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Synthesis and application of chiral N,N'-dialkylated cyclohexanediamine for asymmetric hydrogenation of aryl ketones: 2011年; Chiral N， N-dialkylated cyclohexanediamine 导出 ligands 在芳基酉同类的不对称的加氢被综合了并且使用。有多达 90% enantiomeric 过量的光学地活跃的白酒在高收益被获得。; Meng Lin MaChuan Hong RenYa Jing LvHua ChenXian Jun Li; 关键词：不对称氢化环己酮不对称加氢对映体过量

均相苯乙酮加氢反应研究被引量：7: 2003年; 合成了一种新的钌膦配合物[RuCl2(Dmpp)2en](Dmpp=4-(2,6-二甲氧吡啶基)二苯基膦,en=乙二胺),对其结构进行了表征.系统研究了反应温度,氢气压力,底物和催化剂的比例,碱和催化剂的比例等反应条件对[RuCl2(Dmpp)2en]催化的芳香酮加氢反应活性的影响,证明其在苯乙酮加氢反应中具有很好的催化活性.; 牛渭玲陶明陈丽胡家元李贤均陈华; 关键词：催化加氢芳香酮钌膦配合物

手性二胺修饰的Ru-TPP/γ-Al_2O_3催化苄叉丙酮不对称加氢反应被引量：5: 2007年; 在温和条件下制备了三苯基膦(TPP)作保护剂的负载钌催化剂Ru-TPP/γ-Al2O3,以(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺,(S)-1,1-二(对甲氧苯基)-2-异丙基乙二胺,(8S,9S)-9-氨基(9-脱氧)二氢辛可尼定和(1S,2S)-环己二胺为手性修饰剂,考察了Ru-TPP/γ-Al2O3在苄叉丙酮不对称加氢反应中的催化性能.结果表明,以(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺作为修饰剂时,催化剂具有较高的活性和选择性.在有K2CO3存在的异丙醇和水的混合溶液中,在氢气压力4MPa,40℃和8h的条件下,苄叉丙酮的转化率达到了99%,对羰基加氢的选择性大于98%,不饱和醇的光学纯度ee值为47%.; 明方永王金波付海燕陈骏陈华李贤均; 关键词：苄叉丙酮不对称加氢不饱和醇

新型联吡啶双膦配体的合成及其在β-酮酸酯不对称加氢反应中的应用被引量：2: 2008年; 合成了新型联吡啶手性双膦配体(R)-MeO-P-Phos[(R)-2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-二(二(对甲氧基)苯基膦基)-3,3'-联吡啶)],并将其用于β-酮酸酯不对称加氢反应.考察了不同溶剂对反应的影响,在乙醇中对乙酰乙酸乙酯加氢可获得99.1%的对映选择性;新配体对含不同取代基的β-酮酸酯同样表现出非常高的活性和对映选择性.; 陈丽马梦林彭宗海陈华; 关键词：不对称加氢 Β-酮酸酯手性双膦配体对映选择性

对烷氧基取代MeO-BIPHEP类双膦配体在芳香酮不对称加氢中的应用: ＜正＞芳香酮催化加氢合成仲醇是获得光学活性芳香仲醇的重要途径。本文报道,以不同对烷氧基链长取代的RuCl2（（S）-p-Alkoxy-MeO-BIPHEP）（（S,S）-DPEN）络合物催化苯乙酮不对称加氢反应研究。结果...; 马梦林张祺彭宗海陈丽郭妤陈华李贤均; 关键词：手性双膦配体芳香酮; 文献传递

手性二胺修饰的镍配合物催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应被引量：6: 2007年; 本文研究了由手性修饰剂(S,S)D-DPEN(DPEN:1,2一二苯基乙二胺)在反应条件下与NiCl2(PPh3)2原位生成的手性催化剂对苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应的催化性能,考察了反应温度、反应压力、(S,S)-DPEN浓度等变化因素对催化活性和对映选择性的影响。结果表明,在15℃,氢气压力为8.0MPa,乙醇作溶剂时,苯乙酮加氢产物(R)-苯乙醇的对映选择性达到了77.2%e.e。; 杨朝芬付海燕熊伟薛芳林棋陈华李贤均; 关键词：苯乙酮对映选择性

水相中RuCl_2(TPPTS)_2-(S,S)-DPENDS催化苄叉丙酮的不对称加氢反应被引量：7: 2010年; 将水溶性手性二胺(S,S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((S,S)-DPENDS)与钌膦配合物([RuCl2(TPPTS)2]2)原位生成的催化剂用于催化水相中苄叉丙酮的不对称加氢反应.在优化条件下,羰基加氢产物4-苯基-3-丁烯-2-醇的选择性可达96.0%,对映选择性可达71.2%.经正己烷简单萃取后即可实现催化剂与加氢产物的分离,循环使用5次后,目标产物4-苯基-3-丁烯-2-醇选择性和对映选择性没有明显下降.; 王金波秦瑞香熊伟贾云刘德蓉冯建陈华; 关键词：钌膦配合物苄叉丙酮水相不对称加氢

2,2'-甲氧基-6,6'-双(二苯基膦)联苯及其Ru(Ⅱ)配合物的合成和应用: 2005年; 报道了2,2'-甲氧基-6,6'-双(二苯基膦)联苯(MEO-BIPHEP)(1)及其Ru(Ⅱ)配合物、RuCl2(rac-1)[(S,S)-DPEN](3)、RuCl2(rac-1)[(R,R)-DPEN](4)、RuCl2((R)-1)[(R,R)-DPEN](5)(DPEN:1,2-二苯基乙二胺)的合成和表征,并对所合成的配合物在苯乙酮不对称加氢反应中的催化活性和对映选择性进行了初步考察.结果表明,在KOH存在的碱性条件下,配合物5对苯乙酮不对称加氢反应表现出良好的催化活性和对映选择性.; 方春梅郑学丽马梦林郭妤彭宗海陈华李贤均; 关键词：钌配合物不对称加氢苯乙酮

联苯类手性双膦配体的合成方法改进被引量：6: 2006年; 从易获得的间溴苯甲醚出发,利用改进后的方法经六步反应合成了手性双膦配体(R)-和(S)-6,6′-二甲氧基-2,2′-二(二芳基膦基)-1,1'-联苯[(R)-和(S)-6],改进后的方法简化了合成步骤,提高了收率,可方便地用于在苯环上具有不同取代基的联苯类手性双膦配体衍生物的合成.; 方春梅马梦林郑学丽郭妤彭宗海陈华李贤均; 关键词：手性双膦配体苯类间溴苯甲醚二芳基

Alkoxy substituted MeO-BIPHEP-type diphosphines ligands for asymmetric hydrogenation of aryl ketones被引量：2: 2010年; In this paper,a series of optically active MeO-BIPHEP-type ligands,(S)-6,6′-dimethoxy-2,2’-bis(di-p-alkoxyphenylphosphine)- 1,1′-biphenyl were synthesized and used to prepare the ruthenium complex.The effects of para-substituted were observed,the results showed that the ruthenium catalysts[diphosphine RuCl₂ diamine]containing both t-Bu and i-Pr substitutions have better activities and enantioselectivities than the non-substituted ruthenium catalysts in the asymmetric hydrogenation of acetophenone.; Meng Lin MaZong Hai PengYu GuoLi ChenHua ChenXian Jun Li

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