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电针对CFA大鼠脊髓背角NR2B酪氨酸1472位点磷酸化的影响被引量：6: 2013年; 目的观察电针对完全福氏佐剂(CFA)致炎症性疼痛模型大鼠脊髓NR2B酪氨酸1472位点磷酸化的影响。方法 40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(N组,10只)、模型对照组(CFA组,15只)和电针治疗组(EA组,15只)。采用右后足底皮下注射CFA(0.1 mL/只),建立炎性痛大鼠模型。分别观察造模前、造模后24、25 h,3、7 d 5个时点的痛阈变化,并采用免疫组化法检测造模后3 d时大鼠患侧脊髓背角NR2B酪氨酸1472位点磷酸化表达。结果于造模后各时点,CFA组大鼠缩腿阈(PWTs)均低于同期N组(P<0.01);EA组大鼠PWTs于造模后24 h时明显低于同期N组(P<0.01),接受电针治疗后PWTs呈现升高趋势,尤以造模后25 h和3 d两个时点显著高于同期CFA组(P<0.01)。造模后3 d时,与同期N组比较,CFA组大鼠患侧脊髓背角浅层p-NR2B阳性细胞率有明显升高趋势;与CFA组比较,EA组大鼠患侧脊髓背角p-NR2B阳性细胞率呈下降趋势。结论电针可有效对抗CFA诱导的炎症性疼痛,可能与其下调患侧脊髓背角NR2B酪氨酸1742位点磷酸化相关。; 梁宜方剑乔房军帆杜俊英邱宇洁刘晋; 关键词：炎症性疼痛

p38MAPK通路参与炎性痛及电针干预的可能性被引量：5: 2011年; 丝裂原活化蛋白激酶（nlitogen-activated protein kinases，MAPKs）是细胞内重要的信号传导系统之一。p38MAPK是丝裂原活化蛋白激酶的重要组成部分之一，在炎症性疼痛的发生发展过程中发挥着重要作用，已有大量资料表明电针具有较好的抗炎镇痛作用，同时有研究发现电针具有调节p38MAPK活化的作用，所以电针在炎性痛疾病中对p38MAPK通路干预存在可能性。; 杜俊英方剑乔梁宜房军帆; 关键词：信号转导 P38丝裂原活化蛋白激酶电针

中枢NMDA受体NR2B亚单位与神经病理性疼痛的研究现状被引量：6: 2012年; 中枢神经系统N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体在病理性疼痛的发生和发展中起着重要作用。近年来研究发现中枢神经系统中NMDA受体NR2B亚基与神经病理性疼痛的关系尤为密切。NR2B在疼痛的产生、中枢性痛觉敏感化形成和疼痛治疗中有着深刻的意义。本文就NR2B与神经病理性疼痛的研究现状进行综述。; 董娴蔚梁宜; 关键词：NMDA受体 NR2B亚基神经病理性疼痛

中枢NMDA受体在疼痛中的作用及电针的干预研究被引量：7: 2012年; N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体属于离子型谷氨酸受体之一,参与多种生理和病理过程并发挥重要作用。近来研究表明,中枢NMDA受体参与疼痛的发生和发展。电针是目前临床用于镇痛的常用手段之一,本文综述了中枢NMDA在疼痛和电针镇痛中的作用,以期为阐释电针镇痛的NMDA受体干预机制提供依据。; 梁宜方剑乔房军帆杜俊英邱宇洁刘晋董娴蔚王佳; 关键词：NMDA受体疼痛电针

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浙江省教育厅科研计划(Y200805538)