国家科技攻关计划(2002BA711A06)
- 作品数：11 被引量：72H指数：3
- 相关作者：赫捷周芳邵康熊美华张翠艳更多>>
- 相关机构：中国医学科学院肿瘤医院武汉大学美国波士顿大学更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌患者外周血血浆中p16基因异常甲基化的检测被引量：12
- 2004年
- 目的 分析肺癌患者外周血血浆中p16基因启动子区异常甲基化发生情况 ,探讨血浆中p16基因异常改变作为肺癌临床辅助诊断分子生物学标志物的可能性。方法 利用半巢式甲基化特异性PCR技术 ,检测了 137例肺癌患者血浆和 112例相对应肿瘤组织DNAp16基因的异常甲基化情况。结果 在血浆和肿瘤组织中的p16基因甲基化检出率分别为 75 .2 %和 80 .4 % ;其中鳞癌、腺癌、腺鳞癌和小细胞肺癌患者血浆标本的阳性率分别为 77.9% ,6 5 .1% ,75 .1%和 91.7%。血浆DNAp16基因甲基化仅在肿瘤组织存在同样甲基化的病例中被检出。血浆和肿瘤组织中 ,p16基因的甲基化异常改变与肿瘤的分期、分型无明显相关性。结论 分析血浆DNA的p16基因异常甲基化有可能成为辅助肺癌诊断的有效方法之一。
- 刘晋祎安倩许冠东雷文东冯晓莉郭素萍程书钧高燕宁
- 关键词：肺癌外周血P16基因DNA甲基化PCR技术
- 肺癌患者组织样品中p16基因的异常甲基化被引量：2
- 2004年
- 目的 分析肺癌患者组织样品中p16基因启动子区域异常甲基化的改变情况 ,评价该指标作为辅助临床诊断的分子标记物的价值。方法 运用甲基化特异性PCR技术 ,检测 5 1例原发性肺癌患者的肿瘤组织、外周血血浆和痰标本中p16基因启动子区域的异常甲基化改变。结果 在 4 3例肿瘤组织、36例血浆和 39例痰标本中检测到了p16基因异常甲基化。凡在肿瘤组织检出p16基因甲基化阳性的病例 ,其血浆和 (或 )痰标本也为阳性 ;而肿瘤组织p16基因甲基化阴性的病例 ,其血浆和痰标本也为阴性。将血浆和痰标本的p16甲基化分析与痰细胞学检查相结合 ,可以发现 92 .2 %的肺癌病例。结论 利用半巢式甲基化特异性PCR进行的血浆和痰标本p16基因甲基化分析 ,有可能成为辅助肺癌诊断的分子生物学指标。
- 刘晋祎安倩许冠东雷文东李凌潘秦镜韩珺程书钧高燕宁
- 关键词：肺癌P16基因甲基化肺肿瘤分子生物学
- 染色体不稳定性与肺癌被引量：1
- 2004年
- 染色体不稳定性 (CIN)是肿瘤发生发展过程中的重要事件 ,常表现为染色体数目及结构异常。DNA损伤及检测点功能减弱、有丝分裂过程中姐妹染色单体分离异常、中心体及端粒异常等都可以导致CIN发生。
- 马金芳高燕宁
- 关键词：染色体不稳定性肺癌肿瘤发生细胞遗传学染色体易位DNA损伤
- 乳腺癌中蛋白激酶AⅠ型α调节亚单位mRNA的表达及其临床意义被引量：1
- 2004年
- 我们利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法，对49例乳腺癌组织进行了蛋白激酶A的Ⅰ型α调节亚单位(PKA RⅠα）mRNA水平的检测并研究其与临床病理的关系。
- 石素胜何祖根黄微邵康周芳熊美华张翠艳张森孙耘田赫捷
- 关键词：乳腺癌蛋白激酶AMRNA表达病理学
- 蛋白激酶A RIα亚单位与肺癌临床病理特征的相关性研究被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨蛋白激酶A(PKA)RIαmRNA表达与肺癌临床病理特征的相关性。方法 采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)的方法 ,检测 5 4例肺癌患者癌组织及相应远端正常组织中PKARIαmRNA的表达水平。结果 (1)PKARIαmRNA在肺癌组织中的表达 (6 6 .7% )明显高于相应远端正常组织 (2 0 .4 % ,P <0 .0 1)。 (2 )PKARIαmRNA表达与肺癌TNM分期明显相关 (P <0 .0 1) ,临床分期级别越高 ,PKARIαmRNA表达越高。 (3)淋巴结转移阳性者的PKARIαmRNA表达水平 ,明显高于淋巴结转移阴性者 (P <0 .0 1)。 (4 )PKARIαmRNA表达与肿瘤组织学类型、分化及肿瘤大小无相关性(P >0 .0 5 )。结论 PKARIαmRNA在肺癌组织中过表达 ,提示PKARIαmRNA在肺癌的发生、发展。
- 石素胜何祖根邵康周芳熊美华黄微姆巴东张翠艳张森孙耘田赫捷
- 关键词：RI肺癌PKA临床病理特征蛋白激酶A亚单位
- 肺癌多阶段发病过程中的分子机制简述被引量：3
- 2006年
- 母新华陈照丽赫捷
- 关键词：发病过程肺癌分子机制重大疾病发病机制
- 肺癌SEMA3B基因的表达及其临床意义被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨新型候选抑癌基因SEMA3B在肺癌组织中的表达及其与肺癌发生、发展的关系。方法 采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 5 2例肺癌组织及远癌正常肺组织SEMA3B基因产物的表达水平。结果 肺癌组织中SEMA3B的表达率为 5 1.9% (2 7/5 2 )明显低于远癌正常肺组织 10 0 .0 % (5 2 /5 2 ) ,P <0 .0 1。淋巴结转移组的表达缺失率 64 .3 % (18/2 4)显著高于未转移组 2 9.2 % (7/2 4) ,TNMⅢ期表达缺失率 72 .7% (16/2 2 )高于Ⅰ、Ⅱ期 2 5 .0 % (4 /16)、3 5 .7%(5 /14 ) ,P <0 .0 5 ;表达异常与肺癌癌瘤类型、大小、部位、患者的年龄、性别及吸烟与否均无明显关系 (P >0 .0 5 )。结论 SEMA3B表达异常可能在中国人群肺癌发生。
- MBA-NDONG N程邦昌周芳熊美华邵康赫捷
- 关键词：SEMA3B肺癌逆转录一聚合酶链反应
- RASSF1 A转录本在肺癌组织中表达及其临床意义被引量：21
- 2003年
- 目的 探讨RASSF1A(RAS相关区域家族 1A)基因转录表达与肺癌发生、发展的关系。方法 采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)的方法检测 4 7例肺癌患者癌组织及相应癌周正常组织中RASSF1AmRNA的表达水平。结果 (1)RASSF1AmRNA在所有正常组织中表达 ,而在肺癌癌组织中存在较高的表达缺失率 (5 3 2 % )。 (2 )淋巴结转移阳性者癌组织中RASSF1AmRNA表达缺失率 (70 4 % )明显高于淋巴结转移阴性者 (30 0 % ) (P <0 0 1) ;(3)RASSF1AmRNA表达缺失率与肺癌分期有关 ,越晚病例RASSF1A表达缺失率越高 (P <0 0 5 ) ;(4 )RASSF1AmRNA表达缺失与肿瘤组织学类型、肿瘤分化程度及吸烟指数未见显著相关 (P >0 0 5 )。结论 RASSF1A转录表达缺失 ,它可能参与调控肺癌的发生、发展过程 ,并进而影响其生物学特点及预后。
- 邵康肖智雄唐槐静程邦昌张德超周芳熊美华姆巴东黄微张翠艳赫捷
- 关键词：RASSF1A转录本肺癌癌组织
- 肺癌病人肿瘤组织DNA高甲基化片段的筛选被引量：3
- 2004年
- 关于DNA甲基化在肿瘤中的作用的研究 ,大多集中在研究已知的抑癌基因启动子区的异常高甲基化。而一些未知的参与肿瘤发生的基因也可能受甲基化调控 ,寻找这些与肿瘤相关的基因 ,对深入了解肿瘤发生的机制具有重要意义。利用甲基化敏感性随机引物PCR(Methylation SensitiveArbitrarilyPrimedPCR ,MS AP PCR) ,检查了肺癌组织中基因组范围内CpG岛高甲基化情况 ,分离到 8个高甲基化片段 (hypermethylatedDNAfragment,HMDF)。通过克隆、测序和Blast、NewCpGseek软件分析 ,发现所有的片段均为典型的CpG岛 ,有 4个片段与人 2、7、9、10号染色体上的同源性为 99%～ 10 0 % ,但只有 1个是已知的基因。进一步利用NeuralNetworkPromoterPrediction、TSSG和TSSW等软件对其余 7个片段可能的生物学意义进行了分析 ,结果有 4个片段是候选的启动子区 ,提示它们可能源于新基因。所获得的高甲基化片段可能是中国人肺癌发生过程中特有的表遗传学改变。
- 刘晋祎安倩张建军雷文东程书钧高燕宁
- 关键词：肺癌DNA甲基化
- FUS2基因多态位点SNP767(A/T)在肺癌中的研究被引量：1
- 2006年
- 背景与目的FUS2基因位于3p21.3染色体区,是一个候选的抑癌基因。本研究的目的是探讨FUS2-767A/T多态位点与肺癌的相关性以及在肺癌患者和正常人群中的分布差异。方法应用聚合酶链式反应(PCR)和单链核苷酸构象多态性(SSCP)联合检测了146例肺癌患者和113例正常人群中FUS2-767A/T等位基因分布情况,比较不同基因型与肺癌风险的相关性。结果FUS2-767A/T多态性与肺癌组织学类型(P=0.044)、年龄(P=0.011)以及脉管瘤栓(P=0.031)有密切关系。但该多态位点在肺癌患者和正常人群中的分布未见明显的差异(P=0.945)。结论FUS2-767A/T多态可能与肺癌的发病年龄、肺癌的组织学类型和肺癌转移密切相关。
- 母新华邵康张翠艳陈照丽万军庭张科之李宁周芳熊美华赫捷
- 关键词：肺肿瘤多态性
