抗血清
  • 1篇克隆

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 2篇陈新文
  • 1篇李康华
  • 1篇刘小云
  • 1篇杨东叶
  • 1篇余泽华
  • 1篇姚青
  • 1篇宋建华
  • 1篇李京京
  • 1篇朱峥嵘
  • 1篇张勇

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 2篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
棉铃虫核多角体病毒泛素基因的克隆表达及抗体制备被引量:4
2005年
昆虫杆状病毒和痘病毒是目前已知唯一编码泛素基因的病毒。通过PCR方法,克隆了棉铃虫核多角体病毒(HaSNPV)泛素基因(Ubiquitin,Ubi)。序列分析表明,该基因编码区全长252bp,编码83个氨基酸残基,预计分子量为9.24kDa。将泛素基因克隆到原核表达载体pET28a上,构建重组质粒pETUbi,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,IPTG诱导表达融合蛋白。用Histag抗体检测目的蛋白,Westenblot实验证明所表达的蛋白是带有Histag的重组融合蛋白。通过改变IPTG浓度和诱导时间对表达条件进行了优化。利用NI琼脂糖凝胶亲和层析柱纯化目的蛋白,SDSPAGE鉴定为单一条带,同时用提纯蛋白制备了特异性抗体,为进一步的研究打下基础。
李京京姚青杨东叶余泽华陈新文
关键词:棉铃虫核多角体病毒泛素克隆原核表达抗血清
杆状病毒介导的GFP基因转染兔髓核组织的离体研究
2005年
刘小云李康华宋建华朱峥嵘张勇陈新文
关键词:GFP离体研究髓核组织基因转染病毒介导外源性基因
共1页<1>
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