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国家自然科学基金(30972684)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:刘铮郑德先刘彦信马宏张亚玺更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇死因
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇细胞介导
  • 1篇相关凋亡诱导...
  • 1篇介导
  • 1篇坏死
  • 1篇坏死因子
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇间充质

机构

  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇史娟
  • 1篇张亚玺
  • 1篇马宏
  • 1篇刘彦信
  • 1篇郑德先
  • 1篇刘铮

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PRMT5 suppresses DR4-mediated CCL20 release via NF-κB pathway
2012年
Construct expression vectors of pCMV-DR4-HA and pCMV-PRMT5-Flag,and transfect them into HEK293 cells to identify the interaction between TRAIL-R1 and PRMT5 and the molecular mechanism underlying DR4-mediated inhibition of chemokine CCL20 release via TRAIL receptor 1(DR4).Inflammatory cytokine was detected by RT-PCR and ELISA after TRAIL-R1 and/or PRMT5 transfection,respectively.NF-κB activity was detected by Dual Luciferase Reporter Gene Assay.ERK1/2 phosphorylation was analyzed by Western blot.PRMT5 could inhibit DR4-activated NF-κB activity and ERK1/2 phosphorylation.PRMT5 could inhibit NF-κB activition,ERK1/2 phosphorylation as well as CCL20 secretion via binding with DR4 in HEK293 cell,suggesting that PRMT5 may involve in DR4 dependent immune regulation.
WANG DongShengLIU DanGAO JingLIU MinLIU ShiLianLIU YanXinZHENG DeXian
关键词:HEK293细胞ELISA检测BLOT分析
间充质干细胞介导的TRAIL可控性表达及其杀伤人肝癌细胞的活性研究被引量:6
2011年
目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在间充质干细胞中可控性表达及其对肿瘤细胞的杀伤活性,探索问充质干细胞用于肿瘤治疗的前景。方法构建TRAIL可控性表达的腺病毒载体Ad—Tet—TRE-TRAIL,包装获得重组腺病毒后,感染小鼠间充质干细胞,免疫印迹法和酶联免疫吸附法测定间充质干细胞TRAIL可控性表达和分泌。四甲基偶氮唑盐(MrTT)法测定TRAIL抑制肝癌细胞生长的能力。膜联蛋白(Annexin)-V/碘化丙啶(PI)染色和流式细胞术测定TRAIL对肝癌细胞的杀伤活性。结果重组腺病毒Ad—Tet-TRE—TRAIL感染的小鼠间充质干细胞能够在强力霉素的控制下表达和分泌TRAIL,并显著抑制SMMC-7402人肝癌细胞生长,其机制是诱导肝癌细胞凋亡,结果显示SMMC-7402细胞在杀伤24、48h后的存活率分别为66.5%±4.8%和42.9%±6.5%,而对照组(未加强力霉素)的细胞存活率分别为97.3%±2.2%和99.4%±4.7%。结论间充质干细胞介导TRAIL可控性表达进而有效诱导肝癌细胞凋亡并抑制肝癌细胞生长,为肿瘤的细胞治疗提供了新的策略。
刘铮马宏史娟张亚玺刘彦信郑德先
关键词:干细胞基因表达调控肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
共1页<1>
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