郑州烟草研究院院长科技发展基金(902012CA0120)
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
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- 相关机构：中国烟草总公司郑州烟草研究院郑州大学河南工业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- miRNA398调控烟草Cu/Zn-SOD基因的表达被引量：2
- 2014年
- 模式植物miRNA398可以抑制靶基因Cu/Zn-SOD的表达。为揭示烟草miRNA398的生物学功能,采用荧光定量PCR技术分析了烟草品种CB-1和B37在干旱胁迫条件下miRNA398和Cu/Zn-SOD基因的表达量,并预测了烟草miRNA398结合Cu/Zn-SOD基因的位点。结果表明:烟草miRNA398与Cu/Zn-SOD基因5非翻译区的21个碱基序列互补,从而抑制该基因的表达;在干旱胁迫条件下,CB-1的miRNA398表达水平上升,B37的miRNA398表达水平下降,Cu/Zn-SOD基因表现出与miRNA398相反的表达趋势,说明抗旱能力存在差异的两个品种中miRNA398均可抑制Cu/Zn-SOD基因表达,并且对干旱胁迫响应具有两种不同的方式。
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- 关键词：烟草CU
- 烟草类胡萝卜素异构酶基因的克隆及功能研究被引量：9
- 2014年
- 为进一步研究烟草类胡萝卜素异构酶(Carotenoid isomerase,CRTISO)基因的功能,从普通烟草(Nicotiana tabacum)的c DNA中成功克隆出CRTISO基因编码区(CDS)全长,长度为1716 bp,Blast结果显示与马铃薯(Solanum tuberosum)和番茄(Solanum lycopersicum)的前番茄红素异构酶(Prolycopene isomerase)基因的相似度达93%。将CRTISO基因的部分序列插入烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)载体中,构建重组载体p TRV2-CRTISO。通过TRV病毒诱导的基因沉默(Virus induced gene silencing,VIGS)系统抑制本氏烟草(Nicotiana benthamiana)CRTISO基因的表达,同时利用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测CRTISO下游基因的表达量变化。结果表明,与对照组相比,p TRV-CRTISO载体侵染的烟草叶片出现黄色斑点;CRTISO基因的沉默导致下游番茄红素ε环化酶(ε-LCY)、番茄红素β环化酶(β-LCY)和胡萝卜素β-环羟化酶(β-OHase)基因表达量降低。对烟草CRTISO基因功能的研究有助于揭示烟草中类胡萝卜素合成代谢途径的调节机制,为选育优质烟草品种奠定理论基础。
- 史艳梅王燃杨军罗朝鹏李锋武明珠魏春阳林福呈屈凌波魏攀
- 关键词：普通烟草实时荧光定量PCR
- 烟草CuZnSOD基因克隆及在低温弱光胁迫条件下的表达模式分析被引量：4
- 2013年
- 为进一步了解和认识CuZnSOD基因的结构和功能,从13个烟草品种及林烟草种的幼叶cDNA中成功扩增出CuZnSOD基因编码区全长序列,并对其进行序列分析。烟草CuZnSOD基因编码序列全长291bp,编码1个96个氨基酸长度的蛋白质,其核苷酸序列关键区域与Genbank中其他植物的CuZnSOD相似性高至94%。遗传进化分析结果表明,烟草CuZnSOD基因与西红柿和马铃薯CuZnSOD基因亲缘关系最近。通过荧光定量PCR对低温弱光胁迫条件下13个烟草品种及林烟草种的CuZnSOD基因表达量进行分析,结果显示在低温弱光胁迫条件下,CuZnSOD基因在13个烟草品种及林烟草种间表达模式存在显著差异。对烟草CuZnSOD基因表达模式的分析,有助于揭示烟草对环境的适应机制及抗氧化的生理机制。
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- 关键词：烟草铜锌超氧化物歧化酶克隆表达量
- 烟草类胡萝卜素异构酶基因的克隆及功能研究
- 为进一步研究烟草类胡萝卜素异构酶(Carotenoid isomerase,CRTISO)基因的功能,从普通烟草(Nicotiana tabacum)的c DNA中成功克隆出CRTISO基因编码区(CDS)全长,长度为1...
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- 关键词：普通烟草实时荧光定量PCR
