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国家自然科学基金(20876178): 作品数：10 被引量：92H指数：4; 相关作者：唐新村王志敏陈亮瞿毅李连兴更多>>; 相关机构：中南大学郑州轻工业学院新疆大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：电气工程环境科学与工程自动化与计算机技术一般工业技术更多>>

分级结构聚苯胺/多壁碳纳米管纳米复合物的制备、表征及其气敏性能研究被引量：2: 2010年; 采用简单的阳离子表面活性剂诱导原位聚合方法制备了具有针状结构的聚苯胺(PANI)包覆多壁碳纳米管(MWCNTs)的分级结构材料.分别采用红外光谱(FT-IR)、紫外可见(UV-Vis)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重(TG)、气敏测试等分析测试手段对PANI/MWCNT的组成、形貌、微观结构、热稳定性和气敏性能进行了表征和测试.结果表明,在MWCNTs上均匀包覆了约20nm厚的针状PANI,该材料制备的气敏元件在室温下对NH3的灵敏度,重复性明显好于纯PANI,灵敏度也高于非针状PANI包覆的PANI/MWCNT.; 肖元化唐新村王志敏李峰谌谷春李连兴张亮; 关键词：气敏材料针状 NH3

聚吡咯/碳纳米管复合纳米材料的制备、表征及其气敏性能被引量：4: 2011年; 通过原位化学氧化聚合法成功制备了聚吡咯(PPy)包裹酸处理多壁碳纳米管(F-MWCNTs)的复合材料(PPy/F-MWCNTs).对所制备的PPy/F-MWCNTs纳米复合材料,分别采用傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)、比表面分析(BET)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和透射电镜(TEM)进行表征.实验结果表明:在F-MWCNTs表面均匀包覆了一层约25～40nm厚的PPy,PPy/F-MWCNTs的比表面积较单一的聚吡咯提高了近3倍.基于PPy/F-MWCNTs的气敏元件在室温下对NH3的气敏性能较单一聚吡咯和碳纳米管具有更高的灵敏度,更短的响应时间以及更好的稳定性,其中对体积浓度为200×10-6的NH3的灵敏度能达到1.9,响应时间为135s.另外与PPy包覆未经酸处理的MWCNTs相比,PPy/F-MWCNTs的灵敏度更高.; 王志敏唐新村肖元化余晓静张亮贾殿赠谌谷春; 关键词：气敏碳纳米管纳米复合材料氨气

聚吡咯包覆改性磷酸铁锂的制备及其性能研究: 2012年; 以LiH2PO4作为Li源和P源,FeC2O4.2 H2O作为铁源,通过溶剂热法制得片状LiFePO4。采用原位氧化聚合方法对磷酸铁锂进行聚吡咯包覆改性,同时在原位聚合过程中,表面活性剂的加入对产物结构和性能的影响也得到了研究。所得LiFePO4产物分别采用X-射线衍射(XRD),傅里叶转换红外光谱(FT-IR),热重-示差分析(TGA-DSC),场发射扫描电镜(FE-SEM),研究了LiFePO4包覆聚吡咯前后形貌和结构的变化。采用交流阻抗方法和循环充放电测试研究了产物的电化学性能。结果表明:聚吡咯包覆的LiFePO4(未经SDBS掺杂)的首次放电比容量达到132.2 mAh/g。SDBS掺杂后,首次放电比容量达到142.7 mAh/g,当倍率为1 C时,其放电比容量为105.6 mAh/g。; 贾海唐新村瞿毅李连兴; 关键词：磷酸铁锂溶剂热法聚吡咯 SDBS

磷酸铁锂在不同醇溶液中的溶剂热合成及其电化学性能被引量：2: 2012年; 分别以乙醇、乙二醇以及丙三醇/水为溶剂,采用溶剂热法合成橄榄石结构的磷酸亚铁锂(LiFePO4)。运用XRD,SEM和FTIR等手段,对产物晶体结构、颗粒形貌和表面微观结构进行表征,探讨溶剂热合成LiFePO4时不同溶剂对产物形貌和结构的影响,同时运用恒流充放电测试和循环伏安方法对所得产物的电化学性能进行研究。研究结果表明:以乙二醇为溶剂合成的LiFePO4呈均匀片状结构,具有粒度小、厚度薄的特点,这种结构缩短了锂离子的扩散距离,有利于电化学性能的提高,其0.1C倍率放电比容量达到161.7 mA.h/g,1C倍率放电时容量仍保持132.6 mA.h/g;在0.1C倍率下,50次循环后容量保持率为98.02%。; 瞿毅唐新村李连兴陈亮王志敏; 关键词：溶剂热磷酸铁锂正极材料

珊瑚状分级微纳米结构聚苯胺的制备、表征及其气敏性能研究被引量：3: 2011年; 采用简单的阴离子表面活性剂诱导原位化学聚合法,以过硫酸铵(APS)为氧化剂,在十二烷基硫酸钠(SDS)的盐酸溶液中制得了珊瑚状聚苯胺(PANI)微纳米材料。对所制备的PANI分别采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电镜(FE-SEM)进行表征。实验结果表明加入SDS后,可以得到一种珊瑚状分级结构PANI微纳米材料,珊瑚枝长约100 nm,直径约20 nm。且该材料在室温下对NH3的气敏性能较纯盐酸环境中制得的PANI微纳米球具有更高的灵敏度,更短的响应时间以及更好的稳定性。; 余晓静唐新村王志敏顾丽; 关键词：气敏传感器 PANI SDS

从废旧锂离子电池中分离回收钴镍锰被引量：66: 2011年; 提出一种新型的从废旧锂离子电池中分离回收钴镍锰的工艺。该工艺采用物理擦洗-稀酸搅拌浸出的方法分离集流体与活性物质,采用H2SO4+H2O2为浸出剂对活性物质进行浸出,然后采用黄钠铁矾法去除浸出液中的铁,再采用N902萃取分离铜,通过水解沉淀法除铝,最后采用碳酸盐共沉淀法制备镍钴锰碳酸盐前躯体。结果表明:最优浸出条件为液固比10:1、H2SO4浓度2.5 mol/L、H2O2加入量2.0 mL/g(粉料)、温度85℃、浸出时间120 min;在此条件下,钴、镍和锰的浸出率分别达到97%、98%和96%;除去浸出液中的铁、铜和铝后,钴、镍和锰的损失率分别为1.5%、0.57%和4.56%;总体来说,废旧锂离子电池中钴、镍和锰的回收率均可以达到95%。; 陈亮唐新村张阳瞿毅王志敏; 关键词：废旧锂离子电池浸出萃取

以废旧锂离子电池为原料制备棒状草酸钴粉末被引量：4: 2012年; 研究从废旧锂离子电池中回收钴并制备棒状草酸钴粉末的工艺。研究结果表明：该工艺采用H2SO4＋Na2S2O3为浸出剂对正极材料浸出,在最优条件即液固比为10：1,H2SO4浓度为2.0 mol/L,Na2S2O3浓度为0.15 mol/L,温度为85℃,浸出时间为120 min时,钴的浸出率达96.5%。浸出液中加入碳酸氢铵调节pH至5.0以除出浸出液中的铝和铜,不经过滤操作直接使用次氯酸钠氧化沉淀铁和锰离子,过滤后滤液中仅含铁0.006 g/L,锰0.004 g/L,而钴的损失率仅为1.2%。滤液使用P507萃取分离钴和镍、锂,在相比为1.5：1.0,平衡pH为4.5,P507的体积分数为25%的条件下,经二级逆流萃取后钴的萃取率为99.4%。使用180 g/L的硫酸为反萃剂,相比为4~5时,钴的回收率达99.9%。反萃液使用草酸铵沉钴,沉钴的最优条件为50℃,终点pH为1.5,C2O42与Co2＋摩尔比n（C2O42）：n（Co2＋）=1.15：1。经SEM分析,沉淀而得的钴产品为形貌良好的棒状草酸钴。整个流程方法简便,废旧锂离子电池中钴回收率达到95%,草酸钴中钴含量达31.1%,符合工业要求。; 陈亮唐新村张阳曾智文李连兴; 关键词：废旧锂离子电池 P507 草酸钴

CC-CV charge protocol based on spherical diffusion model被引量：1: 2011年; A new insight into the constant current-constant voltage (CC-CV) charge protocol based on the spherical diffusion model was presented. From the model,the CV-charge process compensates,to a large extent,the capacity loss in the CC process,and the capacity loss increases with increasing the charging rate and decreases with increasing the lithium-ion diffusion coefficient and using a smaller τ value (smaller particle-size and larger diffusion coefficient) and a lower charge rate will be helpful to decreasing the capacity loss. The results show that the CC and the CV charging processes,in some way,are complementary and the capacity loss during the CC charging process due to the large electrochemical polarization can be effectively compensated from the CV charging process.; 李连兴唐新村瞿毅刘洪涛; 关键词：充电过程 CC

用废旧锂离子电池回收的钴制备LiCoO_2被引量：14: 2011年; 用废旧锂离子电池回收的钴,通过草酸铵[(NH4)2C2O4]沉淀-固相法制备钴酸锂(LiCoO2),考察了(NH4)2C2O4用量、沉淀反应温度及时间等的影响,最优条件为:n(C2O42-)∶n(Co2+)=1.15∶1.00,在40～50℃下沉淀10 min,相应的钴回收率为99.2%。将CoC2O4和过量5%的Li2CO3在850℃下焙烧12 h,得到LiCoO2。XRD、场发射扫描电镜(FE-SEM)、充放电测试表明:产物为片状堆积的层状结构,颗粒分散性好,粒径小于10μm;以0.2C在2.8～4.4 V循环,首次充、放电比容量分别为143.8 mAh/g、140.0 mAh/g,第10次循环的容量保持率为96%。; 陈亮瞿毅赵鹏飞唐新村; 关键词：废旧锂离子电池回收

超声辅助均匀沉淀法由前躯体ZnS制备ZnO纳米颗粒及其表征被引量：1: 2011年; 前躯体ZnS在超声辅助60℃的低温条件下,采用醋酸锌为锌源、硫代乙酰胺为硫源来制备,然后采用在空气中热处理前躯体ZnS的方法制备了直径约为20~40 nm的ZnO纳米颗粒。所得产物分别采用红外光谱（FTIR）、热重-差热分析（TGA-DTA）、X射线衍射（XRD）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、透射电镜（TEM）、电子能谱（EDS）和荧光光谱（PL）进行表征。实验结果表明,所得产物ZnO为六方纤锌矿结构,且结晶性很好,并且随着超声时间的延长其粒径有所降低。室温PL光谱表明,样品在400~550 nm内有3个较强的荧光发射峰。; 王志敏唐新村肖元化余晓静张亮; 关键词：均匀沉淀法荧光光谱功能材料

国家自然科学基金(20876178)

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