国家自然科学基金(39990570)
- 作品数：91 被引量：956H指数：19
- 相关作者：周宜开任恕郝巧玲吕斌徐顺清更多>>
- 相关机构：华中科技大学同济医科大学中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 巢式甲基化特异性PCR检测食管癌病人血清中p16基因启动子区过甲基化被引量：8
- 2005年
- 目的检测食管鳞状细胞癌(squamouscellcarcinoma,SCC)患者外周血血清中p16基因启动子区的甲基化状态,探讨p16基因启动子的过甲基化在食管鳞状细胞癌筛查及早期诊断中的意义。方法利用巢式甲基化特异性PCR(nMSP)法检测食管鳞状细胞癌患者外周血血清与正常人血清中p16基因启动子的甲基化状态,并与普通甲基化特异性PCR(MSP)法进行了比较。结果56例SCC血清样品中nMSP法发现34例p16基因启动子的过甲基化,MSP法只检出15例,而22例正常人血清中都未检测到p16基因启动子的过甲基化。测序结果进一步验证了方法的可靠性。结论利用巢式MSP(nMSP)法检测外周血血清中p16基因启动子的甲基化,可为食管癌的筛查、早期诊断及预后判断提供有价值的信息。
- 姚群峰康新江郝巧玲曾卫周宜开
- 关键词：食管鳞状细胞癌甲基化P16基因聚合酶链反应
- 维甲酸诱导的基因RA109染色体定位和蛋白质定位
- 2001年
- 目的 确定全反式维甲酸诱导肺腺癌细胞系GLC 82表达上调的基因RA10 9在染色体上的位置及其编码蛋白在细胞中的位置。方法 应用辐射杂交细胞系 (RH)定位的方法进行染色体定位 ,应用绿色荧光蛋白 (GFP)基因作为报告基因 ,结合荧光显微摄影进行蛋白质定位。结果 将RA10 9基因定位在 5号染色体长臂 5q35 ,RA10 9蛋白定位在细胞核。结论 RH定位是一个快速、简捷、精确的染色体定位方法 ,以此方法可将RA10 9定位在 5号染色体长臂的一个疾病基因富含区。利用GFP进行蛋白质定位简单明了 ,以此可将RA10 9蛋白定位在细胞核这个重要的细胞结构中。
- 赵剑华刘芝华王秀琴骆爱萍吴旻
- 关键词：肺肿瘤染色体定位蛋白质定位维甲酸
- 微芯片毛细管电泳电化学/电化学发光同时检测药物分子
- 提出了基于毛细管电泳芯片的电化学和电化学发光同时检测技术.在此芯片系统中,三联吡啶钌Ru（bpy）32+[Tris（2,2′-bypiridyl）ruthenium（Ⅱ）]既作为电化学发光（ECL）检测所需的发光试剂与被...
- 杨秀荣邱海波严吉林赵晓翠汪尔康
- 关键词：电化学检测
- 文献传递
- 鲁米诺-过氧化氢化学发光法动态监测硝普钠在小鼠体内释放NO过程被引量：5
- 2003年
- 目的 建立一套快速有效的测量NO的方法并用来监测降压药硝普钠在小鼠体内释放NO的过程。方法 建立并采用鲁米诺 过氧化氢 (Luminol H2 O2 )化学发光体系 ,动态监测小鼠静脉注射硝普钠 (2mg/kg)后血样中NO浓度的变化。结果 Luminol H2 O2 化学发光体系构建成功 ,以此测量NO标准系列线性良好 ;硝普钠给药后 ,小鼠体内NO 30s左右达到峰值 ,2 0 0s恢复给药前水平。结论 Luminol H2 O2 化学发光体系测量NO灵敏度高、特异性好 ;硝普钠在体内快速释放NO 。
- 周李承章林慧梁桂媛周宜开郝巧玲
- 关键词：硝普钠化学发光分析小鼠
- 金丝桃清除活性氧作用研究被引量：7
- 2000年
- 目的：对金丝桃不同部位提取物的清除活性氧活性进行了实验研究。方法：用化学发光法研究了金丝桃提取物对 Ｏ２、Ｈ２Ｏ２的清除作用；用分光光度法研究了提取物对·ＯＨ的清除作用以及对Ｈ２Ｏ２引起红细胞损伤和由Ｆｅ２＋－Ｖｉｔ Ｃ引起线粒体膨胀的保护作用。结果：金丝桃提取物能有效地清除Ｏ２、Ｈ２Ｏ２和·ＯＨ，对Ｈ２Ｏ２引起的红细胞损伤有一定的保护作用，同时能抑制由Ｆｅ２＋－Ｖｉｔ Ｃ引起的线粒体膨胀。结论：金丝桃提取物有良好的清除活性氧活性。
- 项光亚郝巧玲袁津玮周宜开
- 关键词：金丝桃化学发光脂质过氧化自由基灌木植物
- 人MGMT基因cDNA的克隆表达及表达蛋白修复功能的鉴定被引量：1
- 2001年
- 克隆了Hela细胞O6 甲基鸟嘌呤 DNA 甲基转移酶 (MGMT)基因的cDNA序列 ,该序列与国外发表的cDNA完全一致。将此cDNA插入原核表达载体pET 2 1a后转化大肠杆菌BL2 1(DE3)获得表达的重组菌株pET 2 1a MGMT E .coliBL2 1(DE3) ,经IPTG诱导后产生分子量为 2 4kD的蛋白质。烷化类诱变剂致死突变实验表明 ,MGMT蛋白的表达能修复受体菌DNA分子因烷化类诱变剂导致的突变。
- 朱玉文刘建国黎高翔
- 关键词：烷化剂癌变
- 5-氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备被引量：37
- 2000年
- 本文报道了采用两种不同的方法制备 5_Fu壳聚糖微球 ,微球A采用乳化交联法制备 ,微球B是首先制备成白蛋白微球 ,然后在其表面固定壳聚糖。研究了微球的一些基本特征 ,包括微球大小、形态与表面状态 ,结果表明微球A及微球B粒径主要分布在 3.5～ 6 .5μm和 0 .6～ 2 8μm范围内 ,药物含量分别为 10 .86 %和 8.52 % ,体外释放实验表明 ,在 pH7.4磷酸盐缓冲溶液中 ,微球B具有显著的缓释作用 ,其释放特征符合Higuchi方程。
- 梁桂媛方华丰刘志伟
- 关键词：5-氟尿嘧啶壳聚糖微球
- DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与肺癌易感性被引量：11
- 2006年
- 目的：探讨XRCC1基因单核苷酸多态性与肺癌易感性的关系。方法：以聚合酶链反应-限制性酶切片断多态性方法分析了肺癌病例（n=104）和按性别、年龄频数配比的健康对照者（n=121）XRCC1基因Arg194Trp和Arg399Gln位点的多态性，并比较不同基因型与肺癌风险的关系。结果：XRCC1 Arg399 Arg和Arg399Gln基因型频率在对照组和病例组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）；病例组XRCC1 Gln399Gln突变纯合子基因型频率为13．46％，高于对照组3．31％（P〈0．01）。与携带Arg 399 Arg野生纯合子基因型者比较，携带Gln399Gln突变纯合子基因型个体发生肺癌的风险增加6．11倍（校正OR=6．11，95％CI=1．70-22．0）；携带Arg399Gln突变杂合子基因型者患肺癌风险无显著增加（校正OR=1．03，95％CI=0．60～1.78）。XRCC1 Arg194Arg、Arg194Trp和Trp194Trp基因型频率在对照组和病例组中的分布差异均无统计学意义（P〉0．05）；与携带Arg194Arg野生纯合子基因型者比较，携带至少1个194Trp等位基因者（即Arg194Trp和Trp194Trp基因型）患肺癌风险无显著增加（校正OR：0．998，95％CI=0．97～1.03；校正OR=1.81，95％CI=0．30～11.08）。结论：DNA碱基切除修复基因XRCC1 Gln399Gln突变纯合子基因型者患肺痛风险增加．
- 余红平曾小云仇小强徐顺清施侣元张晓蓉李媛媛
- 关键词：肺癌易感性XRCC1基因分子流行病学
- p53基因第72位密码子多态与食管癌风险被引量：27
- 2002年
- 目的 研究 p5 3基因第 72位密码子 Arg/ Pro多态与食管癌遗传易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测了 91例食管癌患者与 2 0 4名正常对照的 p5 3Arg/ Pro基因型分布及差异。结果 正常对照组 p5 3Pro等位基因频率 (0 .5 88)与病例组 (0 .480 )比较差异无显著性(P=0 .11)。但 3种 p5 3基因型频率在病例组和对照组的分布差异有显著性 ,病例组的 Pro/ Pro基因型频率 (39.6 % )显著高于对照组 (2 1.1% )。携带 Pro/ Pro纯合变异基因型者患食管癌的风险比携带 Arg/ Arg纯合野生基因型者高 2倍 [校正比值比 (odds ratio,OR)为 2 .18,95 %可信区间 (confidence interval,CI)为1.10～ 4.35。杂合子基因型 (Arg/ Pro)与食管癌的遗传易感性无关 (校正 OR=0 .84,95 % CI=0 .42～1.6 8)。吸烟增加食管癌风险 (OR=2 .30 ,95 % CI=1.30～ 4.12 ) ,但与 Pro/ Pro基因型无协同作用。结论p5 3基因第 72位密码子纯合突变是中国人的食管癌易感因素。
- 张蕾邢德印何祖根林东昕
- 关键词：P53基因食管癌遗传多态性遗传易感性
- p16基因CpG岛过甲基化与其转录失活的探讨被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨肿瘤细胞 p16基因CpG岛过甲基化对其表达的影响。 方法 利用甲基化特异性PCR (MSP)检测了 4种肿瘤细胞 (SPC A1、BIU 87、T2 4、HepG2 )的甲基化状态 ,并通过RT PCR检测该 4种肿瘤细胞在用去甲基化试剂 5 氮杂脱氧胞苷 (5 Aza CdR)处理前后表达程度的差异。结果 除BIU 87外 ,其它 3种肿瘤细胞p16基因都有不同程度的甲基化 ,用 5 Aza CdR处理后比处理前 p16mRNA的表达有显著升高。 结论 p16基因CpG岛的过甲基化可导致转录表达失活 ,与肿瘤的发生、发展关系密切。
- 康新江姚群峰吕斌郝巧玲周宜开
- 关键词：5-氮杂脱氧胞苷P16基因CPG岛甲基化肿瘤细胞
