国家自然科学基金(20704019)
- 作品数：16 被引量：57H指数：4
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- 萘酚修饰超高交联吸附树脂的制备及吸附动力学被引量：3
- 2009年
- 明胶为分散剂,液蜡为致孔剂,交联反应中溴乙烷代替有毒氯甲醚,以β-萘酚参与Friedel-Crafts后交联反应,成功制备了酚羟基修饰的超高交联吸附树脂LM-6。树脂物理性能研究表明,LM-6具有比苯酚修饰超高交联树脂更大的比表面积和酚羟基含量;扫描电镜(SEM)表明,β-萘酚修饰的超高交联吸附树脂具有纳米吸附高分子材料特征;动力学分析表明,树脂对β-萘酚吸附界面层厚于萘,树脂和β-萘酚分子间具有更大的吸附力;拟合曲线均不经过原点说明LM-6对β-萘酚和萘的吸附由颗粒内扩散和颗粒外膜扩散共同控制。
- 袁新华朱恩波雷燕盛维琛曹顺生胡杰
- 关键词：超高交联吸附树脂萘酚动力学
- A convenient separation method for di(2-ethylhexyl)phthalate by novel superparamagnetic molecularly imprinted polymers
- Di(2-ethylhexyl) phthalate, known as a kind of estrogens or endocrine disruptors, can harm the health of human...
- Tiantian LiuLei GaoXinhua Yuan
- 关键词：ADSORPTION
- 纳米镍分子印迹催化剂的制备及选择性催化对硝基苯甲醇
- 2019年
- 以对硝基苯甲醇(p-NBA)和六水合硝酸镍的络合物为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用本体聚合设计制备了镍纳米粒子分子印迹聚合物(Ni-MIP),通过FTIR、UV-Vis、SEM和TEM等手段进行了表征。以非分子印迹聚合物Ni-NIP和空白非印迹聚合物NIP为对照,考察了Ni-MIP对p-NBA的催化活性和选择性。结果表明:以水为溶剂时,过氧化氢(质量分数30%)氧化p-NBA的反应中,Ni-MIP为催化剂,反应1 h时p-NBA转化率72%,高于Ni-NIP(64%),NIP没有催化效果;在p-NBA结构类似物邻硝基苯甲醇(o-NBA)的反应中,Ni-MIP的转化率仅为24%,明显低于Ni-NIP的转化率(64%),说明Ni-MIP催化剂具有与底物分子p-NBA相匹配的印迹空腔位点,可实现特异性识别催化。
- 高磊刘甜甜杨雨滋王圣陶袁新华
- 关键词：分子印迹聚合物选择性
- 分散聚合制备聚苯乙烯微球被引量：10
- 2009年
- 以苯乙烯为单体，聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）为分散稳定剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，研究了分散聚合体系中各组分，如单体、分散介质和引发剂等用量的变化对聚合物微球的粒径大小及粒度分布的影响，并利用扫描电子显微镜对微球表面形貌进行了观测．结果表明，体系中的单体浓度、分散介质特性、引发剂用量对所制备微球的粒径大小及粒度分布具有重要影响．通过调整配方，选择合适的工艺参数，可成功制备出粒径2～5μm、单分散性良好的聚苯乙烯微球，且微球表面光洁，外形均匀对称，相互之间没有粘连．
- 胡杰袁新华曹顺生
- 关键词：聚苯乙烯微球粒径粒径分布
- 铁纳米粒子分子印迹聚合物催化的芬顿反应
- 2020年
- 将模板分子4-硝基苯酚(4-Nitrophenol,PNP)和六水合氯化铁进行络合,形成络合物.以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,通过本体聚合制备分子印迹聚合物(MIP)催化剂前驱体,脱除模板分子后用硼氢化钠溶液还原前驱体中Fe3+,得到纳米铁分子印迹聚合物(Fe-MIP)催化剂.通过FT-IR,SEM,UV-VIS,TEM和BET等方法表征了Fe-MIP催化剂性能和结构.以纳米铁非分子印迹催化剂(Fe-NIP)和非分子印迹聚合物(NIP)作为对照,在含有H2O2和PNP的酸性混合溶液中,探讨Fe-MIP,Fe-NIP和NIP等3种聚合物对PNP及其类似物的催化降解性能.结果表明:当pH=3,H2O2浓度为0.90 mmol·L-1时,Fe-MIP对PNP降解效果相对明显,150 min时对PNP的降解率达74.56%,远远高于Fe-NIP(41.74%)和NIP(20.60%)的降解率;相同条件下,Fe-MIP对2-硝基苯酚和3-硝基苯酚的催化降解率分别为40.12%和25.90%,远小于对PNP的降解效率;Fe-MIP催化剂具有与PNP相匹配的空腔,能够高效催化特定底物分子.
- 韩六琦朱雨晨左亮亮李昆袁新华
- 关键词：纳米铁分子印迹聚合物络合物芬顿反应催化
- 无规甲基化β-环糊精与苯乙烯包结物的制备和表征被引量：2
- 2010年
- 在水溶液中制备了无规甲基化β-环糊精(RAMEB)/苯乙烯包结物。利用热重-差热分析、紫外-可见光谱及核磁共振波谱等检测手段研究了无规甲基化β-环糊精与苯乙烯的包合作用,对包结物的结构、性能进行了表征和分析。运用紫外-可见光谱测试溶液吸光度的变化,摩尔比法表明无规甲基化β-环糊精与苯乙烯包结物的摩尔比为1∶1。Benesi-Hildebrand方程进一步确定了包结反应的包结比以及计算出该温度下的平衡常数,表明无规甲基化β-环糊精与苯乙烯形成了摩尔比为1∶1的包结物。
- 黄蓉胡杰周志平
- 关键词：苯乙烯包结物
- 超声波原位插层制备硅树脂/蒙脱土纳米复合材料
- 采用超声波技术,原位插层聚合法制备了甲基苯基硅树脂/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料。利用X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)手段研究了复合材料内部结构以及超声波时间对蒙脱土分散性影响。结果表明,蒙脱土片层间距随着...
- 李小辉袁新华曹顺生胡杰盛维琛刘政
- 关键词：蒙脱土超声波剥离型插层型
- 文献传递
- 甲基化β-环糊精/丙烯酸丁酯包合物的制备与表征被引量：1
- 2011年
- 采用溶液法制备了甲基化β-环糊精(Me-β-CD)/丙烯酸丁酯(BA)包合物(1)。用UV-Vis,1H NMR,IR及TG-DSC对1的结构和性能进行了表征和分析。结果表明,Me-β-CD与BA能形成1∶1的包合物,Me-β-CD与BA只是部分包合。
- 毛晓明胡杰周志平
- 关键词：丙烯酸丁酯包合物
- 胺化超高交联吸附树脂的制备及其吸附热力学被引量：3
- 2012年
- 超高交联树脂上负载不同的胺基,制备了3种不同质量摩尔浓度的胺基修饰的吸附树脂,研究了其对水体系中苯酚和苯胺的静态吸附行为和热力学性质.结果表明:树脂对苯酚和苯胺的吸附量均随着胺基质量摩尔浓度增加而下降,但树脂对苯胺的吸附量下降更大.回归方程的相关因子都大于0.99,表明Langmuir和Freundlich方程均能较好地描述苯酚和苯胺在3种树脂上的吸附行为,对苯酚的吸附是物理吸附和氢键吸附的共同作用,而对苯胺的吸附以物理作用为主.所有Freundli-ch拟合方程的指数均大于1,对苯酚和苯胺的吸附均为优惠吸附.热力学数据表明:吸附均是放热过程,吸附质在树脂表面的吸附是自发过程.吸附嫡变绝对值随树脂中胺基质量摩尔浓度增加而增加,胺基使吸附质与树脂结合更为紧密.
- 袁新华许君尉雷燕江笑胡杰盛维琛
- 关键词：苯酚苯胺吸附热力学
- 苦参碱分子印迹氢键型超高交联吸附树脂的制备及吸附性能被引量：4
- 2019年
- 以苦参碱为模板分子,通过后交联反应,成功制备了分子印迹酚羟基修饰超高交联吸附树脂(MIP),同时制备了非分子印迹超高交联吸附树脂(NIP).测试了MIP树脂和NIP树脂的物理性能和形貌特征,研究了MIP在水溶液中对苦参碱和金雀花碱的静态平衡吸附行为和对苦参碱的吸附选择性,并与NIP对苦参碱和金雀花碱的吸附行为进行了对比.结果表明:相比NIP,MIP的比表面积有所下降,而孔径和孔容有所增大,且MIP树脂上的孔洞比NIP树脂更为规则;MIP在水溶液中对苦参碱的选择系数较高,最高可达到15.67,MIP对苦参碱具有较高的识别选择性;静态平衡吸附等温线均符合Langmuir方程和Freundlich方程,拟合结果表明MIP树脂比NIP树脂更有利于吸附苦参碱.
- 袁新华刘敦舜刘怡易敏唐坤陈燕秋
- 关键词：分子印迹超高交联吸附树脂苦参碱
