表面物理与化学国家重点实验室开放基金(SPC200701)
- 作品数：7 被引量：8H指数：1
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- 相关机构：四川大学成都大学表面物理与化学重点实验室更多>>
- 发文基金：表面物理与化学国家重点实验室开放基金四川省教育厅科学研究项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：一般工业技术金属学及工艺化学工程冶金工程更多>>
- 工业纯铁等离子体氮化及Ti/TiN多层薄膜沉积复合处理研究被引量：5
- 2009年
- 为改善工业纯铁的耐磨抗腐蚀性能,本文采用低偏压高频等离子浸没离子注入及氮化技术(HLPⅢ)对工业纯铁进行表面改性,然后利用非平衡磁控溅射技术(UBMS)在低压高频等离子浸没离子注入及氮化处理样品表面制备Ti/TiN多层膜。研究发现,工业纯铁在3.5kV脉冲电压(频率15.15kHz,占空比25%)下等离子注入及氮化3h后,表面形成了深度达4μm的氮化层,其相结构以ε-Fe3N和γ-Fe4N结构为主。等离子氮化及Ti/TiN多层薄膜沉积复合处理后,工业纯铁的硬度、耐磨损性能以及抗腐蚀性能均得到大大提高,等离子注入及氮化形成的氮化层有利于提高Ti/TiN多层薄膜与工业纯铁基体之间的结合力和耐磨性。
- 陈畅子孙鸿吴艳苹白彬张鹏程冷永祥黄楠
- 关键词：非平衡磁控溅射氮化钛结合力
- 高温水蒸气毒化对钯膜表面状态与渗氘能力的影响被引量：1
- 2013年
- 采用H2O(g)在300℃与900℃之间对Pd膜表面进行了毒化,将毒化后的Pd膜在常温下与氢气进行反应,并在500℃进行了氘气渗透试验。采用XPS、SEM等对反应前后Pd膜表面状态进行了表征与分析,研究了H2O(g)的毒化作用与吸氢反应对Pd膜表面形貌与化学成分的影响与机理。实验表明:当毒化温度低于500℃时,H2O(g)对Pd膜表面无明显影响;当毒化温度高于500℃,H2O(g)会导致Pd膜表面出现微孔,且随着毒化温度升高,微孔数量与体积逐渐增加;当温度达到600℃以上时,H2O(g)毒化会造成Pd膜表面出现细微裂纹。H2O(g)与Pd膜在300℃与900℃之间不但不会产生化学变化,其表面原有的吸附杂质反而得到了明显的去除,且在600℃以上反应后钯膜的透氘性能也得到了提高。
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- 关键词：水蒸气氢气
- 采用升华性材料做造孔剂制备多孔钯材料
- 2015年
- 以海绵钯为原料,萘为造孔剂,采用放电等离子烧结法(SPS)进行了多孔钯块体材料的制备。结果表明,利用升华性材料在较低温度便可完全脱离材料体的特性,可实现多孔钯材料的无污染制备,并可实现多孔钯材料孔隙率与孔径分布等指标的调控。采用该方法在550℃时可以制备出结构稳定性与力学性能好、表面洁净度与孔隙率(89.93%)高的多孔钯块体材料。该方法可为高洁净度多孔材料的制备提供一条可供借鉴的有效途径。
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- 关键词：造孔剂多孔材料表面污染
- 利用纳米钯的受热收缩性制备高洁净度多孔钯材料被引量：1
- 2014年
- 采用纳米钯黑做造孔剂并与海绵钯混合进行等离子脉冲放电烧结（SPS）的方法制备多孔钯块体材料。结果表明,纳米钯黑材料在500~550℃受热后会产生明显的收缩,具有良好的造孔效果。由于采用该方法不引入任何杂质,故可在550℃时制备出洁净度与孔隙率（87.88%）高、力学性能好的多孔钯块体材料。该方法也可为其它高洁净度多孔金属材料的制备提供有价值的借鉴。
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- 氧气毒化对钯膜表面状态的影响
- 2011年
- 不同温度下对Pd膜表面进行了氧气毒化,并将毒化后的Pd膜在常温下与氢气进行反应,采用XPS、SEM、XRD等对反应前后Pd膜表面状态进行了表征与分析,研究了O2的毒化作用与吸氢反应对Pd膜表面形貌与化学成分的影响。结果表明:当毒化温度低于240℃时,氧原子在Pd膜表面的吸附量随毒化温度升高而增加,但无明显PdO生成;当毒化温度高于240℃时,在Pd膜表面生成了PdO并伴有微孔出现,随着毒化温度升高,PdO含量、微孔数量、微孔体积逐渐增加。在390℃毒化1h后,Pd膜表面完全形成PdO;所有试样在室温下与氢气反应1h后吸附态氧原子与PdO完全消失。Pd膜表面化学成分被完全还原成反应前状态,而多孔形貌得到一定的保留,240℃及以上温度毒化后的Pd膜与氢气反应后产生明显塑性变形。
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- 关键词：PD膜氧气氢气
- 多孔钯块体材料的制备及其表面处理被引量：1
- 2013年
- 采用等离子脉冲放电烧结(SPS)法制备多孔钯块体材料,并对其进行表面氧化还原处理。结果表明:采用该方法在550℃时可以制备出结构稳定性与力学性能好、孔隙率高(87.88%)的多孔钯块材。此种多孔钯块材在通过氧化还原处理以后,其表面碳杂质含量能够得到有效降低,表面粗糙度与表面积能够得到一定程度的提高。
- 冯威刘颖连利仙彭丽霞朱晓东
- 关键词：表面处理表面积
- CO_2毒化对Pd膜表面状态与氢同位素渗透性能的影响
- 2011年
- 在不同温度的CO2气氛中对Pd膜进行了毒化,将毒化后的Pd膜与氢气反应并测试其氢同位素渗透性能。采用XPS、SEM等检测了CO2在不同温度下对Pd膜毒化后的表面成分与形貌,并对比分析了吸氢前、后的Pd膜表面状态的变化,得出了CO2对Pd膜表面状态的影响规律,探讨了CO2气体的毒化机理。结果表明,CO2分子在Pd表面会解离成为C=O,C-O与O原子,随着温度升高,C=O减少,而C-O与O原子含量增加。当CO2毒化温度达到500℃时,Pd表面会生成PdO并伴有微孔出现,而C-O随温度升高能够稳定吸附于Pd表面。毒化后的试样在常温下进行吸氢反应后表面PdO消失,吸附O含量减少,多孔形貌得到改变。CO2毒化后,由于C-O与O原子在Pd表面吸附并占据了Pd膜表面的氢解离位,从而导致Pd膜透氘能力下降。
- 冯威刘颖连利仙彭丽霞李军饶永初
- 关键词：PD膜CO2氢
