国家自然科学基金(81172083) 作品数:14 被引量:73 H指数:5 相关作者: 杨志 朱华 李囡 林新峰 翟士桢 更多>> 相关机构: 北京大学肿瘤医院 北京肿瘤医院 北京市肿瘤防治研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 北京市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 更多>>
68Ga标记生长抑素类似物Pasireotide分子探针的制备及其Micro-PET显像研究 随着核医学的发展,核医学分子影像特别是正电子发射计算机断层显像(PET)的应用在肿瘤诊断和治疗方面显示出了巨大的优势和潜能。神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是一组起源于肽能神经元和... 刘菲 朱华 李春 杨志关键词:生长抑素类似物 正电子发射断层显像 文献传递 64Cu标记CD20受体靶向Rituximab单抗及其Micro-PET显像研究 目的:非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkins lymphoma,NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在中国恶性淋巴瘤中NHL所占的比例远高于霍奇金病(HD)。Rituximab(Rit)是Ⅰ型人鼠嵌合型单克隆抗体,能特异性... 朱华 林新峰 杨志文献传递 核医学分子探针在前列腺癌诊断中的临床研究进展 被引量:19 2017年 2015年美国肿瘤学会发布的数据表明,男性前列腺癌(prostate cancer, PCa)成为危害男性健康的首要肿瘤[1]。我国PCa发病率在近20年间增长超过10倍;从当前中国老龄化和饮食发展趋势来看,其发病率还将继续上升[2]。早诊断、早治疗和个体化综合治疗是提高PCa患者生存率的最有效措施。经直肠超声(transrectal ultrasound,TURS)引导下前列腺系统性穿刺活组织检查是诊断PCa的最可靠手段。但目前常用的TURS六点系统穿刺法假阴性率约为30%,且有严重的并发症[3]。临床上对PCa的无创诊断方法还有直肠指检、PSA检测、CT、MRI、放射性核素骨显像等影像学检查手段, 朱华 程震 杨志关键词:前列腺肿瘤 分子探针 放射性核素显像 放射治疗核素177Lu标记DOTA-TATE及其体内分布的研究 目的:在过去30年间,神经内分泌肿瘤(NET)的发病率提高约500%.以分子影像为指导的个体化治疗成为肿瘤诊疗学的核心.生长抑素受体(SSTR)作为基因型肿瘤标志物之一,成为NET肿瘤治疗中的关键.奥曲肽具有较好的SST... 朱华 李囡 于江媛 杨志^18F-氟代脱氧葡萄糖PET/CT检查患者所受辐射剂量的测量分析 被引量:11 2013年 PET/CT检查的患者受到放射性药物和CT扫描双重辐射的影响,其中患者受到的放射性药物^18F-氟代脱氧葡萄糖(^18F—FDG)辐射剂量大小与注射的放射性药物活度、在体内的分布以及停留时间等因素有关。目前,测量人体受到内辐射的有效方法是建立标准人体模型和代谢模型,推算出人体所受辐射剂量。 王风 杨志 张岩 赵伟 李囡 谢卿 林新峰 朱华 陈菩芸 范洋关键词:^18F-氟代脱氧葡萄糖 CT检查 PET 放射性药物 CT扫描 前哨淋巴结显像剂^(99)Tc^m-rituximab体外特性和安全限度的实验研究 被引量:3 2011年 用99 Tcm标记rituximab(美罗华)评价特异性前哨淋巴结(SLN)示踪剂99 Tcm-rituximab体外特性及其体内应用的安全性。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测了99 Tcm-Rituximab的分子完整性;采用间接酶联免疫荧光分析(ELISA)及流式细胞术检测了99 Tcm-rituximab的免疫活性;最后依据中华药典的要求行99 Tcm-Rituximab安全限度及在正常小鼠体内分布实验。结果显示:99 Tcm-rituximab标记率为90%~95%;标记化合物分子完整,免疫活性保留完全,标记化合物无菌无热源。受试小鼠以60mg/kg剂量注射99 Tcm-rituximab(相当于人体用量的500倍),1周内未见小鼠死亡。小鼠体内分布结果显示:99 Tcm-ritux-imab入血后主要通过肾脏排泄,放射性摄取值由1h的(14.01±0.61)%ID/g减少为24h的(3.51±0.48)%ID/g;肝脏亦可见摄取。各器官未见有明显的放射性滞留。因此,99 Tcm-rituximab结构及性能稳定,无急性毒性,使用安全,可应用于临床。 王雪鹃 张岩 李艳 翟士桢 林保和 杨志关键词:前哨淋巴结 显像剂 安全限度 肺癌靶向单克隆抗体探针的制备及分子显像研究 被引量:1 2015年 目的研究EGFR靶向药物西妥昔单克隆抗体(Cetuximab,C225)的99^Tc^m标记方法,并应用99^Tc^m亚氨基噻吩-西妥昔(99^Tc^m-IT-Cetuximab)分子探针进行叮显像。方法应用二亚氨基噻吩(2.IT)双功能螯合剂制备99^Tc^m-IT-Cetuximab,研究标记后抗体的稳定性、分子完整性以及体内分布情况。建立荷人肺癌A549肿瘤裸鼠模型,评价^Tc^m-IT-Cetuximab分子探针进行模型动物γ显像的效果。结果99^Tc^m-IT-Cetuximab标记率为93.15%,纯化后的放化纯为96.46%。99^Tc^m-IT-Cetuximab在质量分数5%HSA中稳定性良好,4℃放置24h放化纯大于80%。体内生物分布表明99^Tc^m-IT-Cetuximab在肝肾摄取高,符合抗体在体内正常的代谢途径,肿瘤靶向性良好,注射后4h肿瘤摄取最高达到(3.417±0.769)%ID/g。随着时间的延长,T/NT比值进一步提高,注射后24h肿瘤/血液比值为1.454±0.174。γ显像也证实,随着显像时间的延长,该分子探针有明显的肿瘤靶向性。结论成功制备99^Tc^m-IT-Cetuximab分子探针,其具有较好的放化性质及体内外稳定性,能对荷人肺癌细胞(A549)裸鼠模型进行靶向显像。 谢卿 朱华 翟士桢 陈菩芸 范洋 杨志关键词:肺肿瘤 单克隆 受体 表皮生长因子-尿抑胃素 放射性核素显像 抗乳腺癌单克隆抗体mAb109的放射性标记与生物评价 被引量:1 2013年 目的探索单克隆抗体mAb109的标记方法,并进行荷瘤动物模型的生物分布和显像研究。方法采用2-巯基乙醇(2-mercaptoethanol,2-ME)法还原单克隆抗体mAb109,并测定还原抗体浓度和巯基含量。通过葡庚糖转络合法用放射性核素99Tcm标记mAb109,测定标记抗体的标记效率和稳定性。建立乳腺癌动物模型,并进行体内分布和显像研究。结果还原抗体保持了较高的完整性,平均每分子抗体含有5.38个巯基。葡庚糖转络合法标记mAb109具有较高的标记率(>90%)和体外稳定性。标记抗体在肿瘤部位有显著的富集,且具有较长的滞留时间。荷瘤动物模型注射99Tcm-mAb109后,可以得到清晰的肿瘤影像。结论99Tcm-mAb109具有较高的标记效率,对所采用的葡萄糖调节蛋白78(glucose-related protein 78,GRP-78)阳性动物模型具有一定的靶向性。 翟士桢 李囡 李振甫 谢卿 张宏 杜进 杨志关键词:葡萄糖调节蛋白78 乳腺癌 单克隆抗体 18F-FDG PET-CT显像对胸腺上皮性肿瘤世界卫生组织(WHO)组织学分型的预测价值分析 被引量:5 2015年 目的 探讨术前18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG) PET-CT显像对胸腺上皮性肿瘤世界卫生组织(WHO)组织学简化分型的预测价值.方法 45例经病理证实的胸腺上皮性肿瘤患者,根据WHO简化组织学分型法分为低危组及高危组,对其18F-FDG PET-CT影像进行回顾性分析.采用Spearman法分析PET-CT的半定量指标与胸腺肿瘤WHO简化分型之间的相关性,并利用单因素Logistic回归分析联合受试者工作曲线(ROC曲线)评价PET-CT预测WHO简化分型的诊断效能.结果 45例胸腺上皮性肿瘤患者中,低危组10例(22.2%),高危组35例(77.8%).18F-FDG PET-CT显像的最大标准摄取值(SUVmax)、SUVmax与肿瘤最大径比值(SUVmax/T)与胸腺上皮性肿瘤WHO简化分型相关(r值分别为0.577和0.621,均P< 0.000 1);SUVmax、SUVmax/T预测胸腺上皮性肿瘤组织学分型的诊断效能均较高(ROC曲线下面积分别为0.888和0.917,均P< 0.000 1).结论 18F-FDG PET-CT显像与胸腺上皮性肿瘤组织学WHO简化分型相关,对胸腺上皮性肿瘤的病理恶性度分级有预测价值. 刘辰 孙利 李囡 王雪鹃 于江媛 林保和 黄川 杨志关键词:胸腺上皮性肿瘤 组织学分型 氟脱氧葡萄糖F18 正电子发射断层显像术 PET/CT施行^(18)F-FDG的受检者对周围人员的辐射影响 被引量:1 2015年 [目的]计算PET/CT施行18F-FDG的受检者对周围人员(问诊医师、主治医师、亲属或陪护人员)产生的辐射剂量,以全身有效剂量表征周围人员受到的辐射大小。[方法]使用蒙特卡罗方法建立参考人体模型和辐射模型,将周围人员分组模拟计算得到身体各个器官的当量剂量,而后代入组织权重因子计算全身有效剂量,将计算结果与国家规定的剂量限值进行比较,分析辐射对周围人员的影响。[结果]问诊医师、主治医师、亲属或陪护人员受到的年有效剂量分别为0.55 m Sv、8.0×10-5 m Sv和2.0×10-2 m Sv。周围人员受到的有效剂量远远小于国家规定的工作人员(20 m Sv/a)个人剂量(1 m Sv/a)限值。[结论]PET/CT施行18F-FDG的受检者对周围人员辐射影响很小,几乎可以忽略不计。 王风 赵伟 范洋 陈菩芸 张岩 杨志关键词:PET/CT 18F-氟代脱氧葡萄糖