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流体剪切力刺激下破骨细胞不同分化阶段的钙响应及其信号传导机制: <正>力学因素可参与调控骨的结构,而破骨细胞所主导的骨吸收过程是最为关键的问题之一。已有研究表明,破骨细胞的钙振荡现象及其下游通路是调控破骨细胞分化及发挥其骨吸收功能的主要途径,但尚无人研究力学刺激(特别是流体剪切力)所...; 霍波李平张丁; 文献传递

钙离子信号在破骨细胞中作用的研究进展被引量：1: 2011年; 骨基质形成和吸收是骨代谢中最重要的平衡过程,许多骨疾病都与这一平衡破坏有密切关系。破骨细胞的形成和功能异常导致骨基质吸收异常是一主要原因,许多研究关注影响破骨细胞形成的因素及相关调控机制。钙离子是生物体内重要的"第二信使",几乎参与了所有生物体的细胞代谢过程,与细胞的分化、增殖、运动、凋亡等过程密切相关。核转录因子受体(Receptoractivatorof nuclearfactor-κB ligand,RANKL)是破骨细胞形成的必需因子,主要是通过诱导单核细胞产生持续性的钙振荡进而激活T细胞核因子1(Nuclear factor of activated T cellsc1,NFATc1)的基因转录和蛋白表达增加,进而促使单核细胞融合成为破骨细胞。钙离子信号还影响着破骨细胞的运动、功能及凋亡等许多生命活动过程。力学刺激、ATP、整合素等都可通过诱发钙振荡来影响破骨细胞的形成与功能。目前研究尚未完全认识钙振荡所包含的信息和钙离子的来源途径,揭示破骨细胞与钙信号之间的关系可对我们治疗破骨细胞相关疾病提供参考。; 李平马超李小娇张丁; 关键词：破骨细胞钙信号钙通道

机械力对骨细胞诱导破骨细胞分化作用的影响被引量：3: 2012年; 目的评估机械力对骨细胞诱导破骨细胞分化作用的影响。方法对MLO-Y4骨细胞施以12 dyn/cm2流体剪切力,在加力第1、2、4、6、12、24小时,收集加力后的细胞与同源性小鼠骨髓干细胞共存培养,于第9天进行抗酒石酸磷酸酶染色,计数并比较染色阳性的破骨细胞数目。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测不同加力时间点上骨细胞骨保护因子(OPG)和破骨细胞分化因子(RANKL)mRNA表达的时序性变化。结果与未受流体剪切力刺激的骨细胞相比,受力后所有时间点MLO-Y4骨细胞诱导形成的破骨细胞数量均明显降低(P均<0.01)。MLO-Y4骨细胞的OPG mRNA表达在流体剪切力作用12 h内明显升高(P<0.001),RANKL mRNA在流体剪切力作用4 h内明显降低(P<0.05),RANKL/OPG比值在流体剪切力作用12 h内均明显降低(P<0.01);上述变化在加力24 h时与加力前的差异无统计学意义(P>0.05)。结论在12 dyn/cm2流体剪切力负载作用下,MLO-Y4骨细胞表现出抑制骨吸收的骨保护作用。随着机械负载时间延长,这种作用逐渐消失。; 崔亮李小彤张丁; 关键词：破骨细胞

高海拔饮茶型氟中毒大鼠骺板软骨和肝肾组织病理学观察被引量：6: 2008年; 目的观察砖茶氟在高海拔地区对大鼠骺板软骨、肝脏和肾脏组织的损伤作用。方法利用大鼠在高海拔地区进行亚慢性氟中毒实验，通过关节骺板软骨及肝、肾器官的组织病理学改变来观察高海拔地区砖茶氟的毒性作用。结果砖茶组大鼠胫骨近端骺板软骨较薄，骨小梁稀少；骺板软骨细胞变性、形态改变，在增殖层和过渡层之间出现广泛的软骨细胞坏死，坏死部位细胞显著减少，呈现大面积无细胞区；肝、肾改变较轻，肝损害主要为细胞水肿、嗜酸性变性或坏死，细胞膜损伤破裂、核固缩；肾损害主要表现为水肿变性。氟化钠组各器官改变与砖茶组相似，骺板软骨组织以软骨细胞坏死缺失为主；肝、肾组织主要表现为细胞的浊肿变性。结论高海拔饮茶型氟中毒大鼠骺板软骨组织损伤以软骨发育障碍及细胞坏死为主，肝、肾组织的病变主要为细胞的嗜酸性变和坏死．上述组织的病变在砖茶组和氟化钠组无明显差异。; 王丽华刘立志石玉霞高彦辉刘运起孙殿军; 关键词：氟化物中毒病理学

成骨细胞在两种胶原支架材料上的生长特征被引量：10: 2011年; 目的探讨成骨细胞在两种可吸收胶原膜上的生长特征,对比成骨细胞在两种材料内部的黏附、迁移和增殖。方法将MC3T3-E1成骨细胞系以一定密度接种于BME-10X和Bio-Gide胶原膜,于体外共培养,光镜下观察细胞在两种材料的附着和迁移范围,CCK-8试剂盒检测细胞增殖,扫描电镜观察细胞与材料黏附的超微结构。结果 MC3T3-E1成骨细胞在两种材料上均能黏附、迁移、增殖,细胞在BME-10X膜有孔层和无孔层表面的增殖差异无统计学意义(P>0.05),在Bio-Gide膜疏松层和致密层的增殖差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 BME-10X和Bio-Gide胶原膜均有良好的生物相容性,Bio-Gide膜的双层结构可阻止细胞向致密层生长。; 马超张丁李平李小姣; 关键词：成骨细胞生物相容性引导组织再生牙周组织工程

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国家自然科学基金(31070829)