国家自然科学基金(11275130)
- 作品数：13 被引量：102H指数：7
- 相关作者：张鸿王鑫璇王艳萍杨波刘国卿更多>>
- 相关机构：深圳大学天津科技大学大连大学更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程天文地球轻工技术与工程理学更多>>
- 东江流域表层土中全氟化合物的空间分布及来源解析被引量：9
- 2015年
- 为探究东江流域土壤中全氟化合物（perfluorinated compounds,PFCs）分布特征和潜在来源,2013年8月采集东江流域19份表层土样品,利用高效液相色谱-串联质谱联用（HPLC-MS/MS）技术分析了16种PFCs的含量。结果表明,东江流域表层土总PFCs（∑PFCs）含量范围在2.15-5.49μg/kg dw。所采集的表层土样品中,东江东莞段土壤∑PFCs含量明显高于惠州段,全氟辛烷磺酸（0.65-1.28μg/kg dw）为最主要的污染物。与国内相关研究数据相比,东江流域土壤PFCs含量水平整体较高,这可能与流域产业结构和经济活动有关。主成分分析结果表明,电镀防雾剂、食品包装和全氟羧酸的生产过程、大气沉降、电化学氟化过程为东江流域土壤中PFCs的主要来源。与土壤有机质含量相关性研究表明,PFCs更容易分配到有机质含量高的土壤中,且随着PFCs分子碳链的增加,这种趋势更加显著。
- 刘宝林张鸿谢刘伟王艳萍王鑫璇
- 关键词：全氟化合物表层土
- 129I Assessment reveals the Impact of Fukushima Incident on Dapeng Peninsula,China
- In order to assess the radioactive impact of Daya Bay Nuclear Power Base on the marine environment of Dapeng P...
- Ruobing ZhangHong ZhangXiaolin HouZhifang ChaiYinfei ChenYukun Fan
- 文献传递
- 深圳市大气气溶胶中210Po的比活度及其辐照剂量被引量：3
- 2017年
- 研究了深圳市大气颗粒物中^(210)Po的放射性比活度及其对人体所致辐照剂量.深圳大气总悬浮颗粒物(TSP)和PM_(2.5)中^(210)Po的比活度变化范围为0.01~0.20m Bq/m^3(平均0.08mBq/m^3)和0.03~0.38mBq/m^3(平均0.12mBq/m^3).研究发现,大气^(210(Po比活度与大气PM_(2.5)含量呈显著的正相关关系,而与降雨呈弱负相关,认为大气颗粒物是影响大气^(210)Po含量的重要因素.由呼吸摄入^(210)Po所致人体的年均待积有效剂量为4.53×10^(-6)Sv.
- 苏玲玲刘国卿丁敏霞冯江平张鸿
- 关键词：大气气溶胶
- 深圳市大气中全氟化合物的残留特征被引量：20
- 2016年
- 为探究深圳市大气中全氟化合物（perfluorinated compounds,PFCs）的残留特征,基于负载XAD-4的PUF膜被动采样器采集了2014年11月1日至2015年1月31日深圳市12个位点的大气样品,分析了大气中7种挥发性PFCs和15种离子型PFCs的含量及分布特征.结果表明,深圳市大气中ΣPFCs平均浓度为79.0 pg·m^-3（23.7-157 pg·m^-3）,以挥发性PFCs为主.8∶2氟调聚醇（fluorotelomer alcohol,FTOH）、6∶2 FTOH和全氟戊酸（perfluoropentanoic acid,PFPeA）、全氟辛酸（perfluorooctane acid,PFOA）分别是挥发性和离子型PFCs的主要组分.深圳市大气中挥发性和离子型PFCs的空间分布相同,均呈西北高东南低的态势.此外,6∶2 FTOHs、8∶2 FTOHs、PFPeA、PFHx A和PFOA与PM2.5、PM10呈正相关（P〈0.05,P〈0.01）,而与PM10的相关性更显著.
- 何鹏飞张鸿李静何龙罗骥刘国卿沈金灿杨波崔晓宇
- 关键词：全氟化合物被动采样器大气颗粒物
- 中国七大流域全氟烷基酸污染水平与饮水暴露风险被引量：15
- 2018年
- 为探究中国七大流域全氟烷基酸(perfluoroalkyl acids,PFAAs)的污染现状与居民饮水暴露风险,基于美国国家环保署推荐的风险评估方法,应用场景风险评估模式,分析了各流域PFAAs的污染水平及特征,并对中国成人、青少年、儿童的PFAAs日均饮水暴露量(average daily dose,ADD)及其健康风险进行了评估.结果表明,中等暴露水平下,中国七大流域ΣPFAAs中位浓度为14 ng·L-1,全氟辛酸(perfluorooctane acid,PFOA)、全氟丁酸和全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonic acid,PFOS)为主要污染物,松辽、太湖流域ΣPFAAs高于整体水平.高等暴露水平下,碳链≤6的全氟羧酸类化合物占ΣPFAAs的比例高于中等暴露水平.黄河、长江部分河段污染水平高.风险评估结果显示,饮水暴露PFOA、PFOS对中国各年龄段居民尚无健康风险,且青少年日均饮水摄入量偏少.
- 王鑫璇张鸿王艳萍王艳萍
- 关键词：中国流域全氟辛烷磺酸全氟辛酸
- 深圳市大气多氯联苯的分布特征与来源被引量：5
- 2014年
- 利用大流量主动采样器，于2010年冬、夏两季对深圳市13个点位大气多氯联苯（polychlorinated biphenyls，PCBs）分别进行监测．结果显示，冬季采样期间，大气PCBs质量浓度为3．5～104．5pg／m^2，平均为29．3pg／m^2；类二恶英PCBs（dioxin-like PCBs，dl-PCBs）的质量浓度为0．2～2．6pg／m^2，平均为1．0pg／m^2．夏季采样期间，大气PCBs质量浓度为10．7—135．7pg／m^2，平均为44．6pg／m^2；二恶英类PCBs质量浓度为1．2～4．8pg／m^2，平均为2．2pg／m^2．深圳市大气PCBs组成以三氯代PCBs和四氯代PCBs为主，其对∑ρ（PCBs）的贡献率为73．6％-91．4％．深圳市大气PCBs主要来自PCBs产品在使用过程中的遗弃、泄露和排放，部分源自人类生产活动过程无意产生．国产PCBs产品、进口PCBs产品和废弃物焚烧对深圳市大气PCBs的贡献分别为50％、10％和14％．
- 刘国卿刘德全李志刚周志华李军张鸿
- 关键词：生态环境大气气溶胶多氯联苯
- 中国沿海地区鸡蛋中全氟化合物污染水平及分布被引量：10
- 2016年
- 为探究我国沿海地区鸡蛋中全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)的污染水平及分布规律,采用分散固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱的方法分析了我国沿海9个省/直辖市1 060份鸡蛋样品中17种PFCs的残留水平。结果表明,鸡蛋中PFCs检出率较低,均低于50%;检出的PFCs以中短链为主,占∑PFCs的82%。各省市鸡蛋样品中PFCs的残留受环境中PFCs影响较大,江苏鸡蛋样品中∑PFCs残留最高(1.24μg/kg),浙江最低(0.124μg/kg)。江苏主要全氟化合物残留为全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS),其他各省市为全氟戊酸。对鸡蛋中PFOS、全氟辛酸以及除此之外的短、中、长链PFCs进行风险评价,其危害指数均低于1,不具即时危害。
- 刘晓湾张鸿李静沈金灿肖陈贵赵凤娟
- 关键词：全氟化合物鸡蛋全氟辛烷磺酸全氟辛酸
- EDTA对Al-Ni合金脱氯降解水体中2-氯酚的影响被引量：1
- 2014年
- 利用商业Al-Ni合金颗粒,在EDTA的络合作用下,对水体中的2-氯酚进行脱氯降解,实验考察了溶液pH、EDTA四钠浓度的影响以及该合金颗粒重复脱氯效果.结果表明,EDTA的存在能显著促进Al-Ni合金颗粒对水体中2-氯酚的脱氯降解效率,溶液pH的增加可有效提高2-氯酚的降解速率;Al-Ni合金投加量在10 g·L-1,pH值为11.0,EDTA四钠浓度10 mmol·L-1时,反应45 min,0.389 mmol·L-1的2-氯酚去除率超过99%,产物主要是苯酚;合金颗粒重复实验8次的2-氯酚脱氯率仍在95.9%以上,表明上述工艺具有长时间的催化活性.
- 张云飞杨波张鸿赵绪新刘剑洪
- 关键词：AL-NI合金2-氯酚EDTA
- 深圳水库群表层水中全氟化合物的分布特征被引量：13
- 2014年
- 为探究深圳市水库群表层水中全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)的含量水平,应用WAX固相萃取分离富集与高效液相色谱-质谱联用相结合的方法,分析了2012年11月及2013年1月采自深圳12个水库库区中心与取水口共25个位点表层水中14种PFCs的含量及变化规律.结果表明全氟己烷磺酸(perfluorohexane sulfonate,PFHxS)及碳链≥11的长链PFCs均未检出,全氟辛酸(perfluorooctane acid,PFOA)为主要单体,库区中心和取水口ΣPFCs未见显著性差异;强降水对水库表层水PFCs有稀释作用,同时也可输入PFOA;水库群表层水PFCs含量主要受其进水口位置、水源环境及水库地理位置等因素的影响.虽水温与ΣPFCs含量间也有正相关关系,但影响作用弱于强降水.
- 王鑫璇张鸿何龙沈金灿柴之芳杨波王艳萍
- 关键词：全氟化合物水库群表层水强降水水质参数高效液相色谱-质谱
- 基于^(210)Po/^(210)Pb活度比的大气颗粒物滞留时间研究被引量：3
- 2017年
- 2015年9月至2016年3月,研究分析了深圳市大气气溶胶中(TSP、PM2.5)^(210)Pb和^(210)Po的放射性比活度,并依据^(210)Po/^(210)Pb的活度比,计算了两种不同粒径范围的大气颗粒物滞留时间(RTA),探讨了大气RTA的影响因素。结果表明,深圳市大气TSP滞留时间为4.5~32.2 d,平均14.7 d;PM2.5的滞留时间为11.1~23.6 d,平均16.1 d。大气颗粒物滞留时间与粒径大小和气象条件密切相关,降雨可有效降低粗颗粒大气滞留时间,而逆温静风条件则可使大气RTA显著增加。通过气溶胶中^(210)Po/^(210)Pb的活度比计算获得的表观大气滞留时间是大气颗粒物滞留时间与气溶胶迁移传输时间共同作用的结果。
- 苏玲玲刘国卿丁敏霞陈洁怡罗奇张鸿
- 关键词：大气颗粒物
