国家自然科学基金(81000478)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- CREB结合蛋白质在神经病理性痛大鼠脊髓COX-2表达中的作用
- 2012年
- 目的评价CREB结合蛋白质（CBP）在神经病理性痛大鼠脊髓COX-2表达中的作用。方法雄性SD大鼠40只，体重220—250g，鞘内置管成功后5d时采用坐骨神经慢性缩窄性损伤的方法制备大鼠神经病理性痛模型，采用随机数字表法，将其随机分为4组（n=10）：假手术组（Sham组）、神经病理性痛组（NP组）、阴性对照病毒载体组（NC组）和CBP组。NC组和CBP组制备模型后7d时分别鞘内注射阴性对照病毒载体（RNAi-NC-LV）、CBPshRNA病毒载体（CBPRNAi-LV）20μl。于术前1d、术后3、5、7、10、12、14d时测定大鼠术侧机械缩足反应阈值（MWT）和热缩足潜伏期（TwL）。于术后14d时取腰段脊髓，免疫组化法检测CBP、乙酰化组蛋白H3／H4（Ac-H3，Ac-H4）、COX-2蛋白的表达，RT-PCR法检测CBP、COX．2mRNA的表达。结果与Sham组比较，NP组、NC组和CBP组大鼠术后各时点术侧MwT和TWL降低，NP组和NC组大鼠术后14d时脊髓CBP、Ac-H3、Ac—H4、COX．2蛋白表达和CBP、COX-2mRNA表达上调（P〈0．05），CBP组上述各指标差异无统计学意义（P〉0．05）；与NP组比较，CBP组术后lO、12和14d时MwT和聊L升高，术后14d时脊髓CBP、Ac—H3、Ac-H4、COX-2蛋白表达和CBP、COX-2mRNA表达下调（P〈0．05）。结论CBP表达上调导致组蛋白H3、H4乙酰化水平升高，脊髓神经元COX-2表达上调，参与了神经病理性痛的形成。
- 李倩朱小燕黄长盛张艳峰郭曲练
- 关键词：神经痛脊髓
- 鞘内注射P300 siRNA对神经病理性痛大鼠的镇痛效果被引量：3
- 2010年
- 目的 评价鞘内注射p300小干扰RNA（p300siRNA）对神经病理性痛大鼠的镇痛效果.方法 取鞘内置管成功的雄性SD大鼠96只,采用坐骨神经慢性压迫性损伤法（CCI）建立神经病理性痛模型,随机分为4组（n=24）：假手术＋生理盐水组（S组）、CCI＋生理盐水组（CCI组）、CCI＋转染试剂组（V组）和CCI＋p300siRNA组（P组）.于术后3～6 d时鞘内注射生理盐水、转染试剂或p300siRNA（siRNA 4μg溶于转染试剂）各20μl,2次/d,10μl/次,连续4 d.于术前1 d（基础状态）、术后1、3、5、7、9、11、14 d时测定机械痛阈和热痛阈;于术后3、7、14 d时取腰段脊髓,测定p300蛋白及其mRNA、乙酰化组蛋白H3（Ac-H3）的表达.结果 与基础值比较,CCI组、V组和P组术后各时点机械痛阈和热痛阈降低（P＜0.05）.与S组比较,其余各组机械痛阈和热痛阈降低,p300蛋白及其mRNA和Ac-H3蛋白表达上调（P＜0.05）.与CCI组比较,P组机械痛阈和热痛阈升高,p300蛋白及其mRNA和Ac-H3蛋白表达下调（P＜0.05）.结论 鞘内注射p300 siRNA可减轻大鼠神经病理性痛,其机制与抑制脊髓p300和Ac-H3蛋白的表达有关.
- 罗慧黄长盛阳冉王锷郭曲练
- 关键词：神经痛镇痛
