国家自然科学基金(81120108008)
- 作品数：9 被引量：56H指数：4
- 相关作者：邱建华宋勇莉米文娟常会敏岳波更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院西安医学院新疆生产建设兵团更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸氟桂利嗪联合地西泮治疗特发性耳鸣伴失眠效果观察被引量：7
- 2019年
- 目的:观察盐酸氟桂利嗪联合地西泮治疗特发性耳鸣伴失眠的临床效果及安全性。方法:选择在某医院门诊就诊的特发性耳鸣伴失眠136例,随机分为观察组和对照组各68例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服,同时嘱患者饮食宜清淡、注意休息、保持心情放松,勿关注耳鸣、勿接触强声刺激,1个月后复诊;观察组在对照组治疗的基础上,给予地西泮片口服,疗程为1个月。采用耳鸣残障量表(THI)对治疗前后耳鸣严重程度进行量化评估,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对治疗前后失眠的严重程度进行量化评估。观察比较两组治疗前后耳鸣和睡眠情况,以及治疗过程中不良反应发生情况。结果:(1)治疗1个月后,两组患者自诉耳鸣均有所缓解,两组THI评分分值均较治疗前非常显著下降(P<0.01);观察组THI评分分值又显著低于对照组(P<0.05)。(2)治疗1个月后,两组患者自诉睡眠均有不同程度改善;观察组PSQI评分分值较治疗前非常显著下降(P<0.01),且非常显著低于对照组(P<0.01);对照组PSQI评分分值虽较治疗前稍有改善,但两者比较差异不显著(P>0.05)。(3)观察组在治疗过程中发生不良反应4例,其中,头痛2例,嗜睡1例,头晕1例;不良反应发生率为5.9%。对照组在治疗过程中发生不良反应3例,其中,头痛2例,头晕1例;不良反应发生率为4.4%。两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论:盐酸氟桂利嗪联合地西泮治疗特发性耳鸣伴失眠,较单纯盐酸氟桂利嗪治疗能够更有效地改善耳鸣和失眠,且安全性良好。
- 梁昆常会敏齐美浩岳波查定军邱建华
- 关键词：盐酸氟桂利嗪地西泮耳鸣失眠疗效
- 8-异前列烷在急性噪声性聋中的作用及相关氧化应激的机制研究
- 第一部分环境噪声条件下人群听力与其血浆8-异前列烷的相关性研究目的:了解环境噪声近期暴露人群的听力阈移变化与其血浆8-异前列烷(8-iso-prostaglandin F2alpha,8-iso-PGF)之间的潜在关联。...
- 朱国霞
- 关键词：氧化应激AKT信号通路
- 顺铂致聋后大鼠耳蜗螺旋神经元NeuroD的表达被引量：2
- 2012年
- 目的检测神经分化因子NeuroD在大鼠耳蜗螺旋神经元顺铂损伤后的表达变化。方法通过免疫组织化学及Real-TimePCR技术,观察耳蜗螺旋神经元损伤1d、3d、5d后NeuroD的表达变化。正常成年SD大鼠32只随机分为对照组(生理盐水5ml/kg,1次/d,腹腔注射,连续5d),用药1d组(顺铂5mg/kg,腹腔注射),用药3d组(顺铂5mg/kg,1次/d,腹腔注射,连续3d),用药5d组(顺铂5mg/kg,1次/d,腹腔注射,连续5d),每组8只,建立顺铂耳毒性模型。采用Real-TimePCR、免疫组织化学染色检测不同时间螺旋神经元NeuroD的mRNA及蛋白表达变化。结果成功建立顺铂耳毒性大鼠模型,随着用药时间的延长,神经分化因子NeuroD在耳蜗螺旋神经元中呈动态变化。NeuroD的mRNA和蛋白表达在用药1d及3d组分别为2.17±0.39、1.15±0.20及7.02±0.69、2.42±0.40,与对照组及用药5d组比较具有统计学意义(P值<0.01)。结论 NeuroD在用药1d后开始增加,3d后达到高峰,5d后下降;在用药早期有一过性表达增强,后期表达下降同时听力损失明显。表明NeuroD可能参与顺铂损伤螺旋神经元后的修复过程。
- 王娟王亚菲蒋兴旺米文娟邱建华
- 关键词：NEUROD耳蜗螺旋神经元
- miR-182可以促进耳蜗前体细胞分化为毛细胞被引量：6
- 2014年
- 目的探讨miR-182诱导耳蜗前体细胞向毛细胞分化的作用及机制。方法从新生大鼠耳蜗中分离培养耳蜗前体细胞并用血清诱导分化,BrdU、Nestin免疫荧光染色鉴定细胞自我增殖能力;myosinⅦa和phalloidin免疫荧光染色鉴定其是否具有分化为毛细胞的潜能。分别利用miR-182 mimics和siRNA在新生大鼠耳蜗前体细胞中过表达和低表达miR-182,然后在细胞诱导分化7天后,用流式细胞仪检测分化细胞中myosinⅦa阳性细胞比例,用Western-blot检测支持细胞标志分子中Sox2的变化。结果使用miR-182 mimics进行过表达后,耳蜗前体细胞分化为myosinⅦa阳性表达的细胞比例显著高于对照组,使用miR-182 siRNA进行低表达后此比例显著低于对照组。Western-blot检测显示,Sox2在miR-182 mimics组较对照组降低,miR-182 siRNA组较对照组增加。结论过表达miRN182可以促进耳蜗前体细胞向毛细胞方向分化,ox2可能是此过程中的靶基因。
- 邢蔚闫辉米文娟陈俊邱建华
- 关键词：分化毛细胞
- 噪声对小鼠耳蜗外侧壁缝隙连接蛋白Connexin31表达的影响
- 2012年
- 目的观察噪声性聋小鼠耳蜗外侧壁缝隙连接蛋白Connexin31(Cx31)表达的变化。方法选用成年雄性Balb/c小鼠44只,随机分为噪声组和对照组,每组22只。两组小鼠均在实验前检测听性脑干反应(ABR),随后应用声刺激器给予噪声组小鼠高强度白噪声(115dB SPL,6h/d,共2天),并在噪声暴露结束后1h再检测噪声组小鼠ABR。对照组不予噪声刺激。于噪声暴露后4h,每组各取4只小鼠耳蜗做冰冻切片,其余18只小鼠提取耳蜗外侧壁组织总RNA,通过免疫荧光染色法观察小鼠耳蜗外侧壁Cx31蛋白的表达,荧光实时定量PCR检测小鼠耳蜗外侧壁Cx31mRNA的表达。结果对照组小鼠耳蜗螺旋韧带可见Cx31特异性荧光,血管纹处未见阳性荧光;噪声组小鼠耳蜗外侧壁免疫荧光染色阳性反应较对照组减弱,Cx31mRNA表达量明显低于对照组。结论噪声能下调Cx31在小鼠耳蜗外侧壁组织的表达,Cx31可能参与了噪声性聋的发病机制。
- 王亚菲王娟张鹏志米文娟蒋兴旺王洁邱建华
- 关键词：噪声耳蜗缝隙连接蛋白小鼠
- 热休克蛋白60在药物性聋大鼠模型中的表达变化被引量：3
- 2016年
- 目的探讨HSP60在大鼠耳蜗中的表达及硫酸卡那霉素损伤后的表达变化。方法正常成年雌性SD大鼠20只随机分为两组:对照组(生理盐水)和实验组(硫酸卡纳霉素),按500mg/kg剂量每天给药一次,连续腹腔注射21天。ABR检测听力变化;实时定量PCR和Western Blot分别检测HSP60的m RNA和蛋白表达量的变化;免疫荧光染色观察HSP60在耳蜗中的表达变化及分布。结果 ABR检测显示实验组较对照组明显升高(P<0.05)。实时定量PCR、WesternBlot和基底膜铺片免疫荧光染色的结果显示实验组HSP60表达量降低(P<0.05)。冰冻切片免疫荧光染色,观察到HSP60表达于Corti器上的支持细胞内。结论 HSP60表达于支持细胞,正常生理情况下即表达,慢性药物中毒性耳聋模型中表达量降低,推测HSP60可能参与了药物性耳聋的发生过程。
- 田克勇宋勇莉孙菲王人凤岳波王敏邱建华
- 关键词：热休克蛋白60听力损失支持细胞
- 应用酶消化耳蜗基底膜上皮细胞的研究被引量：1
- 2016年
- 目的比较联合应用嗜热菌蛋白酶和I型胶原酶消化对耳蜗基底膜上皮细胞的分离效果。方法分离P0-3天SD大鼠基底膜,并将其分为四组,分别为:A组胰酶消化组;B组嗜热菌蛋白酶消化组;C组I型胶原酶消化组;D组嗜热菌蛋白酶和I型胶原酶消化组。收集各组消化的细胞进行悬浮培养和诱导分化,分别计数各组形成的细胞球数目,应用免疫荧光对获得的细胞来源进行鉴定,并比较各组Cytokeratin-18阳性细胞的百分率。结果从4种方法分离得到的细胞经培养后均可形成细胞球,表达干细胞标记物Nestin和细胞分裂标记物Brd U。获得细胞大部分均表达上皮来标记物E-cadherin和cytokeratin-18,而不表达间质细胞标志物Vimentin,经过诱导分化后可以分化成毛细胞样细胞。应用嗜热菌蛋白酶和I型胶原酶消化获得的细胞球数目显著高于其它组(P<0.05);而采用胰酶消化获得的细胞cytokeratin-18阳性率显著低于其它组(P<0.05)。结论联合应用嗜热菌蛋白酶和I型胶原酶消化耳蜗基底膜上皮细胞可以显著提高基底膜上皮细胞的分离效果,从而耳蜗前体细胞的研究提供有力研究基础。
- 米文娟宋勇莉田克勇陈福权查定军邱建华
- 关键词：细胞培养上皮细胞酶消化
- 翻转课堂在耳鼻咽喉头颈外科学临床教学中的应用被引量：32
- 2016年
- 目的：探讨翻转课堂教学方法在耳鼻咽喉头颈外科学临床教学中的应用。方法选取第四军医大学2010级临床医学专业84名本科实习学生为研究对象，将其随机平均分为实验组与对照组，实验组采用翻转课堂教学方法，对照组采用传统教学方法。通过基础知识和临床技能考核以及问卷调查，比较两种教学方法的实施效果。结果通过比较两组学生考核成绩发现，实验组学生对基础知识的掌握和临床技能的运用优于对照组；同时，实验组学生体会到翻转课堂在提高学习兴趣、效率和自主学习能力等方面优于传统方法。结论在耳鼻咽喉头颈外科学临床教学中采用翻转课堂教学方法，能够提高实习学生的学习兴趣和成绩，并进一步提高其自学能力和临床急症应变处理能力。
- 粱昆宋勇莉常会敏邱建华查定军岳波
- 关键词：临床教学耳鼻咽喉头颈外科学
- NELL2a在斑马鱼神经丘的表达及其突变模型构建
- 2020年
- 目的利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建NELL2a基因突变模型,为探究NELL2a在非综合型听神经病谱系障碍(auditory neuropathy spectrum disorder,ANSD)发生发展中的作用奠定基础。方法通过原位杂交技术,证实NELL2a基因在侧线神经丘表达,针对斑马鱼NELL2a基因,设计gRNA靶位点,体外合成gRNA和Cas9 RNA,在胚胎发育的单细胞期,通过显微注射的方法,将其注射入胚胎内。待仔鱼发育至一定时期,通过尾鳍鉴定,进而获得NELL2a F0代,后续通过F0代侧交,获得F1代杂合子,通过F1代自交获得F2代纯合子。通过听觉诱发电位(AEP)检测F2代纯合子的听力状态。结果通过测序证明已经获得NELL2a(ΔGC)纯合子,Nell2a^-/-斑马鱼在600、800、1000和2000 Hz声刺激频率的AEP阈值均显著高于野生型斑马鱼。结论NELL2a表达于斑马鱼侧线神经丘,推测其对神经丘毛细胞的功能起着重要作用,具体机制有待进一步研究。
- 陈二方邱阳王人凤刘珍珍石力查定军邱建华
- 关键词：斑马鱼突变模型
- 硫酸卡那霉素联合呋塞米快速致聋大鼠模型的研究被引量：5
- 2014年
- 目的观察硫酸卡那霉素(kanamycin sulfate,KM)与呋塞米(furosemide,Fur)联合用药建立药物性快速致聋大鼠动物模型的效果。方法 32只SD大鼠随机分为A组(KM+Fur后1天组)、B组(KM+Fur后7天组)、C组(KM+Fur后14天组)、D组(对照组),每组8只动物。A、B、C三组分别经一次性腹腔注射KM 500mg/kg,30分钟后再经腹腔注射Fur 0.2ml/kg,空白对照组按体重给予相同剂量生理盐水。各组在相应的时间点完成听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)检测当天,分别行耳蜗基底膜铺片及扫描电镜观察耳蜗毛细胞损伤情况,免疫荧光染色观察螺旋神经节细胞亡情况。结果 A、B、C组各频率ABR阈值较正常对照组明显升高(P<0.05);而A、B、C组各频率ABR反应阈差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组耳蜗底回外毛细胞明显缺失,纤毛排列紊乱,螺旋神经节细胞的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)的表达量较正常对照组均明显增加(P<0.05)。结论硫酸卡那霉素和呋塞米联合单次腹腔用药24小时后大鼠ABR反应阈明显增高,并可见耳蜗底回毛细胞的明显缺失,KM+Fur联合应用是简单、快速而有效的大鼠耳聋动物模型建模方法。
- 闫辉邢蔚宋勇莉王人凤陈俊邱建华
- 关键词：硫酸卡那霉素呋塞米耳聋动物模型
