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大气中细颗粒物表面多相化学反应的研究被引量：30: 2003年; 细颗粒物在大气环境问题中起着重要的作用,对于其表面上的多相复合反应的研究已成为当前大气环境科学研究最前沿的领域。阐述了大气中细颗粒物的物理和化学特性,及其与大气中痕量污染气体物质的相互作用,探讨了细颗粒物表面多相化学反应的研究方法。评述了大气中细颗粒物表面多相化学反应研究的若干进展,提出了主要存在的问题及今后的研究前景。; 丁杰朱彤; 关键词：大气污染细颗粒物氮氧化物臭氧二氧化硫

珠穆朗玛峰地区大气示踪剂Be-7的观测被引量：12: 2003年; 20 0 2年 5— 6月 ,分别在海拔 4 30 0m的定日和 5 0 0 0m的珠穆朗玛峰北坡采集了地面大气颗粒物 ,测量了颗粒物中Be 7的放射性活度浓度 ,Be 7浓度为 0 76～ 1 7mBq·m-3 ,表明观测期间平流层的输送对地表高臭氧浓度的贡献不明显。; 林伟立朱彤唐孝炎; 关键词：放射性活度臭氧平流层颗粒物

利用SAGEⅡ卫星资料分析青藏高原上空臭氧垂直廓线被引量：8: 2005年; 利用1985—2002年SAGEⅡ卫星资料获取青藏高原地区上空大气臭氧垂直廓线,分析其变化规律。结果表明:①卫星资料与地面臭氧探空资料有很好的一致性;②青藏高原上空大气臭氧垂直廓线存在南北间的差异和季节变化,夏秋季臭氧廓线极大值出现的位置比冬春季高出1～2km(高原南部)和2～3km(高原北部);③臭氧数浓度在10～20km的高度存在明显季节和南北区域差异;④与同纬度其他地区的平均值相比,夏季(6—9月)臭氧低值主要出现在15～20km的高原对流层顶附近,最低值出现在18km附近,而冬季这种差异相对较小。; 林伟立姚波; 关键词：青藏高原

珠穆朗玛峰东绒布冰川新降雪中有机氯农药被引量：19: 2007年; 报道了2005年4月28日珠穆朗玛峰地区东绒布冰川四个海拔高度(6500,6300,6100和5900m,a.s.l.)新降雪样品中有机氯农药(Organochlorine pesticides,OCPs)的浓度.这是目前海拔最高的OCPs观测数据报道,为研究高海拔地区对OCPs的冷凝效应提供了重要数据.样品中检出了Hexachlorobenzene(HCB),p,p′-DDT和p,p′-DDD,浓度范围分别为44～72,401～1560,20～80pg/L.o,p′-DDT浓度在检出限水平,其他目标物质浓度均低于检出限.反向轨迹分析表明携带这些物质的气团来源于印度北部,样品中检出的DDTs很有可能来源于该地区的新源排放.浓度与海拔高度的相关性研究表明,p,p′-DDT和p,p′-DDD浓度与海拔高度呈正相关,而HCB浓度与海拔高度无相关性,体现了目标物质本身物化性质、研究区域高海拔与低温环境、以及源区与采样区域的相对位置对OCPs浓度与海拔高度相关性的影响.; 王峰朱彤徐柏青康世昌; 关键词：有机氯农药降雪大气传输

使用LP-FTIR测定DDVP与OH自由基的气相反应速率常数被引量：1: 2001年; 有机农药污染已经成为人们越来越关注的一个问题,目前对有机农药在环境中降解的研究主要集中在水体和土壤中,对大气中有机农药的化学反应研究得很少,通过石英反应池模拟有机农药效敌畏(DDVP)与OH自由基的气相反应,利用长光程Fourier红外仪测定了室温下该反应的速率常数为(3.06±0.46)×10^(-11)cm^3·s^(-1)分子^(-1)。该速率常数表明在大气环境中DDVP比较容易降解,对环境不会造成持久性污染。; 许云平朱彤李赛君; 关键词：DDVP OH自由基反应速率常数有机农药污染气相

除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与~·OH自由基的气相化学反应被引量：1: 2006年; 采用长光程气体池结合傅里叶变换红外光谱仪测得了除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)与.OH自由基在23℃时的反应速率常数为2.67×10-11cm3/(s.mol),以此估算了在大气中.OH自由基浓度为7×105mol/cm3时,MCPA与.OH自由基反应导致的大气寿命为14.9 h.结果表明,在大气环境中MCPA较容易降解,不会通过大气输送对环境造成广泛和持久性污染.; 韩蕾朱彤孙凤龙尚静; 关键词：除草剂反应速率常数

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