湖南省卫生厅科研基金(A2007008)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
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- 相关机构：湖南省疾病预防控制中心中国疾病预防控制中心更多>>
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- 湖南省甲型H1N1流行性感冒大流行后乙型流行性感冒病毒的特征被引量：7
- 2012年
- 目的分析湖南省甲型H1N1流行性感冒（流感）大流行后乙型流感的流行情况和病毒基因特征，并探究可能造成其流行的原因。方法对湖南省2010年23家哨点医院门诊流感样病例中采集的咽拭子标本使用犬肾传代细胞进行病毒分离，阳性毒株使用血凝抑制实验进行型别鉴定，对选取的10株乙型流感病毒进行全基因组测序，对序列进行进化树和分子特征分析。结果随着甲型H1N1流感分离毒株的减少，乙型流感病毒在2010年上半年成为优势毒株，以B／Victoria系（BV系）为主，两种型别共存。2010年11起已知型别的聚集性疫情中，7起为乙型流感。在除核蛋白（NP）外的其他聚合酶（PB2、PB1、PA）、血凝素（HA）、神经氨酸酶（NA）、NB蛋白、膜蛋白（M1）、乙型流感病毒M2蛋白（BM2）、非结构蛋白（NS1、NS2）10个蛋白的基因进化树中，10株病毒均按照其系的分类分在BV和B／Florida系（BY系）两个分支中，而NP进化树10株病毒均在BY分支中。与世界卫生组织疫苗株比较，10株病毒11个蛋白的氨基酸同源性均较高，为97．2％-100．0％，但仍发现有一些碱基位点的改变。未发现对NA抑制剂类药物耐药位点的突变。相对于日常监测病毒，2株聚集性疫情毒株编码NA、NB、PB1、PB2和NS2的碱基有一些突变。结论乙型流感病毒有一些基因位点发生插入和重配，显示病毒持续进化，这可能是湖南省甲型H1N1流感大流行后B型流感病毒成为优势毒株的原因。
- 黄一伟高立冬李芳彩张恒娇李文超刘运芝胡世雄张红陈长李俊华
- 关键词：流感病毒B型流感病毒A型H1N1亚型流感哨点监测
- 2007-2010年湖南省肾综合征出血热监测及病毒种系进化分析被引量：4
- 2012年
- 目的分析2007-2010年湖南省肾综合征出血热(HFRS)的流行特征及病毒基因的分型与种系进化。方法对2007-2010年湖南省传染病监测信息报告管理系统网络直报的HFRS病例资料及疫情监测资料运用描述性流行病学方法对人间与啮齿类动物间的疫情进行分析和比较,应用免疫荧光试验(IFA)、RT-PCR技术对HFRS病例血清样本及鼠肺组织样本进行病原学检测,对病毒M基因特征进行生物信息学分析。结果 4年间14地市(州)共报告HFRS病例2 115例,病死率为1.28%;疫情主要分布在湘中的娄底和邵阳地区,农民占67.19%;共布鼠夹55 289次,捕鼠2 316只,鼠肺组织总带毒率为2.18%;疫区类型为姬鼠型为主的混合型;2份HFRS患者血清及1份鼠肺组织HTNV特异性引物与分型引物RT-PCR扩增为阳性;病毒在进化上与84Fli株在同一组内,核苷酸序列高度同源;3株病毒均为HTNV型、H5亚型病毒株。结论近年来湖南省HFRS发病率和死亡率总体呈现下降趋势,受某些因素的影响,局部地区疫情相对较严重;病毒M基因同国内其他毒株比较,未发生较大变异。
- 李俊华蔡亮高立冬刘运芝胡世雄刘富强曾舸刘佳惠张红
- 关键词：肾综合征出血热M基因
- 汉坦病毒M、S基因分型及种系进化分析被引量：5
- 2012年
- 目的探讨湖南省肾综合征出血热(HFRS)患者及宿主动物黑线姬鼠携带汉坦病毒的基因型别及序列特征。方法应用免疫荧光试验(IFA)对鼠肺标本进行粗筛,提取IFA阳性鼠肺组织及HFRS患者血清总RNA,设计汉坦病毒M、S基因特异性引物,应用RT-PCR技术进行扩增,回收阳性扩增产物并克隆到pMD-18T载体进行序列测定,将所测序列与国内外HTNV及SEOV病毒株序列进行核苷酸同源性分析,应用MEGA5.0.4软件构建M、S基因种系进化树。结果 IFA阳性鼠肺标本荧光显微镜下可见散在的黄绿色针尖大小样颗粒;RT-PCR法扩增汉坦病毒M、S基因,HTNV通用引物可见490bp与593bp的阳性条带;阳性产物进一步应用HTNV分型引物进行M、S基因检测,分别扩增出一约242bp与276bp大小的条带;SEO型特异性M、S基因片段内侧引物扩增反应均为阴性;编号为Hunan01、Hunan02、Hunan03的M、S基因序列与HTNV型84FLi株、SN7株的同源性最高,与SEOV型Gou3株的同源性最低;种系进化分析表明,Hunan01、Hunan02、Hu-nan03为汉坦病毒H5亚型。结论湖南省存在HTNV型感染病例与宿主动物,基因分型技术能进一步对病毒亚型进行鉴定。
- 蔡亮张红高立冬刘运芝胡世雄刘富强曾舸刘佳惠李俊华
- 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒M基因S基因
- 湖南省2006-2009年人感染高致病性禽流感病毒（H5N1）分子特征研究被引量：1
- 2011年
- 目的分析湖南省2006--2009年4例人感染高致病性禽流感病例感染病毒的可能来源、基因重配情况以及分子特征。方法鸡胚分离核酸检测H5N1病毒阳性标本，获得高致病性H5N1病毒，对病毒进行全基因组序列测定，采用BLAST和MEGA4．0进行同源性比对、基因进化分析和各基因分子特征分析。结果4株病毒的基因片段均为禽源，并未发现与人季节性流感病毒之间发生重配，且与当地禽类中分离的病毒高度同源。全基因组进化树分析显示，4株病毒在分支2．3．4中，2株为基因型V、2株为新的基因型。分子特征分析显示，4株病毒的血凝素（HA）分子裂解位点均为PLRERRKR／G，均出现A160T位点突变，神经氨酸酶（NA）分子49～68位均出现20个氨基酸（aa）缺失，非结构蛋白1（NS1）分子80～84位均出现5个aa的缺失。在HA分子大部分位点，4株病毒仍然表现出与禽类受体的亲和性，HN／I／09和HN／2／09出现可能使病毒对α-2，6连接的唾液酸人类受体的亲和性增强的T1921突变。HN／1／08的PB2基因出现增加小鼠致病力的D701N改变。耐药性基因片段分析显示，4株病毒对金刚烷胺和奥司他韦均敏感。结论2006—2009年湖南省4株人感染高致病性禽流感病毒（H5N1）为禽源，但存在多种基因型，而且发生了部分位点的突变：
- 黄一伟董丽波李俊华刘运芝高立冬张红陈长胡世雄李芳彩舒跃龙
- 关键词：基因特性
