浙江省科技计划项目(2005C24005)
- 作品数：25 被引量：218H指数：10
- 相关作者：高基伟杨辉申乾宏蔡振钱宁海水更多>>
- 相关机构：浙江大学浙江大学医学院附属妇产科医院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电子电信更多>>
- 酞菁敏化混晶TiO_2薄膜的低温制备及其对罗丹明B的催化降解被引量：20
- 2007年
- 以四磺酸酞菁铜(CuPcTs)为敏化剂,采用溶胶-凝胶法制备了酞菁敏化的TiO2溶胶,经浸渍提拉成膜并室温晾干,制得CuPcTs-TiO2薄膜.采用XRD,UV-Vis和SEM等测试手段对薄膜样品进行了表征,并通过罗丹明B的降解考察了薄膜的可见光催化性能.结果表明,TiO2为锐钛矿-板钛矿-金红石混晶结构,CuPcTs-TiO2薄膜对罗丹明B降解具有较高的光催化活性.CuPcTs敏化能有效提高TiO2的可见光催化活性,但过多的CuPcTs会使催化活性降低.在可见光照射条件下,罗丹明B主要是先脱乙基生成罗丹明,然后再逐步被分解.CuPcTs-TiO2薄膜在经2～3次循环使用后,其光催化活性趋于稳定.CuPcTs可牢固地负载于TiO2薄膜中,从而保证了CuPcTs-TiO2薄膜重复使用的稳定性.
- 杨辉申乾宏高基伟
- 关键词：敏化罗丹明B降解可见光
- 锐钛矿TiO_2溶胶紫外、可见、红外光降解罗丹明B被引量：2
- 2008年
- 采用溶胶．凝胶合成路线，通过反应体系的配方设计和工艺控制，在常温下获得含有锐钛矿晶体的氧化钛溶胶。核磁共振证实，前驱体钛酸丁酯在水过量体系中完全水解，生成无机产物；透射电镜中，可观察到溶胶中纳米级的正方体形锐钛矿晶体；在200～1000nm波段内整百单波长光线照射下，溶胶均可使罗丹明B降解，即溶胶具有紫外、可见、近红外的宽光谱激发响应能力。量子效应产生的亚稳态次能级和原位生长导致的晶体缺陷，可拓宽氧化钛对光线的利用范围，并提高电子和空穴的量子产率。
- 高基伟申乾宏杨辉
- 关键词：晶体缺陷
- 一种室温下制备多孔锐钛矿型TiO_2薄膜的方法被引量：29
- 2007年
- 采用具有锐钛矿晶粒的TiO2溶胶与聚苯乙烯球形粒子混合制得涂膜液,通过浸渍提拉法制备薄膜,然后在超声波振荡条件下,以甲苯为溶剂,将薄膜中的聚苯乙烯球选择性地溶解去除,在室温下获得了锐钛矿型多孔TiO2薄膜.与致密的TiO2薄膜相比,该多孔TiO2薄膜具有较高的光催化活性.该方法有以下两方面的优点:一是实现了多孔TiO2薄膜的室温制备,增大了薄膜基材的选择范围;二是可以通过添加不同粒径的聚苯乙烯球,较为方便地实现了对薄膜孔径的调节.
- 申乾宏蔡振钱高基伟杨辉
- 关键词：二氧化钛薄膜多孔性罗丹明B光催化分解
- TiO_2-PEDT/PSS双层复合膜光催化活性研究被引量：3
- 2007年
- 采用浸渍提拉法依次在普通载玻片上制备PEDT／PSS（聚乙撑二氧噻吩（PEDT）掺杂聚苯乙烯磺酸盐（PSS））薄膜层和TiO2薄膜层，从而获得TiO2-PEDT／PSS双层复合膜。考察了PEDT／PSS涂膜液的组成、PEDT／PSS薄膜层厚度以及Ti02薄膜层厚度对TiO2-PEDT／PSS复合膜光催化活性的影响。发现PEDT／PSS溶液与正硅酸乙酯（TEOS）水解产物的体积比为10：1～15：1时，PEDT／PSS涂膜液性能最优，PEDT／PSS薄膜层的最佳厚度为2μm，TiO2薄膜层的最佳厚度在200nm左右。此外，还对复合膜光催化活性提高的机制进行了探讨。结果表明，由于PEDT／PSS的最低空余轨道的电位低于Ti02的导带电位，紫外光照下，TiO2中产生的光生电子注入到PEDT／PSS层，有效抑制了电子．空穴对的复合，增加了复合膜表面空穴的浓度，因此复合膜光催化活性比单一TiO2薄膜高。
- 申乾宏杨辉高基伟杨介更
- 关键词：二氧化钛光催化
- 制备温度对锐钛矿纳米晶溶胶光催化性的影响
- 采用钛酸丁酯:水:无水乙醇:盐酸摩尔比为1:175:7．5:0．14的体系,以加热的溶胶-凝胶工艺,在不同的水浴温度下制备含有锐钛矿纳米晶的氧化钛溶胶。XRD和TEM显示,溶胶中均含有约200 nm的正方形锐钛矿纳米晶粒...
- 高基伟申乾宏方明王平杨辉
- 文献传递
- 有机导电高分子复合锐钛矿薄膜研究
- 2007年
- 以溶胶-凝胶工艺,采用"钛酸丁酯-水-无水乙醇-盐酸"摩尔比为1∶175∶7.5∶0.1的体系制备出含有锐钛矿晶体的氧化钛溶胶,并选用有机导电高分子(聚乙撑二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸盐)在低温下(100℃)制备出复合光催化薄膜。利用X射线吸收精细结构(XAFS)、透射电镜、荧光光谱对溶胶和薄膜进行分析,并考察了薄膜的光催化性能。研究表明,溶胶中锐钛矿晶体呈边长约200nm的正方形,具有与锐钛矿型氧化钛粉体标样相似的Ti原子K边边前结构和比标样略小的Ti原子配位数和配位距离;在紫外光照下,有机导电高分子复合薄膜中氧化钛层产生的电子转移到有机导电高分子层,有效抑制了光生电子-空穴对的复合,其对罗丹明B的光催化降解率随有机导电高分子层的厚度增加而变大,浸涂6层有机导电高分子的复合薄膜对罗丹明B的降解率是浸涂2层的复合薄膜降解率的2倍。
- 高基伟申乾宏杨辉
- 关键词：X射线吸收精细结构光催化
- TiO2／SnO2复合薄膜的光催化活性研究
- 采用溶胶-凝胶法常温合成含有一定晶型的TiO2溶胶和SnO2溶胶,使用浸渍提拉法在普通载玻片上制备出TiO2/SnO2复合膜。考察了不同SnO2薄膜层数对TiO2/SnO2复合膜光催化活性的影响,并对其光催化活性提高的机...
- 蔡振钱申乾宏高基伟杨辉
- 关键词：二氧化钛二氧化锡光催化复合膜
- 文献传递
- 溶胶浓度对锐钛矿TiO_2溶胶光催化反应的影响
- 2008年
- 以溶胶-凝胶工艺，钛酸丁酯、水、无水乙醇、盐酸摩尔比1：200：16：0．3的体系，制备出含有锐钛矿晶体、可光催化降解罗丹明B的氧化钛溶胶，并研究了溶胶浓度对降解罗丹明B的光催化反应的动力学影响。随锐钛矿溶胶浓度的降低，光催化反应速度变慢，反应的半衰期增大。降解罗丹明B的光催化反应可分为两个阶段；第二阶段历时约50～60min，为破坏罗丹明B分子结构的阶段，90％以上的罗丹明B分子在此阶段被降解；最终罗丹明B的降解率可达97％以上。
- 杨辉宁海水高基伟方晨鹏
- 关键词：光催化反应动力学
- 稳定TiO_2混晶溶胶的制备及其光催化活性
- 2008年
- 采用溶胶-凝胶法分别制备了ZrO2溶胶和锐钛矿-金红石型混晶的TiO2溶胶,并将两种溶胶按一定比例混合后浸渍提拉涂膜。利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、粒度测试、扫描电镜(SEM)、紫外可见光谱(UV-Vis)等分析手段研究了ZrO2溶胶的加入对TiO2混晶溶胶及薄膜的影响,并对薄膜的光催化活性进行了考察。结果表明ZrO2能有效地细化TiO2溶胶中的粒子,并保持稳定,同时还使薄膜的光催化活性得到一定程度的提高。因此,该溶胶在环境净化领域将具有较好的应用前景。
- 陈凤英
- 关键词：溶胶-凝胶法二氧化钛二氧化锆光催化
- 立方体形锐钛矿TiO_2晶体的原位制备及光催化性能
- 2008年
- 以溶胶-凝胶工艺,采用钛酸丁酯为前驱体,设计反应体系中钛酸丁酯、水、无水乙醇、盐酸之间的配比,在氧化钛溶胶中原位生长出立方体形状的锐钛矿晶体。对溶胶进行X射线吸收精细结构(XAFS)分析,发现溶胶的液相中存在锐钛矿结构;对溶胶进行透射电镜分析,观察到立方体晶体及其在电子束照射下不同形状的平面投影;测试溶胶对罗丹明B水溶液的光催化性能,发现溶胶在紫外光照下可使罗丹明B降解,15min时降解率为55%,30min时降解率达96%。
- 高基伟杨辉申乾宏慕长江
- 关键词：原位合成光催化
