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广西壮族自治区科技攻关计划(0322025-15)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:田晓先郑陈光杜娟张海燕陈荔丽更多>>
相关机构:广西壮族自治区妇幼保健院广西壮族自治区卫生厅更多>>
发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇三体
  • 2篇21-三体
  • 2篇产前
  • 2篇产前筛查
  • 1篇三体综合征
  • 1篇筛查方案
  • 1篇综合征
  • 1篇综合征产前筛...
  • 1篇21-三体综...
  • 1篇标记物
  • 1篇产前超声
  • 1篇产前超声诊断
  • 1篇超声
  • 1篇超声诊断

机构

  • 2篇广西壮族自治...
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 2篇杜娟
  • 2篇郑陈光
  • 2篇田晓先
  • 1篇韦波
  • 1篇甘腾华
  • 1篇陈科
  • 1篇陈荔丽
  • 1篇张海燕

传媒

  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇广西医科大学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
21-三体综合征产前筛查的研究进展被引量:4
2011年
21-三体综合征又称唐氏综合征(Down’s syndrome,DS),先天愚型,是最常见的一种严重先天性智力障碍疾病,其临床表现典型,主要为智力发育迟缓,肌张力低下,小头,宽眼距,低鼻梁,四肢短小,通贯掌,伸舌,吊眼梢(眼角上斜)等。
陈荔丽韦波杜娟田晓先张海燕甘腾华郑陈光
关键词:21-三体综合征产前筛查标记物筛查方案
产前超声诊断胎儿21-三体综合征的意义被引量:3
2008年
目的:探讨超声在21-三体综合征产前诊断的有效性和意义。方法:对1677例高危、高龄孕妇进行产前超声常规检查,同时利用羊水细胞核型分析进行比较。结果:28例21-三体综合征胎儿至少存在1种以上的超声异常声像,其中2例21-三体综合征伴有独立微小结构异常,3例胎儿伴有多个微小结构异常,4例胎儿存在单发结构畸形,9例胎儿存在多发器官畸形。结论:妊娠期超声可检测到21-三体胎儿在形态结构上发生的异常,结合羊水染色体核型诊断,对于提高21-三体综合征胎儿的产前诊断率,降低严重染色体病缺陷患儿的出生率具有重要意义。
田晓先郑陈光陈科杜娟
关键词:21-三体超声诊断产前筛查
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