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中国博士后科学基金(0501057B)

作品数:4 被引量:14H指数:3
相关作者:阎峰刘晓霞关瑾丛璐崔畅更多>>
相关机构:东北大学沈阳化工学院沈阳化工大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇乳氟禾草灵
  • 4篇禾草灵
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇电泳法测定
  • 1篇对映体分离
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法分析
  • 1篇手性
  • 1篇手性拆分
  • 1篇手性固定相
  • 1篇热力学
  • 1篇热力学研究

机构

  • 4篇东北大学
  • 3篇沈阳化工学院
  • 1篇沈阳化工大学

作者

  • 4篇刘晓霞
  • 4篇阎峰
  • 3篇关瑾
  • 2篇丛璐
  • 1篇陈星
  • 1篇石爽
  • 1篇滕旭
  • 1篇崔畅
  • 1篇胡耀坤
  • 1篇赖立志

传媒

  • 3篇农药
  • 1篇沈阳化工学院...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量被引量:3
2010年
建立了高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量。使用有效长度为42cm、内径为50μm的毛细管,在背景电解质为50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠(pH值9.5)、检测波长为281nm、分离电压为15kV的优化条件下,分析时间小于6min。乳氟禾草灵质量浓度在10~240mg/L内线性关系良好,相关系数为0.9997;方法的检测限(S/N为3)和定量限(S/N为10)分别为0.8、2.0mg/L;加标回收率为98.2%~99.0%,相对标准偏差为0.59%~2.6%。
阎峰关瑾陈星石爽傅业荣刘晓霞
关键词:毛细管电泳法乳氟禾草灵
除草剂乳氟禾草灵的合成被引量:2
2008年
以三氟羧草醚、氯化亚砜、乳酸乙酯为原料,经酰氯化反应、酯化反应合成除草剂乳氟禾草灵.对反应的时间、温度、催化剂进行考察,确定优化实验条件.在酰氯化反应回流时间为6 h,酯化反应温度为60℃,酯化反应时间为4 h,催化剂为三乙胺的反应条件下,产品总收率达90.26%.制得的产品经红外光谱和核磁共振波谱鉴定,证明结构正确.
阎峰胡耀坤滕旭赖立志刘晓霞
关键词:乳氟禾草灵除草剂
乳氟禾草灵对映体分离及手性拆分热力学研究被引量:8
2007年
以正己烷-异丙醇为流动相,在直链淀粉-三[(S)-α-甲苯基氨基]甲酸酯涂敷型手性固定相上,对乳氟禾草灵R、S对映体进行分离,考察了流动相组成、柱温对其保留和分离的影响;对乳氟禾草灵对映体与固定相之间的保留和分离的热力学机理进行了讨论。实验结果表明,柱温为25℃、正己烷-异丙醇(体积比为90:10)为流动相、流速为0.6mL/min时乳氟禾草灵两对映体得到基线分离。分离温度在25℃~40℃内,两对映体的lnα与1/T呈线性关系,手性拆分过程受焓的控制。
阎峰丛璐刘晓霞关瑾
关键词:乳氟禾草灵对映体分离高效液相色谱手性固定相
高效液相色谱法分析乳氟禾草灵对映体被引量:3
2008年
采用手性固定相高效液相色谱法在对映体水平上建立了乳氟禾草灵的含量分析方法。采用Chiralpak AS-H手性柱,以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长281nm。两对映体质量浓度在2.510~62.75mg/L范围内,线性关系良好(r=0.9991)。保留时间的相对标准偏差分别为0.48%和0.49%(n=6),峰面积的相对标准偏差分别为1.75%和1.85%(n=6)。该方法被验证并应用于合成的S-乳氟禾草灵对映体过量百分率的测定。
阎峰关瑾崔畅丛璐刘晓霞
关键词:高效液相色谱法乳氟禾草灵对映体
共1页<1>
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