教育部留学回国人员科研启动基金(99363)
- 作品数：5 被引量：8H指数：1
- 相关作者：吴勇伍晓春海俐孙晗笑黄娟更多>>
- 相关机构：四川大学四川师范大学暨南大学更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
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- 含氰基功能基的半乳糖苷衍生物的合成研究
- 2003年
- 利用哺乳动物肝细胞的特异性受体可使半乳糖基化后的药物定向地转运至肝细胞,从而获得肝脏摄取率高的药物.而合成此类药物的关键在于合成含功能基的化学配体.以易得的乙二醇为起始原料,经加成取代以及缩合三步反应,成功地得到含氰基功能基的半乳糖苷衍生物(1),其结构经1HNMR、IR、MS确证,实验结果表明此方法是合成目标化合物的较好方法.
- 伍晓春黄娟吴勇
- 关键词：氰基靶向药物
- 配基部分含保护了氨基的半乳糖苷衍生物的合成
- 2001年
- 目的 :研究配基部分含氨基的半乳糖苷衍生物的合成。方法 :均以氨基乙醇为原料 ,经用三氟乙酰基或苄氧羰酰基保护氨基 ,磺酰化和碘取代后 ,分别和已知的 2 S (2 ,3 ,4,6 ) 四 O 乙酰基 β D 半乳吡喃糖基 2 异硫脲氢溴酸盐作用生成目标物。结果 :化合物的结构经IR ,1HNMR和元素分析确证。结论
- 伍晓春吴勇
- 关键词：氨基
- 同源于hMIP-1α的vMIPα对人趋化因子受体的作用被引量：8
- 2001年
- HIV感染靶细胞须以人CD4+白细胞膜上的趋化因子受体为共受体, 与此共受体结合的趋化因子类似物可阻止HIV进入靶细胞. 实验目的是了解与人趋化因子单核细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)同源的人疱疹病毒8 K6基因编码产物vMIPα是否具有结合人趋化因子受体的功能. 首先用蛋白质同源分析及蛋白空间结构模拟等对比vMIPα与人趋化因子的结构异同, 用PCR扩增出K6片段, 克隆于哺乳类细胞表达载体, 转染于NIH3T3细胞, 得到条件培养液. 然后将K6基因在大肠杆菌中表达, 得表达产物vMIPα. 结果显示转染K6的NIH3T3细胞含有vMIPα单一分子量的mRNA, 此转染细胞的条件培养液及大肠杆菌表达纯化的vMIPα可与人趋化因子125I-hMIP-1α竞争结合外周血单核细胞的CCR5受体, 而且此条件培养液及vMIPα不引起外周血单核细胞对ICAM-1的黏附反应. 研究证实K6编码产物vMIPα与CCR5结合但不引起细胞黏附反应, 即封闭HIV的CCR5共受体, 提示有用于防治HIV/艾滋病的可能性.
- 孙晗笑冯丽霞利奕成何文芳
- 关键词：人类免疫缺陷病毒艾滋病
- 端基含氰基的双半乳糖苷的设计和合成
- 2005年
- 目的合成端基含氰基的双半乳糖苷。方法以丙二酸二乙酯(4)为起始原料,经加成、保护、脱乙氧羰基、还原、加成、脱保护基、甲磺酰化、碘置换,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐(1)作用,共9步反应,制得2-(4-氰基-2-氧杂正丁基)-1,3-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)丙烷(3)。结果和结论合成的目标化合物(3)经1HNMR、IR和MS确证结构。
- 张国尧海俐唐磊蒋庆琳吴勇
- 关键词：肝靶向
- 2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷的合成
- 2003年
- 以巯基乙醇为起始原料,经取代、磺酰化后再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作用共3步反应,制得2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷,其结构经IR,1HNMR,MS确证。
- 伍晓春郭丽海俐吴勇
- 关键词：中间体
