国家自然科学基金(30871494)
- 作品数：14 被引量：86H指数：6
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- 相关机构：福建农林大学武夷学院教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
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- 水稻重组自交群体灌浆速率的遗传分析被引量：3
- 2012年
- 为了解籽粒灌浆和籽粒产量相关性状的遗传基础,为改良籽粒灌浆特性提供依据,以小穗小粒型水稻Milyang46和大穗大粒型FJCD建立的包含130个家系的F10重组自交系为研究材料,分析福建省武夷山和莆田环境下水稻籽粒灌浆速率,并结合已构建的遗传图谱进行QT定位及环境互作研究。QTL定位分析共检测到10个加性QTL,位于1、2、5、6、7号染色体上,对表型变异贡献率0.92%～24.41%。其中,qGR-1-4、qGR-2-1、qGR-5-9及qGR-6-7均存在显著的环境互作效应,体现了一因多效。qGR-6-7和qGR-6-8加性均可解释表型变异24.41%。另外,qGR-6-7的环境互作效应可解释表型变异贡献率9.33%。
- 贾小丽叶江华苗利国林红梅林文雄
- 关键词：水稻重组自交系灌浆速率QTL定位环境互作
- 不同环境下水稻籽粒宽的QTL定位分析被引量：1
- 2013年
- 利用由穗型差异大的水稻品种密阳46和FJCD建立的一个包含130个株系的F10重组自交系,测定其在福建武夷山和莆田环境下的粒宽,并进行QTL定位和互作研究.结果表明,10个加性QTL和4个位点存在显著的加性×环境互作效应以及1对加加上位性效应.QTL定位分析获得的10个加性QTL,位于2、5、6、7号染色体,对表型变异贡献率为0.44%-20.49%,其中qGW-5-2和qGW-6-9单个QTL贡献率分别达14.99%和20.49%.环境互作分析获得4个GE互作位点,分布在水稻5、6、7号染色体上,均为微效QTL.在莆田环境下,与粒宽相关的1对QTL存在加加上位性效应,且对表型变异贡献率达33.26%.
- 贾小丽苗利国林红梅林文雄
- 关键词：QTL定位水稻重组自交系粒宽环境互作
- 基于SSR标记的水稻千粒重遗传剖析
- 2013年
- 为揭示控制水稻千粒重数量性状基因座(QTL)的动态表达,以亲本Milyang 46/FJCD建立的包含130个家系的F10重组自交系为材料,分析福建省武夷山和莆田环境下水稻灌浆期五个阶段千粒重的性状,并结合已构建的遗传图谱进行QTL动态定位及环境互作研究。结果表明:QTL分析共检测到22个加性QTL,位于1、2、3、4、5、6、7号染色体上,对表型变异贡献率为1.90%~24.78%。其中,9个QTL在不同的灌浆时期重复出现。环境互作分析共检测到8个QTL,位于1、2、3、4、5、6号染色体上,对表型变异贡献率为0~9.38%。在灌浆期第二、三、四、五阶段均检测到显著的基因与环境的互作效应,其中第五阶段检测到4个,第三阶段2个。
- 贾小丽苗利国林红梅
- 关键词：QTL定位水稻重组自交系千粒重环境互作
- 水稻籽粒灌浆速率的发育遗传机制研究被引量：7
- 2012年
- 以小穗小粒型水稻Milyang46和大穗大粒型FJCD建立的包含130个家系的E。重组自交系为研究材料，分析福建省武夷山和莆田环境下灌浆期5个阶段灌浆速率的性状表现，并结合已构建的遗传图谱进行QTL动态定位及环境互作研究。QTL分析共检测到10个加性QTL，位于1、2、4、5、8、10号染色体上．对表型变异贡献率为4．52％．17．39％。其中，qGR-5—5、qGR-4—2、qGR-10-1分别在灌浆第2、4、5阶段存在显著的环境互作效应，体现了一因多效。qGR-2—1加性效应可解释表型变异的15．79％。qGR-4—2加性可解释表型变异的17.39％．环境互作效应可解释表型变异贡献率的10．29％。本研究揭示了灌浆速率相关QTL的动态表达．有助于了解籽粒灌浆和产量相关性状的遗传基础。
- 贾小丽叶江华苗利国林红梅林文雄
- 关键词：QTL定位水稻重组自交系灌浆速率环境互作
- 水稻籽粒灌浆过程中蛋白质表达特性及其对氮肥运筹的响应被引量：18
- 2012年
- 采用大田栽培的方式,研究了大穗型水稻金辉809籽粒灌浆过程中蛋白质的差异表达变化模式以及同一施氮量下不同的氮肥施用比例(总施氮量225 kg/hm2,基蘖肥:穗粒肥分别为7∶3和6∶4)对强弱势粒灌浆影响的分子机制。获得了水稻不同灌浆时段籽粒总蛋白的表达图谱,共发现32个在灌浆过程中发生显著差异表达的蛋白点,涉及籽粒的淀粉合成,能量代谢,激素信号转导,基因表达调节和抗逆响应等。在此基础上,进一步构建了不同灌浆发育时段水稻强弱势籽粒响应不同氮肥比例调控的蛋白表达图谱,结果发现强势籽粒响应氮肥调控出现差异表达的蛋白点有8个,而弱势籽粒有26个,可见强势籽粒灌浆具有更强的环境稳定性,相对地,弱势籽粒灌浆则易被环境所调节。在总施氮量不变的情况下,适当增加生育后期氮肥的施用量,有利于增强弱势籽粒中信号转导,促进相关基因的表达,提高物质调运与能量代谢速率,增强抗逆性,增强弱势籽粒的代谢水平,延长其灌浆时期,提升弱势籽粒活性和灌浆强度,增加结实率和千粒重,最终实现高产高效。研究结果对于进一步明确氮素调控水稻强弱势粒灌浆的分子生态特性具有重要的理论与实际意义。
- 张志兴陈军李忠李兆伟黄锦文陈婷方长旬陈鸿飞林文雄
- 关键词：水稻灌浆蛋白组学氮肥
- 水稻籽粒灌浆的发育遗传与分子生态特性研究被引量：14
- 2011年
- 本文从发育遗传生理和分子生态学角度,综述了近年来国内外研究水稻籽粒灌浆的现状与存在的问题。提出了水稻籽粒发育与物质充实涉及信号传递与多基因调控及其与环境互作的分子生态学过程。强、弱势粒由于基因时空表达模式和功能蛋白作用方式的不同,导致不同粒位胚乳细胞发育程序、籽粒灌浆速率和干物质重的明显差异。已有研究结果表明,强势粒发育灌浆早、充实快,具有明显的遗传稳定性;而弱势粒发育灌浆起步晚,充实度较差,易受环境调控。通过分子遗传改良和分子生态调节是改善弱势粒胚乳细胞健康顺利发育,实时启动灌浆充实,提高结实率和千粒重,最终实现高产的两条有效途径,已成为世界各国优先研究的领域。本文认为籽粒灌浆为何存在一个滞育期(stagnant phase),强弱势粒在这一发育阶段基因表达和功能作用为何存在差异是值得深入研究和回答的科学问题。
- 林文雄李忠陈军张志兴陈婷
- 关键词：水稻弱势粒籽粒灌浆滞育期
- 不同环境下水稻籽粒长宽比的QTL定位分析被引量：2
- 2013年
- 【目的】在两种环境条件下对水稻籽粒长宽比进行QTL定位分析,为水稻分子标记育种提供依据。【方法】利用由穗型差异较大的水稻Milyang 46和FJCD建立的一个包含130个株系的F10重组自交系,测定其在福建省武夷山和莆田大田环境条件下水稻籽粒长宽比,并进行QTL定位。【结果】在福建省武夷山和莆田环境下分别获得1和5个与水稻籽粒长宽比相关的加性QTL,即qLWR-7-2和qLWR-4-10、qLWR-5-1、qLWR-5-9、qLWR-7-2、qLWR-10-1,位于第4、5、7、10号染色体上,加性效应分别为-0.1850和-0.1578、-0.2041、-0.0797、-0.1464、-0.1400,对表型变异贡献率分别为27.78%和14.28%、23.89%、3.64%、12.29%、11.24%。【结论】该水稻群体籽粒长宽比的遗传效应以加性为主,获得的5个主效QTL尤其是qLWR-7-2在育种应用上具有一定潜力。
- 贾小丽苗利国林红梅
- 关键词：QTL定位水稻重组自交系籽粒长宽比
- 水稻粒长主效QTL的分子遗传效应分析被引量：3
- 2013年
- 为了探索水稻粒长遗传机制,利用小穗小粒型水稻Milyang 46和大穗大粒型FJCD构建的含130个家系的重组自交群体及其包含119个分子标记的连锁图谱,分别在福建武夷山和莆田对水稻粒长进行数量性状基因位点(Quantitative trait loci,QTL)定位及其环境互作分析。结果共检测到16个控制粒长的加性QTL,包括在武夷山被检测到的7个QTL和在莆田检测到的9个QTL。它们分布在第1、2、4、5、6、7、10、11、12号染色体上,其中有2个QTL在2个环境下被重复检出。qGL-4-6在武夷山和莆田的表型变异贡献率分别为5.69%、3.58%,qGL-10-1在武夷山和莆田的表型变异贡献率分别为15.82%、8.06%。16个加性QTL中,qGL-5-3、qGL-10-1与环境存在显著互作,而互作效应对表型变异的贡献率为0。
- 贾小丽叶江华苗利国林红梅林文雄
- 关键词：QTL定位水稻重组自交系粒长环境互作
- 水稻RIL群体单穗重基因加性及其环境互作效应分析被引量：1
- 2013年
- 为了探知单穗重增加的动态遗传机制，利用由穗型差异大的水稻品种密阳46和FJCD建立的一个包含130个株系的F。重组自交系，测定其在福建武夷山和莆田环境下灌浆期单穗重的动态变化，并进行QTL定位及其环境互作研究。结果检测到27个加性QTL，16个存在显著的加性×环境互作效应位点。QTL定位分析检测到27个加性QTL，位于1、2、3、4、5、6、7、8、10号染色体上，对表型变异贡献率为1．09％～31．63％，16个QTL对表型变异贡献率大于10％，尤其是qPW一2～5单个QTL贡献率达31．63％。环境互作分析，共检测到灌浆期5个阶段的16个GE互作位点，分布在水稻2、3、4、5、6、7、8、10号染色体上，大部分为小于5％的微效QTL。此研究揭示了单穗重的动态遗传机制，为水稻穗型育种提供了依据。
- 贾小丽苗利国林红梅
- 关键词：QTL定位水稻重组自交系单穗重环境互作
- 不同杂交水稻籽粒灌浆期叶片蛋白的差异表达分析
- 2011年
- 为明确超级杂交水稻高产形成的分子机理,以超级杂交水稻"Ⅱ优航2号"为试验材料,杂交水稻"汕优63"为对照,运用双向电泳结合质谱技术,比较分析了籽粒灌浆过程中两种不同"源"类型杂交水稻叶片蛋白的差异表达情况。结果显示,两种不同类型水稻叶片蛋白中共有22个蛋白点出现显著差异表达,其中有20个蛋白功能得到鉴定。通过对差异蛋白功能及表达丰度的分析,相对于"汕优63","Ⅱ优航2号"在灌浆期光合代谢、抗逆反应、基因转录表达、细胞生长、能量代谢等生理活动过程中表现出较大优势,是其叶片在籽粒灌浆期"源"优势的主要体现。本研究从差异蛋白水平明确了航天超级杂交稻高产形成的"源"特征,丰富了籽粒灌浆的"源、库、流"理论,为超级杂交水稻育种提供理论依据。
- 黄锦文李忠陈军张志兴李奇松郑家团林文雄
- 关键词：超级杂交水稻籽粒灌浆期叶片蛋白组学
