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江苏省自然科学基金(BK2005100)

作品数:6 被引量:49H指数:5
相关作者:赵陆华相秉仁张忠华朱萱萱严士海更多>>
相关机构:中国药科大学江苏省中医院教育部更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇形态学
  • 2篇增殖
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇乌骨藤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞形态
  • 2篇细胞形态学
  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 2篇MTT法
  • 1篇电泳法测定
  • 1篇药材
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷A
  • 1篇脂溶性
  • 1篇脂溶性成分
  • 1篇止咳
  • 1篇止咳平喘

机构

  • 5篇中国药科大学
  • 2篇江苏省中医院
  • 1篇南京市环境保...
  • 1篇教育部

作者

  • 6篇赵陆华
  • 3篇相秉仁
  • 2篇严士海
  • 2篇朱萱萱
  • 2篇张忠华
  • 1篇李晓晶
  • 1篇杨丽莉
  • 1篇陆红柳
  • 1篇邵南齐
  • 1篇谭喜莹
  • 1篇李琼
  • 1篇肖望书
  • 1篇马尧

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
乌骨藤提取物对人肝癌细胞(HepG_2)增殖的实验研究被引量:10
2008年
目的:研究乌骨藤提取物体外对培养的人肝癌细胞(HepG2)增殖的影响。方法:用两种方法(A、B)制备乌骨藤提取物含药血清,采用不同浓度的含药血清分别作用于培养的HepG2细胞通过细胞形态学和MTT法检测乌骨藤提取物含药血清对HepG2细胞增殖的影响。结果:乌骨藤提取物A对HepG2细胞的最大无毒浓度大约为0.648mg/mL;药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3mg/mL时的抑制率分别为-5.15%、-13.29%、29.16%、63.19%、61.89%;用回归法求出乌骨藤提取物A对HepG2细胞增殖的半数抑制浓度为1.8mg/mL。乌骨藤提取物B对HepG2细胞的最大无毒浓度大约为0.648mg/mL;药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3mg/mL时的抑制率分别为-10.4%、-12.69%、20.74%、63.14%、65.13%;用回归法求出乌骨藤提取物B对HepG2细胞增殖的半数抑制浓度为1.86mg/mL。结论:乌骨藤提取物体外对人肝癌细胞(HepG2)的增殖有明显抑制作用。
赵陆华朱萱萱张忠华严士海
关键词:人肝癌细胞MTT法细胞形态学
乌骨藤提取物对人结肠腺癌细胞增殖的实验研究被引量:10
2007年
目的:研究乌骨藤提取物对体外培养的人肠癌细胞(Lovo)增殖的影响。方法:用两种方法(A、B)制备乌骨藤提取物,分别采用不同浓度作用Lovo细胞,通过细胞形态学和MTT法检测乌骨藤提取物对Lovo细胞增殖的影响。结果:乌骨藤提取物A对细胞的最大无毒浓度约为0.648 mg/mL;药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3 mg/mL时的抑制率分别为6.58%、8.24%、13.02%、59.69%、66.23%,用回归法求出乌骨藤提取物A对Lovo细胞增殖的半数抑制浓度(IC_(50))为1.625 mg/mL。乌骨藤提取物B对细胞的最大无毒浓度约为0.648 mg/mL,药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3 mg/mL时的抑制率分别为14.49%、15.48%、29.69%、63.26%、64.05%,用回归法求出乌骨藤提取物B对Lovo细胞增殖的半数,IC_(50)为1.84 mg/mL。结论:乌骨藤提取物对体外培养的Lovo细胞的增殖有明显抑制作用。
朱萱萱赵陆华严士海张忠华邵南齐
关键词:MTT法细胞形态学
乌骨藤药材脂溶性成分的GC指纹图谱研究被引量:9
2007年
目的:采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地乌骨藤药材脂溶性成分的指纹图谱。方法:采用毛细管气相色谱分析,DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);程序升温,柱温70℃(保持5 min),以8℃.min-1升至200℃(保持12 min),再以5℃.min-1升至260℃(保持10 min);以高纯氮为载气;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度300℃;气化室温度280℃;分流比10∶1。结果:乌骨藤药材指纹图谱选定了15个共有峰,质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行聚类分析及相似度评价。结论:本法重现性好,可结合乌骨藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量。
赵陆华相秉仁李晓晶杨丽莉
关键词:乌骨藤脂溶性成分指纹图谱GCGC-MS
HPLC-UV法测定通光藤药材中通光藤皂苷A被引量:4
2009年
马尧赵陆华肖望书李琼
关键词:通光藤皂苷AUV法药材止咳平喘
高效毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制剂中绿原酸的含量被引量:16
2008年
目的建立毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制剂中绿原酸的含量。方法未涂层毛细管柱(50μm×50cm,有效长度42cm);缓冲液:200mmol·L^-1硼酸与10%甲醇(NaOH溶液调节至pH=8.0);分离电压:30kV;检测波长:328nm;温度:25℃;进样条件:50mbar,5.0s。结果绿原酸浓度在21.0~105.0μg·mL^-1内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.16%,RSD为0.8%。结论本法简便,准确、重复性好,可为乌骨藤药材及其制剂的质量研究提供一种新的分析方法。
赵陆华相秉仁谭喜莹
关键词:乌骨藤绿原酸消癌平片消癌平注射液
乌骨藤药材HPLC指纹图谱研究被引量:12
2008年
目的:建立乌骨藤药材指纹图谱的HPLC色谱分析条件,确定出两种已知成分,为乌骨藤药材内在质量评价积累数据。方法:采用HPLC-UV法分析乌骨藤药材的指纹图谱。色谱柱:Alltima C18;流动相:乙腈-0.1%冰醋酸溶液梯度洗脱;分析时间:55 min;检测波长:328 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min。结果:共标示出15个共有峰,包括绿原酸、咖啡酸和它们部分衍生物。结论:方法准确可靠,可以用于乌骨藤的真伪品的鉴别,采用HPLC指纹图谱技术能有效控制乌骨藤药材的质量。
赵陆华相秉仁陆红柳
关键词:指纹图谱绿原酸咖啡酸
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