国家自然科学基金(61205180)
- 作品数：21 被引量：63H指数：5
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- 有机金属卤化物钙钛矿太阳能电池的研究进展被引量：8
- 2015年
- 2009年CH3NH3PbI3太阳能电池问世,因其具备制备工艺相对简单、光电转换率高等优点,引起了国内外研究者极大的关注.近几年,有机金属卤化物钙钛矿太阳能电池发展迅速,光伏性能不断得到提高.然而CH3NH3PbI3电池器件受钙钛矿材料本身禁带宽度的限制,对太阳光的吸收光谱不够宽,并且其重要组成部分的Pb元素,具有一定毒性.因此制备带隙更窄、环境友好及化学稳定性好的有机金属卤化物钙钛矿太阳能电池具有重要的应用价值.本文评述了以寻找Pb的替代元素、提高入射光吸收效率、改善太阳能电池光伏性能为目标所进行的钙钛矿材料禁带宽度调控方面的研究成果,比较了有机、无机空穴传输材料和无空穴传输材料钙钛矿太阳能电池的光伏性能,讨论了界面结构在电子和空穴输运过程中的重要性.介绍了目前在CH3NH3Pb I3及类似有机金属卤化物钙钛矿材料的原子结构、能带结构和禁带宽度等理论研究方面的进展,讨论了常见计算方法的优缺点和需要注意的问题,为开展有机金属卤化物钙钛矿的理论研究提供了思路.最后提出该领域目前存在的问题以及对未来的展望.
- 关丽李明军李旭韦志仁滕枫
- 关键词：太阳能电池禁带宽度空穴传输层
- 共掺碱金属对白光LEDs用SrBPO_5:Sm^(3+)荧光粉发光的增强作用（英文）被引量：2
- 2016年
- 利用传统的高温固相法合成了一种橘红色Sr BPO_5:Sm^(3+)荧光粉。通过X射线衍射(XRD)确定荧光粉的组成,研究了样品的光致激发(PLE)和光致发射(PL)光谱,探究Sm^(3+)离子浓度对样品发光性能的影响及浓度猝灭机理,通过测试不同温度下的发射光谱分析了样品的热稳定性,研究反应温度和电荷补偿剂对发光性能的影响。最后讨论了Sr BPO_5:Sm^(3+),R+荧光粉的色坐标。结果表明:Sr BPO_5:Sm^(3+),Li^+是一种潜在的用于UV激发的白光LED的橘红色荧光粉。
- 杨敬伟李旭焦典吴梦颖王一冰关丽郭庆林滕枫
- 关键词：发光光谱性质
- MoS_2纳米片的制备及其电双稳性能被引量：1
- 2017年
- 利用简易的"一锅法"制备了正丁硫醇修饰的MoS_2纳米片(MoS_2-C_4),并对其结构、组分、形貌及电双稳性能进行了研究。正丁硫醇在反应过程中既作为硫源,又作为表面活性剂。X射线衍射(XRD)测试表明制备的样品为六方晶系的MoS_2。从透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)可以看出样品的形貌为片状,较大的纳米片是由较小的纳米片自组装而成。测试了样品的吸收光谱,由吸收峰的位置证明了合成的样品为2H-MoS_2纳米片。利用旋涂法将所制备的纳米片与聚乙烯基咔唑(PVK)的混合物制备了电双稳器件,通过电流-电压(I-V)测试证明了该器件具有很好的电双稳性能。
- 卢悦侯腾轩王瑞琦吕博昆温哲马皓天刘茜李旭关丽
- 关键词：光电材料纳米片二硫化钼
- 双光束激光处理水溶液对ICP发射光谱的增强作用被引量：1
- 2015年
- 为了改变水溶液的物理性质,提高ICP发射光谱的辐射强度,实验采用波长为976nm的近红外激光和10.6μm的CO2激光正交辐照水溶液,研究了不同激光功率密度和辐照时间对水溶液表面张力和粘度的影响,也探讨了处理后水溶液对ICP光谱强度的增强作用。实验结果表明,在976nm激光功率密度为0.265 7 W·cm-2,CO2激光为0.2069 W·cm-2以及辐照时间为40min条件下,水溶液的表面张力和粘度比未进行激光处理时的分别减小了42.13%和14.03%,而雾化效率升高了51.26%。将优化条件下激光处理的水溶液引入ICP光源后发现,样品元素As,Cd,Cr,Hg和Pb的光谱强度比水溶液未处理时的分别提高了46.29%,94.65%,30.76%,33.07%和94.58%,信背比分别增大了43.84%,85.35%,28.71%,34.37%和90.91%;等离子体温度和电子密度也分别升高了5.94%和1.18%。可见,双光束激光正交辐照水溶液的方法能够明显降低水溶液的表面张力和粘度,提高ICP光源的辐射强度,这为顺利检测水样品中痕量重金属元素创造了条件。
- 陈金忠徐丽晶苏红新李旭王淑芳
- 关键词：水溶液电感耦合等离子体
- 激光处理水溶液对ICP光源辐射的增强作用
- 2014年
- 为了增强电感耦合等离子体原子发射光谱强度,改善对痕量重金属元素的检测水平,本文采用波长为976nm的近红外激光辐照水溶液,研究了溶液表面张力和粘度的变化情况,并且观测了处理后的水溶液对ICP光源的光谱强度和信背比的影响。实验结果表明:当激光辐照时间为60min,功率密度为0.3296W·cm-2时,溶液的表面张力比未处理时的减小了36.73%,粘度减小了9.73%。将优化条件下激光辐照处理的水溶液引入到ICP光源中,通过测量发射光谱强度可知,样品元素Cd,Cr,Cu,Hg和Pb的谱线强度要比溶液未处理时的分别提高了73.52%,22.97%,33.86%,24.44%和65.59%,光谱信背比分别增大了76.03%,21.74%,32.17%,22.68%和65.32%。可见,ICP光源的光谱强度和信背比得到了明显改善,为降低元素分析检出限奠定了基础。另外,经激光处理后的水溶液在30min静置时间内其表面张力和粘度基本保持不变,物理性质稳定。这种简便易行的激光处理水溶液方法有助于提高ICP光谱法的检测能力。
- 苏红新徐丽晶陈金忠李旭温暖
- 关键词：物理性质电感耦合等离子体光谱强度信背比
- 激光诱导击穿光谱的近期发展与应用被引量：11
- 2016年
- 激光诱导击穿光谱作为分析科学领域里的一种新的光谱检测技术近年来得到了快速发展,新的研究成果不断涌现,应用范围逐渐扩大,在分析物质成分元素方面越来越显现出巨大的应用潜力和勃勃生机.本文在查阅近年来国内外最新文献的基础上,进行分析归纳,分为激光诱导击穿光谱的实验装置、方法研究以及在冶金分析、环境监测、生物医学、考古研究、地质探测、材料科学和其他领域的应用等几个部分做简要评述,试图把各篇文章的新点和亮点呈现给读者,以求共同促进激光诱导击穿光谱的繁荣与发展,使这种新型的光谱检测技术日臻完善,在科学研究和生产生活中发挥更大的作用.
- 陈金忠王敬宋广聚李旭王颖滕枫
- 关键词：激光诱导击穿光谱仪器装置
- Ce掺杂Si纳米线的制备及其蓝光发射特性
- 2018年
- 以抛光和"金字塔"织构表面的单晶Si(100)为衬底,分别以Au和Au-Al为金属催化剂,在温度为1 100℃、N2气流量为1 500sccm、生长时间为15~60min等工艺条件下,制备了直径约为50~200nm、长度为数微米至数十微米和不同分布的Si纳米线。然后,利用CeO2粉末为掺杂剂,在温度为1 100~1 200℃、N2流量为1 000sccm、掺杂时间为30~60min等工艺条件下对Si纳米线进行Ce掺杂。实验研究了不同Si纳米线长度、密度和分布等对Ce3+蓝光发射的影响。室温下利用Hitachi F-4600型荧光分光光度计对样品的激发光谱和发射光谱进行了测试和分析,同时利用FLS920全功能型荧光光谱仪对样品的荧光量子效率进行了测试。结果表明,在Si纳米线生长时间为30min、织构表面和密度相对较低时以及最佳激发光波长为328nm时,样品发射光波长为405nm(5d→2 F5/2)荧光强度较大,实现了强的蓝光发射,其荧光量子效率达到了65.57%。通过光谱功率分布和CIE-1931标准公式进行计算,Ce掺杂Si纳米线样品的色坐标为(0.16,0.03);发光强度大,量子效率高使其在照明、显示等领域有着潜在的应用价值,同时对Si纳米线在发光领域的研究和应用具有一定的参考价值。
- 范志东刘绰李旭马蕾彭英才
- 关键词：SI纳米线CE掺杂光致发光
- SiNWs:Tb^(3+)的光学稳定性及Si纳米线对其发光特性的影响被引量：1
- 2019年
- 荧光纳米材料不但具备纳米材料的优势,同时还具有优异的光学性质,被广泛应用于荧光标记、离子识别、荧光免疫分析、光学成像和医学诊断等方面。因此,荧光纳米材料的制备、结构分析和荧光特性等方面的研究备受人们的关注。为了获得发光强度大、荧光量子效率高和制备过程可控的Si基荧光纳米材料,实验进一步研究了Si纳米线对样品发光特性的影响和样品的光学稳定性。首先,基于固-液-固生长机制,在反应温度为1 100℃、 N_2气流量为1 500 sccm、生长时间为15～60 min等工艺条件下,分别以"抛光"和"金字塔"织构表面的单晶Si(100)为衬底,生长出不同长度和分布的Si纳米线;以Au或Au-Al合金膜层作为金属催化剂,生长出密度分别约为10~8和10^(10) cm^(-2)的Si纳米线;然后,利用L4514自动控温管式加热炉,基于高温固相法,在温度为1 100℃、掺杂时间为60 min和N_2气流量为1 000 sccm等工艺条件下,以高纯Tb_4O_7(99.99%)粉末为稀土掺杂剂对不同Si纳米线衬底进行稀土掺杂,制备一系列的荧光纳米材料SiNWs:Tb^(3+)样品;室温下利用Hitachi F-4600型荧光分光光度计,固定激发光波长为243 nm、激发光狭缝为2.5 nm、发射光狭缝为2.5 nm、扫描波长范围为450～650 nm、光电倍增管(photomultiplier lube, PMT)电压为600 V等参数下,测量了不同样品的光致发光特性;最后,实验测试了该荧光纳米材料的光学稳定性,如时间(0～30 d)、温度(300～500 K)、酸碱(pH 1和11)、抗光漂白(0～120 min)等稳定性以及水溶性和分散性。结果显示,在衬底为"金字塔"织构表面上、生长时间为30 min、以Au为金属催化剂等条件下制备的Si纳米线为Tb^(3+)掺杂衬底时, SiNWs:Tb^(3+)的绿光发射强度较大,其发光强峰值位于554 nm,属于能级~5D_4→~7F_5的跃迁,另外在波长为494, 593和628 nm出现了三条发光谱带,它们分别属于能级~5D_4→~7F_6,~5D_4→~7F_4和~5D_4→~7F_
- 杨瑞臣耿小丕范志东李旭马蕾高永慧付莹王欣欣
- 关键词：SI纳米线
- Eu^(2+)掺杂的Sr_(10)P_6O_(24)Cl_2荧光粉的制备及性能
- 2013年
- 采用固相法制备了Sr10P6O24Cl2∶Eu2+荧光粉,确定了适用于Sr10P6O24Cl2∶Eu2+荧光粉制备的方法及工艺条件,并利用XRD、激发光谱和发射光谱等方法分析表征样品的结构和光学性能。研究了Eu2+在基质中所占的格位以及Eu2+浓度对样品发光强度的影响。实验结果表明,原料在900～1100℃下烧结4 h,制得了能够发射较好蓝光的Sr10P6O24Cl2∶Eu2+荧光粉。
- 刘超李旭张礼刚贾利云胡金江
- 关键词：固相法激发光谱发射光谱
- 纳秒激光诱导等离子体发射光谱中的自吸收效应被引量：10
- 2015年
- 为了减小激光诱导等离子体发射光谱中光谱线的自吸收效应,提高激光光谱分析技术对物质中高含量元素的检测水平,实验采用了一种平面反射镜装置约束等离子体,比较了有或无平面反射镜装置时光谱线的线型变化。实验表明,在无平面反射镜装置时,样品元素Al,Mg和Mn的光谱线半高全宽度分别为0.16,0.24,0.058nm,而采用由四块平面反射镜组成的装置在空间上约束激光等离子体时分别为0.11,0.13,0.047nm。结果表明,光谱线的自吸收明显减小,谱线线型变得比较锐且强度显著提高。通过观测等离子体照片,测量等离子体温度和电子密度,分析讨论了激光光谱自吸收效应降低的原因。
- 陈金忠王敬马瑞玲李旭王颖
- 关键词：激光诱导击穿光谱平面反射镜电子温度电子密度
