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氮杂环丙烷-2-膦酸酯的高立体选择性合成被引量：1: 2007年; 以重氮苄基膦酸酯和芳香亚胺为原料,以醋酸铑(Ⅱ)为催化剂,高立体选择性合成了氮杂环丙烷-2-膦酸酯。研究了催化剂用量、反应温度、反应溶剂、芳香亚胺的用量等因素的影响,获得了较佳合成条件为:催化剂醋酸铑(Ⅱ)4 mol%用量、重氮膦酸酯与芳香亚胺的摩尔比为1∶2.0、在甲苯中加热回流1 h,产物经红外光谱、1H核磁共振谱和X射线衍射确定结构。; 李志成杜月华胡文浩

Catalyst Effect on Regioselectivity of N-H Insertions of Vinyldiazoacetate with Aniline: ＜正＞N-H insertion of metal catalyzed diazo decomposition of diazocarbonyl compounds has attracted attentions si...; YUE, Yong-Li WANG, Yuan-Hua HUANG, Hao-Xi LIU, Wei-Jun FU, Qing-Quan HU, Wen-Hao (Key Laboratory for Asymmetric Synthesis and Chirotechnology of Sichuan Province, Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Chengdu 610041); 文献传递

金属催化重氮化合物参与的分子间多组分反应研究进展: 2007年; 本文根据反应历程综述了金属催化重氮化合物参与的分子间MCR的研究进展,经羰基叶立德和亚胺叶立德中间体的1,3-偶极环加成反应是构建四氢呋喃环、1,3-二氧五环、四氢吡咯环等含氧、氮的五元杂环结构的有效方法,具有反应产率高、立体选择性好等特点;经1,2-偶极结构的铵基叶立德和氧鎓叶立德中间体的亲核加成反应能够一步合成重要的有机中间体。; 李志成杜瑞华胡文浩; 关键词：MCR 重氮化合物 1,3-偶极环加成反应

路易斯酸催化苯基重氮乙酸甲酯,苄醇和N-甲基靛红三组分反应: 2009年; 在过渡金属催化下,苯基重氮乙酸甲酯分解产生的卡宾与苄醇生成羟基叶立德,与N-甲基靛红发生类似于羟醛缩合的反应。铜催化剂和其他路易斯酸用于催化这类三组分反应中,获得了与二价铑不同的化学和立体选择性。手性铜催化剂初步实现了不对称催化,获得了中等程度的对映选择性。; 郭鑫胡文浩; 关键词：金属卡宾路易斯酸

奈非西坦药物的合成研究被引量：2: 2007年; 以碳酸钠为缚酸剂,摩尔比为1︰1的2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯反应合成了中间体2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;在强碱乙醇钠作用下,2-吡咯烷酮再与2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺经亲核取代合成了目标化合物奈非西坦。探讨了影响中间体和奈非西坦产率的因素,在乙醇钠、2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺和2-吡咯烷酮的摩尔比为2︰1︰2、反应时间为2 h的较佳工艺条件下,产品总收率达81%。; 李志成陈道玉杜月华; 关键词：碳酸钠 2-吡咯烷酮乙醇钠

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国家自然科学基金(20472080)