中国博士后科学基金(20080440991)
- 作品数:2 被引量:29H指数:2
- 相关作者:张宇平周宏灏施树云黄可龙刘素琴更多>>
- 相关机构:中南大学更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 管花蒲公英化学成分研究被引量:17
- 2009年
- 目的:研究菊科管花蒲公英属Neo-Taraxacum植物管花蒲公英Neo-Taraxacum siphonathum的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱,ODS-C18反相色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及重结晶的方法对管花蒲公英的抗氧化活性部位进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从活性部位中分离并鉴定10个化合物,分别为咖啡酸(1),绿原酸(2),槲皮素(3),木犀草素(4),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),槲皮素-3-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷(6),槲皮素-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷(7),木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10)。结论:该10个化合物均为首次从管花蒲公英中分离得到。
- 施树云周宏灏张宇平黄可龙刘素琴
- 关键词:菊科化学成分
- 管花蒲公英中抗肿瘤活性化合物的快速筛选研究被引量:13
- 2011年
- 目的:应用肿瘤细胞提取和色谱联用分析技术快速预测管花蒲公英中潜在的抗肿瘤活性化合物。方法:使用管花蒲公英醇提取物与人子宫颈癌细胞株(Hela)以及人胃腺癌细胞株(MK-1)孵育培养,HPLC-ESI-MS/MS及NMR技术分析和鉴定肿瘤细胞破碎液中化合物。结果:Hela细胞破碎液中检测到10个活性化合物,MK-1细胞破碎液中检测到5个活性化合物。结论:活性化合物可特异性地与靶细胞膜结合或进入靶细胞内,采用肿瘤细胞提取结合色谱联用分析技术,发现管花蒲公英中10个化合物(没食子酸,咖啡酰基酒石酸,绿原酸,4-O-咖啡酰基奎宁酸,槲皮素-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷,槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,槲皮素-3-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷,槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷,槲皮素,木犀草素)可与Hela细胞结合,5个化合物(没食子酸,没食子酸甲酯,咖啡酸,槲皮素,木犀草素)可与MK-1细胞结合,该研究方法可预测中药提取中潜在的抗肿瘤活性成分。
- 施树云张宇平周宏灏黄可龙
- 关键词:活性化合物靶细胞NMR