广东省自然科学基金(04105450)
- 作品数:12 被引量:104H指数:6
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- 相关机构:广东药学院江西省中医院更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 不同产地丹参的HPLC和TLC图谱分析被引量:10
- 2007年
- 目的:根据丹参药材的HPLC和TLC图谱,分析比较不同产地丹参成分的异同。方法:采用HPLC和TLC法测定不同产地的丹参成分。结果:不同产地丹参的成分不一,含量不同,其中代表性成分丹参酮ⅡA含量差异较大,山东青岛的丹参酮ⅡA含量最高,是陕西商洛(含量最低)含量的3.5倍。结论:两种方法鉴别特征很显著,且操作简便,重现性好。该测定结果可为临床和科研单位选用丹参提供参考依据。
- 赵磊磊谢凯朱盛山姜红宇霍务贞
- 关键词:丹参高效液相色谱薄层色谱
- 近年来丹参提取工艺的研究概况被引量:19
- 2007年
- 目的:综述了近年来丹参提取工艺的研究概况。方法:依据近年来国内外的相关文献,总结、归纳目前报道的丹参提取工艺。结果与结论:目前关于丹参提取工艺的报道虽有很多,但各工艺都有其优点及缺点,因此关于丹参的提取工艺仍然需要在实践过程中不断完善。
- 谢凯赵磊磊姜红宇朱盛山
- 关键词:丹参
- 三七非皂苷类成分分析方法研究进展被引量:1
- 2008年
- 目的为三七提取的工艺研究提供有效的分析方法。方法对近年来国内外有关三七中非皂苷成分分析方法的大量文献进行总结。结果所综述的分析方法都在非皂苷成分的含量测定中都取得了成功。结论综述非皂苷成分的分析方法对三七的提取工艺有着重要意义。
- 刘波吴燕红沈嘉茵朱盛山
- 关键词:分析方法
- 喘平滴丸中主要成分含量测定方法的研究被引量:6
- 2006年
- 用高效液相色谱法,建立喘平滴丸中主要成分的含量测定方法.色谱柱Eclipse XDB-C8(4.6×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.04 mol/L磷酸溶液(体积比为1/9.5/9.5),流速为1.0 mL/min,比较了检测波长207,210,216 nm的HPLC图谱,遴选最佳检测波长.在检测波长207 nm下,对照品盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱分别在11~110、10~100、2.5~25 ng范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系:r=0.999 8.平均加样回收率分别为99.55%、99.05%、98.53%,RSD分别为1.56%、1.79%、1.43%(n=5).本法简便、快速,适用于喘平滴丸的质量控制和含量测定.
- 李苑新翟海云姜红宇吴燕红朱盛山
- 复方丹参缓释片脂溶性成分体外释放度被引量:11
- 2007年
- 朱盛山谢凯赵磊磊姜红宇李苑新
- 关键词:复方丹参缓释片体外释放度脂溶性成分三七提取物丹参提取物水溶性成分
- 罗通定缓释片体外释放度的研究被引量:1
- 2006年
- 目的建立罗通定缓释片体外释放度测定方法,评价其体外释药行为。方法用紫外分光光度法和体外释放度试验,考察罗通定缓释片在不同释放介质中和不同释放时间的累积释放度。结果罗通定在281nm处有最大吸收,在5~250μg/ml内与吸收度呈良好的线性关系:Y=0.0143X+0.0378,r=0.9999。罗通定缓释片在人工胃液中的体外释药行为理想,符合Higuchi方程:Mt/M∞=0.3933t^1/2-0.2274,r=0.9992。结论本法简便、快速,适用于罗通定缓释片的质量控制。
- 李苑新龚炜袁旭江朱盛山
- 关键词:释放度紫外分光光度法
- 复方丹参缓释片中水溶性成分体外释放度研究被引量:24
- 2006年
- 目的:研究复方丹参缓释片溶出度,探索中药复方缓释制剂的评价方法。方法:采用转篮法和高效液相色谱指纹图谱评价。结果:通过对6个时间点进行取样测定,丹参缓释片水溶性成分能够比较均衡的释放出来,具有一致的均衡释放行为,从丹酚酸B的释放行为来看较符合Higuchi方程释放,以人参皂苷Rg1的释放行为来看较符合零级释放。结论:丹参缓释片水溶性成分溶出度具有良好的缓释行为。方法快速、简便稳定,可用于评价复方丹参缓释片水溶性成分体外释放度。
- 朱盛山袁旭江李苑新
- 关键词:复方丹参缓释片体外释放度HPLC
- 辅料性质对缓控释制剂体外释药特性的影响被引量:17
- 2006年
- 目的考察辅料的性质对缓控释制剂体外释药特性的影响,为实际应用提供参考。方法在查阅了国内外大量相关文献的基础上,对常用于缓控释制剂的几种辅料及其对缓控释制剂体外释药特性的影响分别进行了概述。结果辅料的聚合度、相对分子质量(Mr)、黏度等性质均能影响缓控释制剂中药物的释放。结论辅料的性质对缓控释制剂体外释药特性有较大影响。
- 龚炜赵磊磊朱盛山
- 关键词:释放度缓控释聚合度药用辅料
- 复方丹参缓释片多指标成分体外释放度研究被引量:13
- 2006年
- 目的:建立复方丹参缓释片多指标成分的体外释放度测定方法,评价其体外释药行为。方法:采用高效液相色谱法、气质联用法和释放度试验,研究复方丹参缓释片中水溶性、脂溶性、挥发性成分在不同溶出时间的累积释放度。结果:丹酚酸B、人参皂苷Rg1、丹参酮ⅡA、冰片具有相似的释药行为,符合一级、Higuchi方程。结论:本法简便、快速,适用于复方丹参缓释片的体外释放度测定。
- 李苑新袁旭江朱盛山
- 关键词:复方丹参缓释片释放度
- RP-HPLC法测定毛冬青缓释片中原儿茶醛的含量被引量:3
- 2005年
- 目的建立测定毛冬青缓释片中原儿茶醛含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:AgilentC8柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰乙酸水溶液(梯度洗脱),柱温:30℃,检测波长:312nm,流速:1mL/min。结果在11.7~140.4ng范围内,原儿茶醛与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.99995,平均加样回收率为96.41%,RSD=1.04%(n=5)。结论该方法准确,稳定性、重现性好,适于毛冬青缓释片中原儿茶醛的含量测定,可有效地控制产品质量。
- 李苑新袁旭江朱盛山
- 关键词:原儿茶醛反相高效液相色谱法