内蒙古自治区自然科学基金(2010MS1104)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 呼和浩特布鲁氏菌分离株bp26基因的原核表达被引量：1
- 2012年
- 目的:克隆布鲁氏菌外膜蛋白bp26基因并构建原核表达系统。方法:用聚合酶链式反应技术扩增得到布鲁氏菌bp26基因片段,与PEASY-E1载体链接,转入BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导后,经SDS-PAGE检测重组蛋白表达,用Western blot鉴定目的蛋白的生物活性。结果:DNA测序结果显示,重组质粒bp26基因的插入位点正确,成功构建了重组质粒PEASY-E1-bp26,经IPTG诱导,表达出大小为27kDa的bp26融合蛋白。结论:获得布鲁氏菌外膜蛋白bp26基因片段,并在大肠杆菌中表达出具有生物活性的bp26融合蛋白。
- 李建云张忠兵王宇范蒙光刘芳王鹏胡艳红李云
- 关键词：布鲁氏菌重组质粒
- 呼和浩特地区布氏杆菌bp26基因序列分析
- 2012年
- 为了研究呼和浩特地区布氏杆菌的分子生物学特点,试验采用分子生物学手段,根据Gen-Bank已发表的布氏杆菌bp26基因序列设计1对引物,提取布氏杆菌分离株的DNA进行PCR扩增并测序,再与参考菌株的bp26基因序列进行同源性比较、分析。结果表明:成功扩增了布氏杆菌呼和浩特分离株bp26基因,包含1个完整的开放性阅读框753 bp,与羊种(马耳他)布氏杆菌16M、C68株的同源性为100%;与猪种1330株、牛种290株、S19的同源性分别为99.9%、99.9%、98.5%。
- 李建云李云章张忠兵马志东王宇胡艳红武正华刘芳
- 关键词：布氏杆菌PCR
