博士科研启动基金(2010bs007)
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
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- 阿魏酸钠对幼大鼠心肌柔红霉素损伤的保护作用被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨阿魏酸钠对幼龄大鼠心肌柔红霉素(DNR)损伤的保护作用。方法:雄性幼SD大鼠40只,随机分成4组(n=10):对照组(Control)、柔红霉素组(DNR)、阿魏酸钠干预组(DNR+SF)和阿魏酸钠单用组(SF)。采用腹腔注射DNR每周1次,连续4周,累积剂量10 mg/kg法建立未成熟心肌DNR损伤模型,于第1次注射DNR开始,每日SF(60 mg/kg)连续灌胃25 d。通过左心室插管测左心室压力及其对异丙肾上腺素反应;观察大鼠心肌超微结构改变;Western blot和RT-PCR测大鼠心肌肌钙蛋白I(c TNI)表达。结果:SF干预抑制DNR损伤引起的心率下降(P<0.05);增加大鼠左心室舒张末期压力(LVEDP)、心率(HR)、左心室最大收缩速度(LVP+dp/dtmax)和左心室最大舒张速度(LVP-dp/dtmax)对异丙肾上腺素激发的增量(P<0.01);改善心肌细胞超微结构损伤;抑制DNR损伤引起的心肌肌钙蛋白I表达下降(P<0.05)。结论:阿魏酸钠干预能减轻柔红霉素所致幼龄大鼠心力储备下降,可能与阿魏酸钠能有效逆转DNR致幼大鼠心肌收缩舒张相关蛋白c TNI表达下降有关。
- 连加辨吴枝娟方秋娟余靖何瑞岚
- 关键词：阿魏酸钠柔红霉素心肌保护异丙肾上腺素
- 柔红霉素致幼大鼠慢性心力衰竭模型建立与评价被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨幼大鼠柔红霉素慢性心力衰竭模型建立与评价方法。方法:雄性幼SD大鼠随机分成两组(n=10):对照组(Control)和柔红霉素组(DNR)。DNR组腹腔注射柔红霉素2.5 mg/kg每周1次连续4周累积剂量10mg/kg,Control组腹腔注射等体积生理盐水。每周测体重,末次注射1周后取血浆测乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK);测左心室压力及其对异丙肾上腺素反应;取心尖部心肌切片HE染色观察组织学结构。结果:与Control组相比,DNR组大鼠第3次给药后体重增长降低(P<0.01),血浆LDH和CK含量高(P<0.05),静息心率低(P<0.05),心率、左心室最大收缩速度、最大舒张速度对异丙肾上腺素激发的增量降低(P<0.01);心肌细胞排列紊乱,核染加深,细胞间隙增宽,炎症细胞浸润。结论:幼大鼠多次腹腔注射柔红霉素可制备慢性心力衰竭模型,可通过检测体重、血浆心肌酶、心功能和心肌组织学结构变化评价。
- 方秋娟连加辨吴枝娟余靖王瑞幸何瑞岚
- 关键词：动物模型柔红霉素心力衰竭
- 阿魏酸预处理对阿霉素诱导H9c2心肌细胞损伤的保护作用被引量：11
- 2014年
- 目的研究阿魏酸(FA)对阿霉素(DOX)诱导H9c2心肌细胞损伤的影响。方法 1μmol·L-1DOX处理H9c2细胞24 h,建立心肌损伤模型。FA预处理组,10、20、40μmol·L-1FA预处理2 h后,再与DOX共培养24 h。CCK-8比色法测定细胞生存率;相差显微镜观察细胞形态学改变;生化试剂盒检测LDH、CK、MDA、SOD;DCF-DA荧光染色流式细胞术检测细胞内活性氧;AO-EB染色、DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;Western blot法测定caspase-3、Bax、Bcl-2表达。结果 DOX降低H9c2细胞生存率,诱导氧化应激损伤和细胞凋亡。FA预处理剂量依赖性提高细胞生存率,减轻LDH、CK外漏和损伤细胞形态学改变。FA减少ROS生成,降低细胞MDA水平,增加SOD酶活性,抑制DOX诱导的氧化应激。FA下调促凋亡蛋白caspase-3和Bax,上调凋亡抑制蛋白Bcl-2,减少心肌细胞凋亡。结论 FA可抑制DOX诱导的氧化应激和心肌细胞凋亡,减轻心肌损伤。
- 吴枝娟余靖王瑞幸方秋娟林默君
- 关键词：阿魏酸阿霉素H9
