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不同实验室间血细胞分析仪比对试验的应用评价被引量：1: 2013年; 目的：通过比对试验评价四家不同实验室血细胞分析结果的准确性和一致性，探讨血细胞分析仪室间比对试验的规范化。方法：以可溯源的XE-2100血细胞分析仪为参比仪器，连续6个月用新鲜抗凝全血在四家实验室的4台仪器上进行比对试验，收集WBC、RBC、HB、HCT、PLT五个项目数据，参照美国临床实验室修正法案（CLIA，88）文件规定的允许误差的1/2进行评估。结果：四家实验室血细胞分析仪6个月五个比对项目的平均值相对偏差均符合1/2CLIA，88的判断标准（WBC为1.52%、2.14%、3.25%；RBC为1.09%、0.65%、1.32%；HB为0.89%、2.08%、1.14%；HCT为0.25%、1.98%、2.36%；PLT为3.98%、6.54%、8.77%），相关系数γ均〉0.96；部分仪器在3个月后有不同程度超出可接受范围，进行校准后系统误差得以消除。结论：定期使用新鲜全血在不同实验室间做比对分析，能及时发现仪器的系统误差，通过调整与校准可确保不同实验室间血细胞分析的准确性和一致性。; 钟树奇何娴沈永坚杨发达; 关键词：血细胞分析仪

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广东省佛山市卫生局科研基金(2011152)