国家教育部博士点基金(20102133120001)
- 作品数：12 被引量：56H指数：4
- 相关作者：张林陈文娜范颖王俊岩李环宇更多>>
- 相关机构：辽宁中医药大学辽宁中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金辽宁省教育厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补肾和补肾健脾方对尾部悬吊模拟失重大鼠腰椎和股骨生物力学性能的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察补肾和补肾健脾方对尾部悬吊模拟失重大鼠腰椎和股骨生物力学的影响。方法:大鼠随机分为正常组、悬吊组、补肾组和补肾健脾组共4组。后三组大鼠头低位-30°尾部悬吊连续21天,补肾和补肾健脾组大鼠从实验第1天开始分别给予补肾和补肾健脾方灌胃,其余各组大鼠灌服等容积的生理盐水。实验第22天处杀各组大鼠,取左侧股骨和第4腰椎,进行股骨三点弯曲试验和椎体压缩试验,计算最大载荷、最大挠度、弹性载荷、弹性挠度。结果:与正常组比较,悬吊组大鼠股骨和腰椎L4最大载荷、最大挠度、弹性载荷、弹性挠度均明显降低(P<0.01);与悬吊组比较,补肾组大鼠股骨最大载荷和弹性载荷升高(P<0.05),腰椎L4最大载荷、最大挠度、弹性载荷、弹性挠度均升高(P<0.01,P<0.05),补肾健脾组大鼠股骨和腰椎L4最大载荷、最大挠度、弹性载荷、弹性挠度均升高(P<0.01,P<0.05);与补肾组比较,补肾健脾组大鼠股骨最大载荷、腰椎L4最大载荷和弹性挠度均升高(P<0.05)。结论:补肾和补肾健脾方均能够改善尾部悬吊大鼠腰椎和股骨生物力学性能,以补肾健脾方作用为优。
- 张林范颖张红梅卢健王俊岩
- 关键词：补肾健脾模拟失重生物力学
- 补肾健脾方促进尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化的研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察补肾健脾方对尾部悬吊模拟失重大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化能力的影响。方法大鼠随机分为正常、悬吊和补肾健脾共3组。后2组大鼠头低位-30度尾部悬吊连续21 d,补肾健脾组大鼠从实验第1天开始给予补肾健脾方灌胃,其余各组大鼠灌服等容积的生理盐水。实验第22 d处杀各组大鼠,全骨髓贴壁法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,观察细胞形态,取第3代细胞进行成软骨分化诱导实验,甲苯胺蓝染色法检测蛋白多糖,免疫荧光法检测Ⅱ型胶原表达情况。结果体外培养骨髓间充质干细胞传代至P3代,可见单一长梭形的成纤维细胞样细胞,呈漩涡状、辐射状规则排列。大鼠骨髓间充质干细胞经成软骨诱导后,甲苯胺蓝染色显示正常组细胞核和细胞质染成蓝色,轮廓清晰的细胞多;悬吊组细胞核染成蓝色,细胞质多数未着色,细胞轮廓不清;补肾健脾组细胞的细胞核和细胞质染成蓝色,轮廓清晰的细胞数目较悬吊组增多。免疫荧光染色显示正常组阳性细胞较多,荧光较强;悬吊组阳性细胞少见,荧光强度减弱;补肾健脾组阳性细胞较悬吊组增加,荧光强度增强。结论补肾健脾方具有促进尾部悬吊模拟失重大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化的作用。
- 张林范颖王俊岩陈文娜张红梅陈金李环宇
- 关键词：补肾健脾成软骨分化骨髓间充质干细胞
- 补肾健脾方药对尾部悬吊大鼠骨组织形态学影响的研究被引量：4
- 2015年
- 目的:观察补肾、健脾和补肾健脾三方对尾部悬吊大鼠骨形态计量学的影响。方法:将大鼠按随机数字表法分为正常组、悬吊组、补肾组、健脾组和补肾健脾组5组。除正常组外,其余各组大鼠采用头低位-30°尾部悬吊法模拟失重,连续悬吊21d。补肾组、健脾组、补肾健脾组每天给予对应方药灌胃,其余各组给予等体积生理盐水灌胃。实验21 d后,ELISA法检测血清骨钙素含量、双能X射线骨密度分析仪检测骨密度、股骨硝酸银染色、胫骨HE染色观察骨组织形态。结果:与正常组比较,悬吊组血清骨钙素、股骨骨密度、股骨骨小梁面积百分率、厚度、数量均明显降低,骨小梁分离度显著增高,胫骨骨小梁明显稀疏;与悬吊组比较,补肾组、健脾组和补肾健脾组各项指标明显改善,且以补肾健脾组改善较为明显。结论:补肾、健脾和补肾健脾三方均对模拟失重引起的骨丢失具有防护作用,能有效改善骨形态计量学参数,以补肾健脾方药作用为优。
- 王俊岩张林何信用陈文娜孔令东贾博
- 关键词：补肾健脾尾部悬吊模拟失重骨丢失骨组织形态计量学
- 补肾和补肾健脾方对尾部悬吊骨丢失大鼠Ⅰ型胶原代谢的影响被引量：3
- 2015年
- 目的观察补肾和补肾健脾方对尾部悬吊骨丢失大鼠血清Ⅰ型胶原代谢的影响,比较二者防护骨丢失作用机制的异同。方法采用头低位-30°尾部悬吊模拟失重性骨丢失。大鼠随机分为正常、悬吊、补肾和补肾健脾共四组。实验结束后,双能X线骨密度分析仪检测右侧股骨骨密度,实时荧光定量PCR法检测左侧股骨骨组织Ⅰ型胶原的表达,ELISA法测血清PINP、PICP和ICTP含量。结果较之正常组,悬吊组大鼠股骨骨密度和骨组织Ⅰ型胶原的表达均显著降低(P<0.01),血清PINP、PICP和ICTP含量明显增高(P<0.01);较之悬吊组,补肾组和补肾健脾组大鼠股骨骨密度、骨组织Ⅰ型胶原的表达均升高(P<0.05,P<0.01),血清PINP、PICP和ICTP含量均降低(P<0.05,P<0.01);较之补肾组,补肾健脾组大鼠股骨骨密度和骨组织Ⅰ型胶原的表达均升高(P<0.05)、血清PINP、PICP和ICTP含量均降低(P<0.05,P<0.01)。结论补肾和补肾健脾方对模拟失重引起的废用性骨丢失具有防护作用,以补肾健脾方作用为优,其作用机制可能与改善Ⅰ型胶原代谢,进而增加骨组织Ⅰ型胶原表达有关。
- 张林范颖王俊岩张红梅卢健李然訾慧
- 关键词：补肾健脾补肾模拟失重尾部悬吊骨丢失
- 补肾和补肾健脾方对尾部悬吊大鼠股骨骨丢失的作用研究被引量：6
- 2014年
- 目的:观察补肾和补肾健脾方对尾部悬吊大鼠股骨的影响,比较它们防护骨丢失作用机制的异同。方法:采用头低位-30°尾部悬吊模拟失重性骨丢失,实验结束后,ELISA法测血清碱性磷酸酶(ALP)活性、胰岛素样生长因子(IGF-1)和骨桥蛋白(OPN)含量,计算右侧股骨矿化沉积速率,观察左侧股骨骨形态计量学静态参数。结果:与正常组比较,悬吊组大鼠血清ALP活性、IGF-1和OPN含量、矿化沉积速率、骨小梁面积比、骨小梁厚度和骨小梁数量均显著降低(P<0.01),骨小梁分离度明显增高(P<0.01);与悬吊组比较,补肾组血清ALP活性、血清IGF-1含量、矿化沉积速率、骨小梁面积比、骨小梁厚度和骨小梁数量升高(P<0.01,P<0.05),骨小梁分离度明显降低(P<0.01);补肾健脾组大鼠血清ALP活性、IGF-1含量、OPN含量、矿化沉积速率、骨小梁面积比、骨小梁厚度和骨小梁数量均显著升高(P<0.01,P<0.05),骨小梁分离度明显降低(P<0.01);较之补肾组,补肾健脾组大鼠血清ALP活性和矿化沉积速率升高(P<0.05),骨小梁分离度降低(P<0.05)。结论:补肾和补肾健脾方均对模拟失重引起的股骨骨丢失具有防护作用,以补肾健脾方作用为优,其作用机制可能与提高成骨细胞活性、促进骨形成有关。
- 张林谢鑫王俊岩陈文娜刘鹏张秋华李环宇
- 关键词：补肾健脾模拟失重尾部悬吊骨丢失
- 补肾和补肾健脾方对尾部悬吊模拟失重大鼠腰椎和股骨生物力学性能的影响
- 目的:观察补肾和补肾健脾方对尾部悬吊模拟失重大鼠腰椎和股骨生物力学的影响。方法:大鼠随机分为正常组、悬吊组、补肾组和补肾健脾组共4组。后三组大鼠头低位-30o尾部悬吊连续21天,补肾和补肾健脾组大鼠从实验第1天开始分别给...
- 张林范颖张红梅卢健王俊岩
- 关键词：补肾健脾模拟失重生物力学
- 文献传递
- 影响骨髓间充质干细胞骨向分化的方药研究思路探讨被引量：4
- 2012年
- 中药方剂可以影响骨髓间充质干细胞的骨向分化能力,目前此方面的研究主要是对中药复方和具有补肾作用的单味中药以及中药有效成分或部位进行的药理研究。基于对该领域研究现状的归纳与分析,提出了研究影响骨髓间充质干细胞骨向分化能力的方药选择思路和实验研究思路,分别是:注重对补肾方药具有协同作用中药的研究、开展中药有效成分或组分配伍的研究、加强促进MSCs骨向分化方药筛选与对比研究、体内体外结合机制探讨的研究。
- 张林康蓓蓓李然范颖
- 关键词：方剂中药骨髓间充质干细胞
- 从“虚”“瘀”防治糖尿病骨质疏松症的方药研究探讨被引量：15
- 2015年
- 分析了糖尿病骨质疏松的中医病机,认为与脾肾亏虚和血瘀关系最为密切。查阅了近十余年中医药防治本病的动物实验研究文献,从"虚、瘀"角度探讨了防治糖尿病骨质疏松的择药规律及所用方剂的现代医学内涵。提出对糖尿病性骨质疏松的方药研究应依据其主要病机遣药组方,从药效和作用机制方面深入开展实验研究,注意要探查针对不同病机环节所用中药之间的相互影响的关系,为临床用药提供依据。
- 李环宇张林
- 关键词：糖尿病骨质疏松症中医方剂脾肾亏虚
- 补肾、健脾和补肾健脾方对尾部悬吊大鼠钙、磷代谢的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:观察补肾、健脾和补肾健脾3方对模拟失重大鼠钙、磷代谢的作用,比较其促进骨矿化能力的异同。方法:大鼠随机分为正常对照、悬吊、补肾、健脾和补肾健脾共5组。后4组大鼠头低位-30度尾部悬吊连续21 d模拟失重,补肾、健脾和补肾健脾组大鼠从实验第1天开始依次按2.4,3.2,5.7 g.kg-1.d-1给予补肾方、健脾方和补肾健脾方灌胃,其余各组大鼠灌服等容积的生理盐水。实验第22天取材,双能X射线骨密度仪测左侧胫骨骨密度,全自动生化分析仪检测血和尿中钙磷含量,EDTA法检测粪钙和饲料钙含量。结果:较之正常对照组,悬吊组大鼠左侧胫骨骨密度显著降低(P<0.01),血钙和血磷含量、钙的表观吸收率明显降低(P<0.01),尿钙、尿磷、粪钙含量明显增高(P<0.01);较之悬吊组,补肾健脾组大鼠左侧胫骨骨密度、血钙和血磷含量、摄入钙量、钙的表观吸收率明显升高(P<0.01),尿钙、尿磷、粪钙含量明显降低(P<0.01),补肾组和健脾组大鼠左侧胫骨骨密度、血钙升高(P<0.05),钙的表观吸收率均明显升高(P<0.01),补肾组大鼠血磷含量明显升高(P<0.01),尿钙、尿磷含量显著降低(P<0.01),粪钙含量降低(P<0.05),健脾组大鼠血磷和摄入钙量增加(P<0.05),尿钙、尿磷和粪钙含量降低(P<0.05,P<0.01);较之补肾健脾组,补肾组和健脾组大鼠左侧胫骨骨密度、血钙含量降低(P<0.05),补肾组大鼠钙的表观吸收率明显降低(P<0.01)。结论:补肾、健脾和补肾健脾3方均能改善模拟失重引起的钙磷代谢异常,健脾方在促进钙吸收和维持血钙处于正常水平方面对补肾方具有协同增效作用。
- 张林范颖陈文娜孙宏伟马贤德
- 关键词：补肾健脾尾部悬吊钙代谢磷代谢
- 补肾健脾方对尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:观察补肾健脾方对尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂分化能力的影响。方法:大鼠随机分为正常组、悬吊组、补肾健脾方高、中、低剂量组共5组。除正常组外,其余各组大鼠头低位-30度尾部悬吊连续21 d模拟失重,后3组大鼠从实验第1天开始分别按剂量11.4,5.7,2.8 g·kg-1·d-1给予补肾健脾方ig 21 d,其余各组大鼠ig等容积的生理盐水。全骨髓贴壁法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,并进行成脂分化诱导,油红O染色法检测脂滴形成情况,Real Time PCR法和Western bolt法分别检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA和蛋白表达,在成脂诱导分化的第7,14,21天分别检测细胞内甘油三酯(TG)含量。结果:较正常组,悬吊组大鼠BMSCs经成脂诱导后7,14,21 d TG含量均明显升高(P<0.01),成脂诱导21 d成脂能力,PPARγmRNA和蛋白表达明显增强(P<0.01);较悬吊组,补肾健脾高、中、低剂量组大鼠BMSCs经成脂诱导7,14,21 d后TG含量降低(P<0.01,P<0.05),经成脂诱导21 d后成脂能力均明显减弱(P<0.01),PPARγmRNA和蛋白表达减少(P<0.01,P<0.05);较补肾健脾中剂量组,补肾健脾高剂量组大鼠BMSCs经成脂诱导14,21 d后TG含量降低(P<0.05),经成脂诱导21 d后补肾健脾高剂量组成脂能力均减弱(P<0.05),PPARγmRNA和蛋白表达均减少(P<0.05,P<0.01),补肾健脾低剂量组PPARγ蛋白表达增多(P<0.05)。结论:补肾健脾方具有抑制尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化的作用,以补肾健脾方高剂量作用为优,其机制可能与下调PPARγ表达有关。
- 张林王俊岩陈文娜贾连群李环宇曹灵修熊仁青
- 关键词：补肾健脾方尾部悬吊模拟失重骨髓间充质干细胞成脂分化
