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pcDNA3．1(＋)-MER-Syk(L)载体构建及其对乳腺癌细胞增殖的影响被引量：2: 2009年; 目的:探讨乳腺癌细胞内4-OHT对MER-Syk(L)细胞定位的影响及对乳腺癌细胞增殖功能的影响。方法:采用不表达Syk的乳腺癌细胞系MDA-MB-231,建立稳定表达融合蛋白MER-Syk(L)的细胞株;蛋白质印迹和免疫荧光染色技术检测4-OHT处理前后融合蛋白MER-Syk(L)在细胞内的位置;二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法分析处理前后稳态细胞的增殖能力。结果:(1)无4-OHT的处理,融合蛋白MER-Syk(L)、MER-Syk(S)和MER均位于MDA-MB-231细胞浆内;4-OHT的作用下,融合蛋白MER-Syk(L)部分移位到细胞核内,而MER-Syk(S)和MER仍然位于细胞浆内;(2)MDA-MB-231细胞核内的MER-Syk(L)蛋白能够抑制细胞的增殖和生长,而细胞浆内的MER-Syk(L)、MER-Syk(S)和MER蛋白对细胞增殖和生长功能没有影响。结论:4-OHT可使融合蛋白MER-Syk(L)移位到MDA-MB-231细胞核内,从而抑制细胞的增殖。; 杨祖立王磊康亮向军黄美近汪建平; 关键词：核移位他莫昔芬雌激素

5－氮－2’－脱氧胞苷和曲古抑菌素诱导脾酪氨酸激酶基因去甲基化及转录和表达被引量：4: 2009年; 目的观察去甲基化药物（5－氮-2－脱氧胞苷）和组蛋白去乙酰化酶抑制剂（曲古抑菌素）对结直肠癌细胞HCT-15中脾酪氨酸激酶基因表达、细胞增殖和侵袭能力的影响。方法应用2．5μmol／L的5-氮-2-脱氧胞苷和1μmol／L的曲古抑菌素分别或联合处理HCT－15细胞，通过甲基化特异性聚合酶联反应、逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）和蛋白印迹检测处理前后脾酪氨酸激酶的甲基化状态和表达；氚胸腺嘧啶掺入法和体外细胞侵袭试验研究去甲基化前后细胞增殖力和侵袭力的变化。结果（1）5-氮-2-脱氧胞苷和曲古抑菌素可使脾酪氨酸激酶基因去甲基化而恢复表达，曲古抑菌素增强5-氮-2-脱氧胞苷的去甲基化作用；（2）与脾酪氨酸激酶失表达阴性对照组比较，5-氮-2-脱氧胞苷、曲古抑菌素和联合用药组及脾酪氨酸激酶稳定表达阳性对照组中细胞增殖力分别下降30％、25％、45％和54％；细胞侵袭力分别下降22％、27％、43％和64％。结论5-氮-2-脱氧胞苷和曲古抑菌素可恢复甲基化脾酪氨酸激酶基因的重新表达，抑制细胞增殖，降低细胞侵袭和转移力。; 杨祖立康亮向军彭俊生王磊汪建平; 关键词：曲古抑菌素酪氨酸激酶甲基化

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广东省医学科学技术研究基金(A2008542)