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以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P4501A2的酶活性: 2008年; 目的建立一种快速、高效的以非那西丁作为探针药物评价细胞色素P4501A2（CYP1A2）酶活性的高效液相色谱-紫外检测方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（50mm×4．6mmI．D．，5μm）；流动相为乙腈-水（含0．01％七氟丁酸），梯度洗脱，流速2．0ml·min^-1；检测波长为244nm。非那西丁与人CYP1A2酶在37℃温孵适当时间后，加入50μl乙腈终止反应，10000g离心后取上清液进样分析测定。结果对乙酰氨基酚的保留时间为2．85min，线性范围为1．00～200μmaol·L^-1（r=0．9999），最低定量限（LLOQ）为1．00μmol·L^-1，回收率为99．8％-102．3％；非那西丁的保留时间为3．68min，线性范围为1．00～200μmol·L^-1（r=0．9999），最低定量限（LLOQ）为1．00μmol·L^-1，回收率为98．3％～101．1％。两者的日内、日间相对标准偏差均小于15％，温孵体系中的其他内源性物质不干扰测定。结论该方法快速、稳定、灵敏度高，适合体外非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的测定，可应用于体外CYP1A2酶活性的评价及酶动力学的研究．; 孙鹏金英顺; 关键词：高效液相色谱法非那西丁对乙酰氨基酚细胞色素P450

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吉林省中医药管理局科研基金(2004112)