湖南省科技计划项目(2014NK3086)
- 作品数：16 被引量：24H指数：3
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- 四核簇状和一维链状丁基锡α-萘乙酸酯的合成、结构及抗癌活性被引量：2
- 2015年
- 在相同条件下,α-萘乙酸分别与二丁基氧化锡、氧化双(三丁基锡)反应,合成了四核簇状二丁基锡α-萘乙酸酯{[n-Bu2Sn(O2CCH2C10H7)]2O}2(1)和一维链状三丁基锡α-萘乙酸酯[n-Bu3Sn(O2CCH2C10H7)]n(2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。1具有核心结构为氧原子桥联锡构筑的Sn2O2四元环,且四元环二聚形成Sn4O4簇状,中间Sn2O2环的中心为整个分子的对称中心。1中,两相邻配合物分子间通过C-H…π作用、形成一维带状结构。配合物2中,锡原子通过羧基双齿桥联、组成一维链状配位聚合物。测试表明:1和2分别在250、175℃以下可以稳定存在;对人癌细胞Colo205、Hep G2、MCF-7、Hela、NCI-H460增殖均有较强的抑制作用,且2的活性高于1。
- 冯泳兰庾江喜邝代治谭宇星张复兴蒋伍玖朱小明郑建华
- 关键词：有机锡溶剂热合成抗癌活性
- 2-羰基丙酸(芳甲酰基)腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物的合成、晶体结构、热稳定性及与DNA相互作用研究被引量：7
- 2014年
- 在含水甲苯中,2,4-二氯苄与锡粉反应合成了二(2,4-二氯苄基)二氯化锡,将其分别与2-羰基丙酸(苯甲酰基)腙及2-羰基丙酸(水杨酰基)腙反应,合成了2个取代苄基锡配合物(C2、C3),配合物C2和C3通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis等表征,运用X-射线单晶衍射测试了2个有机锡配合物的分子结构,结构分析表明,锡与配位原子形成变形五角双锥构型的双核有机锡配合物,分子以Sn2O2四元环为中心对称。热分析结果表明,在空气氛下,配合物C2在121℃、C3在128℃以下可稳定存在;在Tris-HCl缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明配合物与鲱鱼精DNA作用是插入结合与静电结合共同作用所致。
- 冯泳兰郑建华蒋伍玖谭宇星庾江喜张志坚张复兴邝代治
- 关键词：有机锡配合物晶体结构热稳定性DNA
- 二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元羧酸酯的合成、结构、热稳定性及除草活性研究被引量：4
- 2014年
- 氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡分别与酒石酸、乙二酸反应,合成了2个二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元羧酸酯[CH(OH)COOSn(CH2Me2CPh)3]2(1)和[COOSn(CH2Me2CPh)3]2·2Me OH(2)。经元素分析、IR、1H和13C-NMR以及X-射线单晶衍射表征结构。化合物中,锡原子均为畸变四面体构型,分子间通过O-H…O和C-H…O氢键作用,化合物1和2分别形成一维无限链结构和二维网状结构。在空气氛下化合物有较好的热稳定性;除草活性结果表明,化合物1和2对马齿苋、稗草、反枝苋、决明子、狗尾草和藜等农作物杂草显示出一定的生物活性,特别是对马齿苋、狗尾草和藜的茎和根的作用较明显,化合物2在25 mg·L-1的较低浓度下选择性、高效地抑制马齿苋的茎和根的生长,为马齿苋的除草剂研究提供了一种方法。
- 谭宇星冯泳兰尹笃林庾江喜蒋伍玖张复兴邝代治
- 关键词：热稳定性除草活性
- 梯桥状有机锡氧杂环二聚体[(n-BuSn)_6(μ_3-O)_4(C_4H_3SCO_2)_8Cl_2]的合成及结构
- 2015年
- 2-噻吩甲酸和正丁基锡酸反应后经三氯甲烷处理,获得一结构新颖的有机锡氧杂环二聚体化合物[(nBuSn)6(μ3-O)4(C4H3SCO2)8Cl2],经IR、1 HNMR和元素分析表征,并用X-射线晶体衍射测定了分子结构,该化合物晶体属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=1.2484(3)nm,b=1.3656(3)nm,c=1.5224(3)nm,α=67.94(3)°,β=65.99(3)°,γ=66.72(3)°,V=2.1053(7)nm3,Z=2,Dc=1.929g/cm3,μ(MoKa)=2.270mm-1,F(000)=1200,R1=0.0415and wR2=0.1160.晶体结构分析表明,化合物通过μ3-O与3个Sn原子配位和羧基氧桥联2个Sn原子,形成Sn-O键构筑的中心对称梯桥状[Sn4(μ3-O)4]结构和8个由羧基组装的锡氧六元杂环(-CO2Sn2O)支撑其梯桥的有机锡氧簇化合物。
- 邝代治冯泳兰张复兴王剑秋彭雁庾江喜蒋伍玖朱小明
- 关键词：晶体结构
- 氢键构筑网络结构的三正丁基锡羧酸酯的合成、结构及抗癌活性
- 2015年
- 微波辐射条件下,μ-氧-双(三正丁基锡)分别与二苯乙醇酸、2-氯烟酸反应,合成了三正丁基锡羧酸酯(n-Bu)3Sn O2CR(H2O)[R:C(OH)Ph2(1),C5NH3Cl(2)]。经IR、1H和13C NMR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。配合物1、2均属正交晶系,空间群分别为Pbca和P212121,配基与中心锡原子均构成五配位畸变三角双锥构型。1和2晶体中,存在着多种氢键作用,分别连接扩展成二维和三维超分子网络。初步测试表明:1和2对人癌细胞Colo205、Hep G2、MCF-7、Hela、NCI-H460增殖均有较强的抑制作用,尤其对MCF-7、Hela、NCI-H460的抑制作用均大大优于卡铂,且1的抗肿瘤活性更优于2。
- 邝代治庾江喜冯泳兰张复兴蒋伍玖朱小明
- 关键词：超分子网络抗癌活性
- 三(3,5-二氟苄基)氯化锡和四(邻氯苄基)锡的合成、晶体结构及量子化学
- 2017年
- 3,5-二氟苄基氯和邻氯基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二氟苄基)氯化锡(1)和四(邻氯苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.858 33(11)nm,b=1.140 98(7)nm,c=2.690 06(16)nm,β=109.288(10)°,V=5.383 6(6)nm3,Z=8,Dc=1.532 g·cm^(-3),μ(Mo Kα)=13.61 cm^(-1),F(000)=2 480,R1=0.085 1,wR^2=0.168 1。化合物2属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.585 54(5)nm,b=1.969 74(18)nm,c=0.857 86(8)nm,β=95.204 0(10)°,V=0.985 34(15)nm3,Z=2,Dc=1.805 g·cm^(-3),μ(Mo Kα)=14.91 cm-1,F(000)=524,R1=0.054 0,wR_2=0.163 9;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了化合物的热稳定性。
- 张复兴陶靖唐丹丹罗晶汤鹏邝代治冯泳兰朱小明
- 关键词：晶体结构量子化学
- 基于邻香草醛缩2-氨基-4-硝基苯酚的Schiff碱有机锡配合物的合成、晶体结构及生物活性被引量：1
- 2015年
- 邻香草醛缩2-氨基4-硝基苯酚(H2L)分别与二丁基氧化锡、二苄基二氯化锡反应,合成了二丁基锡Schiff碱配合物(1)和单苄基Schiff碱配合物(2)。配合物经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis表征,并用X-射线单晶衍射测定了分子结构。研究了配体H2L及配合物1、2对癌细胞Hela、MCF7、Hep G2、Colo205、NCI-H460的抑制活性,结果表明配合物1对这5种癌细胞的抑制效果优于现有抗癌药物卡铂,可作为抗癌药物的候选化合物。在Tris缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法研究了配体H2L及配合物2与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明配合物与DNA作用主要是由于Schiff碱配体协同效应所致。
- 蒋伍玖伍徐孟刘超庾江喜朱小明冯泳兰张复兴邝代治
- 关键词：有机锡SCHIFF碱晶体结构生物活性
- 双核铜(Ⅱ)配合物{[Cu(Phen)(Nap)2]2·(EtOH)2·(H2O)2}(Phen=1，10-菲咯啉，Nap=1-萘甲酸，EtOH=--乙醇)的合成、晶体结构及性质被引量：1
- 2016年
- 合成了一种新型的配合物{[Cu（Phen）（Nap）2]2·（EtOH）2·（H2O）2}（Phen=1，10-菲咯啉，Nap=1-萘甲酸，EtOH=乙醇）。通过元素分析、红外光谱、热重等测试技术对其进行了表征，同时用X射线单晶衍射确定了其晶体结构，其配合物为双核铜结构。利用循环伏安法和发射光谱研究了该配合物的电化学和发光性能；采用紫外光谱和荧光光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA（ct-DNA）的相互作用。结果表明，配合物为不可逆氧化还原过程，其荧光发射光谱为416nm，与小牛胸腺DNA（ct—DNA）以沟面结合方式相互作用，配合物结合常数Kbl=4．68×10^3L／mol。
- 朱小明冯泳兰张复兴庾江喜蒋伍玖欧亚平邝代治
- 一种锰(Ⅱ)配位聚合物的晶体结构分析及前沿轨道能量研究
- 2014年
- 醋酸锰与2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酸(2,2'-Bipyridine-3,3'-dicarboxylic acid)反应合成一维链状聚合物[Mn(μ_2-η~2-bp3dc)(H_2O)_2]_n,(bp3dc=2,20-bipyridine-3,30-dicarboxylate),经元素分析、IR和X-射线衍射表征分子结构,该化合物晶体学参数:单斜晶系,空间群C2/c,晶体学数据:a=1.1648(2)nm,b=0.80422(15)nm,c=1.2949(3)nm,β=100.117(i0)°,V=1.1941(4)nm^3,Z=4,Dc=1.853 g/cm^3,μ(MoKa)=1.138 cm^(-1),F*000)=676,R_1=0.0317,wR_2=0.0733[对I>2σ(I)的衍射]和R_1=0.0246,wR_2=0.0703(对所有的衍射)。共收集3893个数据,其中独立衍射点1390个,可观察衍射I>2σ(I)]点1354个用于结构精修。配体与Mn原子通过吡啶氮原子和羧基氧原子进行配合,以间隔方式排布,形成一维链状结构,链间又以氢键相互作用,最终形成三维网络结构。中心锰原子与配位原子形成畸变八面体构型。利用量子化学G98W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。
- 张志坚邝代治张复兴蒋伍玖庾江喜朱小明
- 关键词：锰配合物晶体结构
- 三环己基锡8-羟基喹啉配合物的微波辅助合成、结构表征、热稳定性和体外抗癌活性被引量：3
- 2014年
- 微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99530(5)nm,b=1.01129(5)nm,c=2.58327(13)nm,α=89.1880(10)°,β=86.6290(10)°,γ=81.2490(10)°,Z=4,V=2.5654(2)nm3,Dc=1.326 Mg/m3,μ(MoKα)=1.013 mm-1,F(000)=1064,R1=0.0447,wR2=0.0891。配合物在200℃以下稳定,对人体的癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7和NCI-H460增殖均有较强的抑制作用。
- 庾江喜冯泳兰邝代治张复兴蒋伍玖朱小明
- 关键词：微波辅助合成抗癌活性
