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中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX1-SW-11-2)

作品数:7 被引量:56H指数:3
相关作者:王明伟代国飞谢欣李娜武艳琪更多>>
相关机构:中国科学院国家新药筛选中心中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家科技重大专项上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇信号
  • 2篇信号转导
  • 2篇转导
  • 2篇环糊精
  • 2篇包合
  • 1篇蛋白
  • 1篇短链脂肪酸
  • 1篇新化学实体
  • 1篇新型免疫抑制...
  • 1篇学成
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物作用
  • 1篇药学
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛药
  • 1篇镇痛药物
  • 1篇脂肪

机构

  • 4篇中国科学院
  • 2篇国家新药筛选...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 7篇王明伟
  • 2篇代国飞
  • 2篇谢欣
  • 1篇刘青
  • 1篇张瑞
  • 1篇严庞科
  • 1篇武艳琪
  • 1篇李娜
  • 1篇张亚

传媒

  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇生命的化学
  • 1篇生命科学
  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 2篇2006
  • 5篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
外周阿片Mrg受体:镇痛药物作用的新靶点被引量:2
2005年
Mrg受体(Mas-relatedgenereceptor)是一类新发现的G蛋白偶联受体,包括多个亚型,主要分布在与痛觉产生和传导有密切关系的背根神经节和三叉神经节区域,属于外周阿片受体家族。研究表明,Mrg受体参与痛觉的感受和调节等生理功能,有望成为镇痛药物作用的新靶点,受到国际医药界的高度关注。文章概述了Mrg受体的基因定位、组织分布、配体分类和信号通路等方面的研究进展。
严庞科谢欣王明伟
关键词:伤害性感受镇痛药物信号转导
新型免疫抑制剂构效关系的研究进展被引量:7
2005年
自从1986年环孢菌素首次用于控制器官移植中的免疫排斥反应以来,多种新型免疫抑制剂相继进入临床实践。与环孢菌素相比,这些新型免疫抑制药物的疗效卓著、不良反应较小。其中,他克莫司、西罗莫司、FTY720和15-脱氧精胍菌素的应用更为广泛。从作用机制、构效关系和不良反应对这几种新型免疫抑制剂在控制器官移植排斥反应研究领域的最新进展进行了较为详细的介绍。
张亚王明伟
关键词:器官移植排斥反应构效关系
环糊精及其衍生物的药学应用进展被引量:26
2005年
环糊精及其衍生物通过非共价结合的包合作用或与药物形成共轭化合物,在提高溶解效率、改善药剂性能和方便药物传输等方面得到了广泛的应用。近年来,环糊精及其衍生物还被用作治疗性基因载体和某些蛋白质生物大分子的新型药物制剂材料,从而开辟了一个崭新的前沿研究领域。
代国飞王明伟
关键词:环糊精包合物共轭化合物
我国六棱菊属植物化学成分研究进展被引量:17
2006年
六棱菊属植物在民间广泛用于清热解毒,我国有3种,分别为六棱菊Laggera alata、假六棱菊L.inter-media和翼齿六棱菊L.pterodonta。现代临床医学研究显示翼齿六棱菊(臭灵丹)具有良好的抗炎作用。10余年来,对本属化学成分的研究已鉴定100余种化合物。为了更好地开发和利用本属植物,作者就这一领域的研究进展进行了综述。
武艳琪李娜王明伟
关键词:菊科化学成分
2-羟丙基-β-环糊精包合抗幽门螺杆菌新化学实体NE-2001的实验研究
2006年
目的:应用2-羟丙基-β-环糊精(2-HP-β-CD)包合抗幽门螺杆菌新化学实体NE-2001,系统观察包合作用和计算热力学参数,确定达到最佳包合效果的制备方法。方法:通过正交实验选择NE-2001与2-HP-β-CD之间包合作用的最佳条件,采用冷冻干燥技术制备NE-2001-2-HP-β-CD包合物,经X-射线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对后者进行鉴定,并与其他3种环糊精的包合效应进行比较。结果:包合的最优条件是主客分子物质的量比为5:1.温度为50℃,时间为45 min,此时达到本实验的最大增溶特性及结合常数。运用X-射线衍射和差示扫描量热法分析确证冻干粉末已经形成包合物。结论:经2-HP-β-CD包合后,NE-2001的溶解度获得显著提高。
代国飞赵伟强陈洁谢建树王明伟
关键词:2-羟丙基-Β-环糊精X-射线衍射差示扫描量热法
游离脂肪酸受体的结构、分布及功能被引量:3
2005年
游离脂肪酸的生理功能及其与某些疾病的相关性长期以来受到人们的关注。由于特异性膜受体一直未被发现,关于其分子机制的认识无法深入。最近的研究表明,长链脂肪酸是孤儿型G蛋白偶联受体GPR40的配基,而短链脂肪酸则是孤儿型G蛋白偶联受体GPR41和GPR43的配基。体外实验显示,长链脂肪酸通过GPR40增强胰岛β细胞的分泌功能;短链脂肪酸经GPR41刺激脂肪细胞中瘦蛋白(leptin)的产生。GPR43在白细胞活化过程中发挥一定的作用。作为潜在的药物作用靶点,游离脂肪酸特异性受体为寻找治疗代谢性疾病的新手段指明了的方向。
张瑞谢欣王明伟
关键词:短链脂肪酸G蛋白偶联受体信号转导
抗幽门螺杆菌药物的研究进展被引量:1
2005年
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是引起胃炎、胃和十二指肠溃疡乃至胃癌的主要致病菌。近年来,随着大量广谱抗生素的广泛应用使得耐药的幽门螺杆菌菌株呈不断上升趋势,开发高效和高选择性的抗幽门螺杆菌药物已经成为全球关注的课题。本文对近五年来文献报道的抗幽门螺杆菌药物和先导化合物分类进行简要综述,为研究开发幽门螺杆菌感染性疾病的治疗新药提供参考。
刘青王明伟
共1页<1>
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