中山市医学科学技术研究基金(2005C029)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- EGFR低表达、COX-2高表达和MVD高表达的早期非小细胞肺癌的辅助化疗探索被引量：1
- 2011年
- 目的探索表皮生长因子受体(EGFR)低表达、环氧合酶-2(COX-2)高表达和微血管密度(MVD)高表达的分期为T1N0M0的非小细胞肺癌(NSCLC)是否需要接受术后辅助化疗。方法通过非随机对照临床研究的方法,收集早期NSCLC(分期为T1N0M0),并经过免疫组化证实为EGFR低表达、COX-2高表达和MVD高表达的患者为试验组,接受顺铂(DDP)联合诺维本(NVB)化疗;对照组为既往分期相同且免疫组化状态相同的早期NSCLC患者,术后没有接受任何抗肿瘤治疗。结果试验组10例,对照组13例。试验组的中位无病生存期为40个月,而对照组为25个月,但差异无显著性(P=0.079)。结论高危的早期NSCLC(分期为T1N0M0)患者接受化疗后有望取得更好的生存获益,有必要开展大规模的随机对照研究去证实。
- 彭杰文梁汉霖张俊凯孙世珺萧剑军
- 关键词：环氧合酶-2
- EGFR、COX-2的表达以及MVD与早期非小细胞肺癌预后的相关性被引量：2
- 2006年
- 目的研究EGFR(表皮生长因子受体)、COX2(环氧合酶2)和MVD(微血管密度)与早期非小细胞肺癌(NSCLC)的无病生存期之间的关系。方法回顾性分析36例NSCLC术后患者的病理标本,用免疫组化的方法检测其EGFR,COX2和MVD(以CD34特异标记)的表达情况。结果EGFR和COX2的阳性表达率分别为44%和53%。这个指标均与无病生存期无显著的关系。MVD平均值为65.3,标准差为17.6,以平均值界分成高表达和低表达组。MVD高表达有导致更短的无病生存期的趋势(P=0.08)。EGFR-/COX2+/MVD高表达的早期NSCLC的无病生存期显著降低(P=0.04)。结论COX2和MVD高表达和EGFR低表达的早期NSCLC可能是高危人群,将需要更积极的辅助化疗。
- 彭杰文张俊凯孙世珺梁汉霖萧剑军
- 关键词：表皮生长因子受体环氧合酶-2微血管密度
