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国家自然科学基金(31370126)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:张维郭翠王劲陈明周正富更多>>
相关机构:中国农业科学院生物技术研究所西南科技大学四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇耐辐射异常球...
  • 2篇基因
  • 1篇玉米
  • 1篇质粒
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因玉米
  • 1篇基因玉米
  • 1篇Β-半乳糖苷...
  • 1篇半乳糖苷
  • 1篇半乳糖苷酶
  • 1篇报告基因
  • 1篇PPP
  • 1篇DNA损伤
  • 1篇DNA损伤修...
  • 1篇EPSPS
  • 1篇G2
  • 1篇侧翼序列
  • 1篇穿梭质粒

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇西南科技大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川省农业科...

作者

  • 3篇张维
  • 2篇陈明
  • 2篇王劲
  • 2篇周正富
  • 2篇郭翠
  • 1篇张陈
  • 1篇江世杰
  • 1篇余桂容
  • 1篇李亮
  • 1篇李杰
  • 1篇冯帅
  • 1篇唐然

传媒

  • 1篇作物杂志
  • 1篇核农学报
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 3篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于β-半乳糖苷酶为报告基因的耐辐射异常球菌启动子检测载体构建被引量:1
2016年
耐辐射异常球菌是一种超强电离辐射抗性的微生物,其含有大量的胁迫反应相关蛋白及其转录调控因子,在适应环境变化和各种胁迫反应中发挥着重要作用。为深入分析该菌的抗逆基因在不同胁迫下的功能,以β-半乳糖苷酶为报告基因构建了耐辐射异常球菌启动子检测体系。以耐辐射异常球菌基因组为模板扩增gro EL、hsp20、relA和relQ启动子片段,将其连接到到大肠杆菌-耐辐射异常球菌穿梭载体pRADZ1上,构建成具有启动子活性检测功能的重组质粒pRADZ-P_(groE)、pRADZ-P_(hsp20)、pRADZ-P_(relA)和pRADZ-P_(relQ),并将其转化至耐辐射异常球菌,测定β-半乳糖苷酶酶活。结果显示,这些启动子能在耐辐射异常球菌中启动Lac-Z报告基因的表达,并受到胁迫条件的诱导调控。耐辐射异常球菌启动子活性检测方法构建为该菌株特异性胁迫应答系统的研究提供了重要的实验基础。
李杰张陈张维周正富
关键词:Β-半乳糖苷酶耐辐射异常球菌
耐辐射异常球菌磷酸戊糖途径对DNA损伤修复的影响被引量:3
2016年
耐辐射异常球菌(D.radiodurans)超强的辐照抗性归因于其高效的DNA损伤修复系统,磷酸戊糖途径(PPP)作为细胞各种糖类代谢枢纽,是合成核苷酸和核酸所需的核糖以及生成细胞还原力(NADPH)的重要途径。为探究D.radiodurans R1中PPP对DNA损伤修复的影响,本研究敲除PPP中编码限速酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的基因zwf,比较UV辐照后突变株Δzwf与野生型D.radiodurans的生理生化差异。结果表明,zwf突变导致菌株对UV辐照敏感;UV辐照后Δzwf胞内NADPH、D-核糖、核苷酸合成前体IMP、UMP含量明显降低;葡萄糖酸-δ-内酯及D-核糖能完全和部分恢复Δzwf的UV辐射抗性。综上可知PPP通过提供DNA损伤修复原料及还原力,在DNA损伤修复过程中起着重要作用。本研究结果为DNA损伤修复机理提供参考。
郭翠唐然江世杰张维王劲陈明
关键词:PPPDNA损伤修复
转G2-EPSPS基因玉米D-3侧翼序列分析与转化体特异性检测方法被引量:2
2016年
通过一次3'端高效热不对称交互PCR(hiTAIL-PCR)和一次长链PCR扩增方法获得了转抗草甘膦基因(G2-EPSPS)玉米品系D-3的外源DNA插入片段的全DNA序列(T-DNA)及两端侧翼序列,并建立了转化体特异性PCR检测方法。结果显示:T-DNA插入片段全长4 318bp,由一个G2-EPSPS基因的表达盒构成。根据T-DNA 5'、3'端侧翼序列设计引物,建立了转化体特异性检测方法,并分析了该方法的灵敏度以及检出限,研究结果表明,3'端定性PCR检测方法特异性强,灵敏度高,检出极限为每100ng模板量的0.05%。本研究结果对转抗草甘膦外源基因检测和生物安全评价及监管具有重要意义。
郭翠张维余桂容周正富李亮冯帅陈明王劲
关键词:转基因玉米侧翼序列
共1页<1>
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