广东省卫生厅资助课题(1999167)
- 作品数：3 被引量：42H指数：3
- 相关作者：程桦蔡梦茵傅祖植谢锭傅茂更多>>
- 相关机构：中山医科大学孙逸仙纪念医院四川大学华西医院中山医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可卡因-安非他明调节转录肽基因与2型糖尿病的关联研究被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨可卡因 安非他明调节转录肽 (CARTpeptides)基因在国人中的多态性及与 2型糖尿病及其临床特征的关系。方法 用聚合酶链反应 单链构象多态 (PCR SSCP)的方法 ,对无亲缘关系的 40 1例华南地区汉族人CART基因的 3个外显子及内含子连接部进行筛查 (包括 180例糖耐量正常者及 2 2 1例 2型糖尿病患者 )并进行测序鉴定。结果 (1)在中国汉族人中存在着CART基因的多态性 ,为DNA链 145 7位上的碱基A缺失 ,位于外显子 3的 3′端非翻译区。等位基因频率为 :A +83 6%、A - 16 4% ,基因型频率为 :A +A +68 9%、A +A - 2 9 4%、A -A - 1 7%。 (2 )在糖尿病组中CART A的等位基因频率为 :A +84 6%、A - 15 4% ,基因型频率为 :A +A +71 9%、A +A 2 5 3 %、A A 2 7% ,CART基因A的缺失与糖尿病无明显关联。 (3 )在糖尿病中有CART基因A缺失的基因型中总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇与对照组有明显差异。结论 中国汉族人中存在着CART基因的多态性 ,此多态性与糖尿病无明显关联 ,但涉及糖尿病脂代谢紊乱。
- 傅茂程桦陈黎红吴斌蔡梦茵谢锭傅祖植
- 关键词：2型糖尿病基因遗传学CART
- 过氧化物酶增殖体激活受体-γ2基因Pro12Ala变异与2型糖尿病的关系被引量：37
- 2002年
- 目的 探讨过氧化物酶增殖体激活受体 - γ2 (peroxisome proliferator- activated receptor- γ2 ,PPAR- γ2 )基因外显子 B的 Pro12 Ala变异与 2型糖尿病 (type2 diabetes mellitus,DM)及临床特征的关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性测定了无亲缘关系的 40 1名华南地区汉族人 PPAR- γ2基因外显子 B的 Pro12 Ala变异 (包括 180名糖耐量正常者及 2 2 1例 2型糖尿病患者 )。结果 PPAR- γ2基因 P等位基因和 A等位基因在 2型糖尿病组和对照组的分布频率分别为 96 .15 %、96 .11%和 3.85 %、3.89% ;PP基因型频率为 92 .77%、92 .2 2 % ,PA基因频率为 6 .78%、7.78% ,AA基因频率为 0 .45 %、0。两组人群的基因型和等位基因频率差异无显著性。在 2型糖尿病组 PPAR-γ2基因外显子 B的 Pro12 Ala变异与腰围及腰臀比相关 (P=0 .0 37,P=0 .0 12 )。提示我国人群 PPAR- γ2基因的 Pro12 Ala多态性的分布频率与日本人群相近 ,与欧美人群差异较大。结论 此组资料显示 ,PPAR-γ2基因外显子 B的 Pro12 Ala变异与 2型糖尿病发病无明显关联 ,但与 2型糖尿病患者的腹型肥胖有关 ;PPAR- γ2基因的 Pro12 Ala多态性具有明显的种族差异。
- 傅茂程桦李秀钧李洁吴斌陈黎红蔡梦茵傅祖植
- 关键词：2型糖尿病遗传多态性腹型肥胖
- 可卡因-安非他明调节转录肽基因与超重、肥胖的关联研究被引量：3
- 2002年
- 目的 对可卡因 安非他明调节转录肽 (CART)基因在中国华南地区汉族人多态性情况及其与肥胖的关系进行探讨。方法 本研究用聚合酶链反应 单链构象多态性 (PCR SSCP)的方法 ,对无亲缘关系的正常体重组〔体重指数 (BMI) <2 3kg/m2 者 ,76例〕及BMI≥ 2 3者的超重或肥胖组(10 4例 )CART基因的 3个外显子进行筛查 ,并测序。结果 在正常体重组中国汉族人中存在着CART基因的多态性 ,为DNA链 145 7位上的碱基A缺失 ,位于外显子 3的 3′端非翻译区。等位基因频率为 :A +0 .849、A - 0 .15 1,基因型频率为 :A +A +0 .711、A +A - 0 .2 76、A -A - 0 .0 13 ,已达到Hardy Weinberg遗传平衡。在超重及肥胖组中CART A的等位基因频率为 :A +0 .82 7、A - 0 .173 ,基因型频率为 :A +A +0 .673、A +A - 0 .3 0 8、A -A - 0 .0 19,CART基因A的缺失和超重及肥胖无明显关联。结论 中国汉族人中存在着CART基因DNA链 145 7位上的碱基A缺失 ,此多态性与肥胖无明显关联。
- 傅茂程桦严励陈黎红吴斌蔡梦茵谢锭傅祖植
- 关键词：肥胖症基因
