国家自然科学基金(30270427)
- 作品数：14 被引量：16H指数：3
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- 相关机构：南通医学院南通大学重庆师范大学更多>>
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- Tropic1808基因重组蛋白对大鼠坐骨神经再生的影响
- 2006年
- 目的观察Tropic1808基因重组蛋白对坐骨神经损伤后再生的影响。方法SD大鼠16只,分为Tropic1808基因重组蛋白组和生理盐水组,切断左侧坐骨神经,硅胶管套接后两神经断端间距10mm,再生室内注入Tropic 1808基因重组蛋白液(500μg/ml)或生理盐水13μl。术后每4周做一次足迹试验,16周时作神经干动作电位、脊髓前角运动神经元数、腓肠肌纤维截面积、硅胶管中段再生神经等检测。结果Tropic1808基因重组蛋白组SFI的恢复、神经干动作电位、脊髓前角运动神经元数、腓肠肌纤维截面积、硅胶管中段再生神经有髓神经纤维数等结果均明显优于生理盐水组,有统计学意义。电镜观察表明Tropic1808组再生轴突较NS组粗,髓鞘较生理盐水组厚。结论Tropic1808基因重组蛋白有促进大鼠坐骨神经再生的作用。
- 姚健刘梅王晓冬张沛云丁斐
- 关键词：TROPIC坐骨神经再生
- 实验性铅中毒对大鼠海马p75基因表达的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨铅对海马 p75基因表达的影响。方法 采用RT PCR方法 ,半定量分析铅对大鼠海马组织NGFmRNA表达的变化。以地高辛标记的p75cDNA为探针 ,采用原位杂交方法观察铅对大鼠海马 p75mRNA表达的影响。结果 与对照组相比 ,大鼠以 1%醋酸铅经口染毒 8周 ,海马组织 p75mRNA的表达量明显下降 (P <0 0 1)。结论 铅可影响海马 p75基因的表达。
- 沈宓丁斐
- 关键词：铅海马中毒
- 地高辛标记的大鼠NGF RNA探针的制备和应用
- 2005年
- 制备用地高辛标记的神经生长因子(NGF)的RNA探针并用其研究NGF在海马组织中的表达。设计NGF引物,构建NGF/pGEMT重组质粒,分别用ApaⅠ和SacⅠ进行酶切得到线性化DNA片段,以Sp6和T7聚合酶转录合成酶合成地高辛标记的(dig)正、反义RNA探针。运用点膜杂交的方法检测探针的敏感度;运用该探针的原位杂交法分析NGF在海马中的表达。本研究成功地构建了NGF/pGEMT质粒,获得了正、反义digNGFRNA探针,并应用该探针在海马中观察到NGFmRNA的表达。本研究的结果为深入探讨NGF在海马发育和损伤过程中的表达奠定了基础。
- 沈宓丁斐
- 关键词：地高辛标记RNA探针神经生长因子海马原位分子杂交
- 从语音工作记忆视角解析特殊言语损伤被引量：2
- 2010年
- 本文首先简介了语音工作记忆(pWM)的本质及其与特殊语言损伤(SLI)的关系,指出pWM是用来对SLI表现型进行量化的一种认知指标,pWM任务中得分越低,表明存在SLI的可能性越大,然后从pWM角度阐述了SLI的心理机制模型,即自上而下简单模型和危险因素理论模型,以及SLI的相关遗传学研究,最后,指出SLI的产生是pWM缺陷和其他因素共同作用产生的,pWM得分低也只是作为遗传表现型的一个显著标志之一。迄今为止人们对表现型的理解,是不可能在认知缺陷和基因型之间建立一一对应的关系,未来有关SLI及其他发展性言语障碍的病因学理论,是需要遗传学者和心理学家共同努力来完成的。
- 尹华站李丹李祚山
- Tropic1808在PC12细胞中的表达被引量：2
- 2005年
- 目的构建稳定表达tropic1808基因的PC12细胞株,并通过观察稳定株中高分子量神经丝蛋白(NF-H)的表达以初步观察该基因的作用。方法构建重组真核表达载体pcDNA-HA-tropic1808,转染PC12细胞,经G418筛选、Westernblot鉴定。采用RT-PCR,实时PCR,Westernblot和细胞组织化学方法观察tropic1808稳定株中NF-H的表达。结果Westernblot检测表明,tropic1808基因稳定表达,RT-PCR,实时PCR,Westernblot和细胞组织化学方法均观察到NF-H在tropic1808稳定株中的表达高于空载体对照。结论Tropic1808基因可以在PC12稳定表达且NF-H在tropic1808稳定株中表达上升。
- 刘梅张琦刘炎丁斐
- 关键词：PCI2真核表达WESTERNBLOT实时PCR
- Tropic 1808基因重组蛋白对损伤坐骨神经脊髓细胞凋亡的影响被引量：3
- 2003年
- 探讨Tropic1808基因重组蛋白对损伤坐骨神经的新生大鼠脊髓细胞凋亡影响,将新生SD大鼠一侧坐骨神经切断后,用无菌止血海绵包裹断离的神经近侧端,海绵内加入Tropic1808基因重组蛋白,阳性用神经生长因子、阴性用生理盐水作为对照;术后3、6、12h经TUNEL法染色,在光镜、电镜和图像分析系统下,了解L4-L5段脊髓细胞凋亡情况。得到生理盐水组的脊髓出现大量凋亡细胞;Tropic1808基因重组蛋白组凋亡细胞数量较生理盐水组显著减少;Tropic1808基因重组蛋白组与神经生长因子组之间凋亡细胞数量的差别无显著性意义。说明Tropic1808基因重组蛋白有保护受损神经组织,减少细胞凋亡的作用。
- 王晓冬陈罡张沛云
- 关键词：新生大鼠坐骨神经脊髓细胞凋亡
- Tropic 1808基因在大鼠损伤神经组织中的表达被引量：3
- 2004年
- 目的 观察Tropic 180 8基因在大鼠正常和损伤坐骨神经组织中的表达 ,探讨Tropic 180 8基因在周围神经损伤与再生过程中的作用。方法 采用地高辛标记的Tropic 180 8cDNA探针、抗大鼠S 10 0蛋白抗体 ,以原位杂交和免疫组织化学双重染色法 ,观察Tropic 180 8基因在正常和损伤大鼠坐骨神经组织中的表达。结果 免疫组化结果显示 ,大鼠正常坐骨神经可表达S 10 0蛋白 ,但表达量较低 ;神经损伤后 ,其远侧端S 10 0蛋白的表达量明显增加。原位杂交结果显示 ,大鼠正常坐骨神经组织未见Tropic 180 8mRNA杂交信号 ;损伤神经的远侧端呈现较强的阳性信号 ,而且在部分S 10 0强阳性反应区可见Tropic 180 8mRNA杂交信号。结论 Tropic 180 8基因在正常坐骨神经组织中未见表达 ;坐骨神经损伤后 ,其远侧端增殖的雪旺氏细胞可表达Tropic 180 8mRNA。提示 ,Tropic 180 8是一种周围神经损伤后特异表达的基因。
- 丁斐徐炜岚顾晓松
- 关键词：坐骨神经MRNA
- 地高辛标记的大鼠p75RNA探针的制备和应用
- 2005年
- 目的:制备用地高辛标记的神经生长因子低亲和力受体(p75)的RNA探针。研究p75在海马组织中的表达。方法:设计p75引物,构建p75/pGEM-T重组质粒,分别用ApaⅠ和SacⅠ进行酶切得到线性化DNA片段,以Sp6和T7聚合酶转录合成酶合成地高辛标记的(dig-)正反义RNA探针。运用点膜杂交的方法检验探针的敏感度,运用该探针,通过原位杂交分析p75在海马中的表达。结果:构建了p75/pGEM-T质粒,获得高效价的正、反义dig-p75RNA探针,应用该探针发现p75mRNA在海马中的表达。结论:成功制备了地高辛标记的p75RNA探针,为进一步研究p75在海马中发育和损伤过程中的表达打下基础。
- 沈宓丁斐
- 关键词：原位杂交
- 基于分维数的NRF促大鼠DRGs神经突起生长显微图像分析
- 2006年
- 应用分形几何原理分析神经再生素(NRF)对体外培养新生大鼠背根神经节(DRGs)生长的影响,研究分维数与NRF浓度促DRGs神经突起生长之间的关系。结果表明,分维数可以作为一个重要指标定量表征大鼠DRGs神经元生长与NRF浓度的依赖关系。
- 汤乐民汤敏张琦汤欣丁斐
- 关键词：神经再生素背根神经节分维数
- Tpc1808对H_2O_2诱导的C6细胞氧化应激性损伤的保护作用
- 2007年
- 目的:研究Tpc1808对H2O2诱导的C6细胞氧化应激性损伤的保护作用。方法:采用细胞培养、基因转染、MTT、LDH、免疫荧光组织化学、Western印迹等技术,以星形胶质瘤C6细胞为研究对象,以H2O2作为氧化应激刺激物,建立细胞损伤模型。结果:当终浓度为100μmol/L的H2O2作用于C6细胞24h后,MTT减小,LDH增加,细胞出现明显凋亡;转染Tpc1808基因的细胞受到保护,grp75表达量增加,与对照组相比有显著差异。结论:Tpc1808基因可以保护H2O2引起的C6细胞氧化应激性损伤,该保护作用可能是通过增加grp75表达实现的。
- 顾芸刘炎丁斐刘梅
- 关键词：氧化性应激C6细胞H2O2
