国家自然科学基金(40971182)
- 作品数：16 被引量：99H指数：7
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- 碱消解-HPLC同时测定土壤中的无机汞和甲基汞被引量：14
- 2012年
- 建立了碱消解-高效液相色谱(HPLC)同时测定土壤中无机汞和甲基汞的分析方法。试验研究了KOH/甲醇提取液浓度、消解时间以及反萃取剂Na2S2O3浓度对碱消解过程中甲基汞提取率的影响,当KOH/甲醇提取液浓度为25%、消解时间为12 min、Na2S2O3浓度为0.01 mol/L时,KOH/甲醇溶液对土壤甲基汞的提取率最高。提取出的无机汞和甲基汞,经衍生后HPLC法测定,流动相最佳选择为0.01 mol/LTBABr和0.025 mol/L NaCl的水溶液:甲醇=45:55(v:v)。在优化检测条件下,土壤样品中无机汞和甲基汞的检出限分别为1 ng/g和10 ng/g。该方法样品前处理简单、线性范围宽、精密度高、准确性好,适用于土壤中汞化合物的形态分析。
- 颜雪司友斌邹嫣陈宁颜世红
- 关键词：无机汞甲基汞高效液相色谱土壤
- 纳米Fe_3O_4/微生物联合体系对2,4-D和阿特拉津降解的研究被引量：4
- 2010年
- 采用纳米Fe3O4/微生物联合体系降解溶液中2,4-D和阿特拉津,考察了不同2,4-D和阿特拉津初始浓度、微生物接种量、纳米Fe3O4投加量、溶液pH值等对降解效果的影响。结果表明,纳米Fe3O4/微生物联合体系对2,4-D和阿特拉津的降解率显著高于纳米Fe3O4和微生物单一体系;2,4-D和阿特拉津初始浓度在0～10mg·L-1、微生物接种量在0～12mg·L-1、纳米Fe3O4的投加量在0～200mg·L-1范围内,2,4-D和阿特拉津的降解率随其初始浓度、微生物接种量和纳米Fe3O4投加量的增大而增加。溶液pH3.0左右、2,4-D和阿特拉津初始浓度10mg·L-1、微生物接种量12mg·L-1、纳米Fe3O4投加量200mg·L-1,是反应的最佳条件,此实验条件下反应7d,2,4-D和阿特拉津的残留率分别降低至35.7%和54.0%。
- 王伟萍司友斌方国东汪玉
- 关键词：纳米FE3O4微生物2,4-D阿特拉津联合降解
- 纳米四氧化三铁对2,4-D的脱氯降解被引量：15
- 2010年
- 采用纳米四氧化三铁(Fe3O4)降解水溶液中的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),考察了2,4-D初始浓度、纳米Fe3O4投加量、溶液pH和温度等因素对2,4-D降解率的影响.结果表明,纳米Fe3O4对2,4-D有显著的降解效果,初始浓度为10mg/L的2,4-D,48h内降解率可达48%.纳米Fe3O4对2,4-D的降解是一个还原脱氯过程,反应体系中氯离子浓度随2,4-D浓度降低而升高.LC/MS分析表明,2,4-D降解的主要产物是苯酚,其他中间产物是2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)、4-氯苯酚(4-CP)和2-氯苯酚(2-CP).溶液中2,4-D的降解符合准一级反应动力学,产物4-CP、2,4-DCP和苯酚的反应速率常数K分别为0.0043、0.0026和0.0032h-1.环境条件对降解效率有显著影响,2,4-D初始浓度在0～10mg/L、纳米Fe3O4投加量0～300mg/L的范围内,2,4-D降解率随初始浓度和纳米Fe3O4投加量的增加而增大;pH对2,4-D的脱氯降解有显著影响,在pH为3.0时,纳米Fe3O4对2,4-D的还原脱氯效果最好;温度升高,可以提高脱氯反应速率.
- 方国东司友斌
- 关键词：纳米FE3O42,4-D脱氯降解动力学降解产物
- 几种吸附剂对阿特拉津的吸附及其Zeta电位特性研究被引量：9
- 2012年
- 通过振荡吸附半衡试验，研究了蒙脱石、凹凸棒石、竹炭、木炭对阿特拉津的吸附行为，讨论了pH值、离了强度对吸附的影响，并考察了吸附剂表面的Zeta电位变化。结果表明，几种吸附剂对阿特拉津的吸附均符合Freundlich方程：竹炭、木炭的吸附能力明显高于蒙脱石和凹凸棒石。吸附剂对阿特拉津的吸附量随着悬液离子强度的增加而增加，在悬液pH一定（pH=6），离了强度为10-3mol／LNaNO3时，蒙脱石、凹凸棒石对阿特拉津的吸附量分别为538．30、609．68mg／kg，当离了强度增加为100mol／L时，吸附量分别增至611．26、731.63mg／kg；当离了强度由10-3增至10-1mol／LNaNO3时，竹炭、木炭对阿特拉津的吸附量有较多增加。当悬液pH往3～8范围时，几种吸附剂表面均带负电荷，其Zeta电位值随着pH的增加而增加，随离子强度的增加而减小。悬液离了强度一定时，随着DH的增加，吸附阿特抽律后吸附剂表面Zeta电位变化不显著。研究结果何助于从机理上解析吸附剂对有机污染物的吸附行为。
- 尹敏敏项艳司友斌陈涛
- 关键词：阿特拉津吸附剂PH离子强度ZETA电位
- 竹炭固定化微生物对土壤中阿特拉津的降解研究被引量：10
- 2011年
- 采用环境友好材料竹炭为主要载体,壳聚糖和海藻酸钠为辅助载体,固定从污泥中分离出的阿特拉津降解菌株,研究不同固定材料对降解菌生长的影响,以及固定化微生物对土壤中阿特拉津的降解效果。结果表明,竹炭对阿特拉津降解菌具有较强的吸附固定能力,且竹炭粒径越小,固定化效果越好。利用壳聚糖和海藻酸钠交联并加固阿特拉津降解菌,增大了固定化空间,显著增加了降解菌的生物量,并提高了阿特拉津的降解效率。1%壳聚糖+5%海藻酸钠+竹炭+降解菌颗粒对阿特拉津降解菌的固定化效果最佳,施用该微生物固定化颗粒28天后,砂姜黑土及红壤中阿特拉津残留率分别为48.07%和47.23%。
- 范玉超刘文文司友斌崔红标
- 关键词：竹炭固定化微生物阿特拉津降解土壤
- 城市景观水体甲基汞的形成机制及微宇宙模拟研究
- 2016年
- 汞对环境的危害已经成为研究热点之一,尤其是水体底泥作为污染物的主要储蓄库,其对水质以及生物的影响研究非常重要.本文以合肥市景观水体为研究对象,调查分析底泥中无机汞和甲基汞的污染现状,并采用微宇宙试验模拟"底泥-水-草-鱼"生态系统中无机汞和甲基汞的转化过程及其甲基汞的富集机制.结果表明,合肥市景观水体10个底泥样品中无机汞和甲基汞含量范围分别在11.74~13.12μg·kg^(-1)和0.37~2.23μg·kg^(-1)之间.微宇宙模拟试验显示,随着培养时间增加,底泥中无机汞含量逐渐减小,甲基汞含量先增加后递减至平衡;水体中无机汞和甲基汞含量均呈递增趋势;水蕴草和草金鱼中无机汞的含量呈先增长后下降趋于平衡趋势,但总量较小,而水蕴草和草金鱼对甲基汞均具有较高的富集能力,其中,草金鱼(身)对甲基汞富集能力最强,其富集系数也最大.
- 刘小红司友斌郭子薇杜成竹朱聪聪
- 关键词：甲基汞无机汞景观水体
- 异化铁还原对土壤中汞甲基化的影响
- 铁的微生物还原以Fe(Ⅲ)为末端电子受体在厌氧条件下氧化有机物的产能过程,在生物地球化学循环中起着重要的作用。汞是最受全球关注的环境污染物之一:一方面,甲基汞是一种具有很强的亲脂性和高神经毒性的有机汞,对人体造成危害;另...
- 司友斌陈洁邹嫣颜雪陈艳陈宁
- 关键词：汞甲基化土壤
- 文献传递
- 纳米Fe、Si体系对3,3′,4,4′-四氯联苯的脱氯降解被引量：11
- 2011年
- 研究了纳米Fe、Si体系降解3,3′,4,4′-四氯联苯(PCB77)的动力学差异.结果表明,纳米Fe0、纳米Fe3O4和纳米Si0对PCB77均有降解作用,该降解为还原脱氯反应.降解过程符合准一级反应动力学,反应速率常数Kobs分别为0.0177,0.0038,0.0045h-1.PCB77初始浓度为5mg/L,纳米材料投加量为5g/L,溶液pH4.5条件下,纳米Fe0体系对PCB77降解效果最为显著,64h时PCB77残留率仅为19.83%,氯离子浓度为50.3μmol/L,反应体系pH值从4.5升至5.26.纳米双元体系Fe0和Si0、Fe3O4和Si0对PCB77降解过程也符合准一级反应动力学,反应速率常数Kobs分别为0.0114,0.004h-1,其中纳米Fe0和Si0体系降解效果优于纳米Fe3O4和Si0体系.PCB77残留率分别为34.91%和66.62%,氯离子浓度分别为40.07,20.47μmol/L,反应体系pH值变化不明显.随着溶液初始pH值增加,纳米Fe0、纳米Fe3O4降解PCB77效果明显降低,但溶液pH值升高有利于纳米Si0对PCB77的降解.两组纳米双元体系对PCB77的降解效果受pH值影响小.
- 司雄元司友斌陈涛王寅陈倩倩
- 关键词：纳米FE3O4脱氯降解
- 纳米Fe^0协同微生物对PCB77的降解研究被引量：6
- 2011年
- 研究了纳米零价铁协同微生物降解水溶液中的PCB77。从污染土样中分离出一株多氯联苯(PCBs)降解菌,对其进行革兰氏染色形态观察,并用降解菌降解PCB77。结果表明:培养温度30℃、溶液pH 7.0、微生物接种量109 cfu·mL-1、PCB77初始质量浓度1.0 mg·L-1时,降解菌对PCB77的降解率为58.63%。纳米零价铁对PCB77的降解是一个还原脱氯过程,7 d时的降解率为82.99%。采用纳米零价铁/微生物联合体系降解水溶液中PCB77,降解率显著高于微生物和纳米零价铁单一体系,降解率可达93.30%。研究结果将为环境中PCBs残留提供了一种高效去除的方法,并为PCBs污染土壤的修复提供理论依据。
- 陈涛尹敏敏司雄元司友斌
- 关键词：PCB77微生物降解纳米零价铁协同降解
- 纳米Fe^0/Fe_3O_4复合体系对溶液中PCB77的降解研究被引量：2
- 2012年
- 研究了纳米Fe0与纳米Fe3O4单一与复合体系对溶液中PCB77的降解动力学,以及影响降解效率的不同因素。结果表明,投加纳米Fe0对PCB77有显著的降解效果,反应240min后PCB77残留率为8.94%;投加纳米Fe0同时配以不同比例的纳米Fe3O4能明显影响PCB77的降解速率,纳米Fe0/Fe3O4投加比例为1:0.1、1:0.2和1:1时,PCB77的残留率分别为6.46%、10.23%和38.20%。溶液pH对纳米Fe0/Fe3O4复合体系降解PCB77具有较大的影响,当溶液pH为6.8时,纳米Fe0/Fe3O4复合体系降解PCB77的效果最好。纳米Fe0/Fe3O4复合体系对PCB77的降解是一个还原脱氯的过程,随着PCB77残留率的减小,氯离子浓度不断增大,同时反应体系中氧化还原电位不断降低。研究结果将为环境中残留PCBs提供一种高效去除方法,并为PCBs污染水体和土壤的修复提供理论依据。
- 王寅陈倩倩司友斌司雄元
- 关键词：纳米FE3O4PCB77降解动力学
