国家自然科学基金(30971133)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 相关作者：王立东申芳芳周福有王建坡崔娟更多>>
- 相关机构：新乡医学院郑州大学第一附属医院安阳市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用ClinProt系统分析食管癌家族史相关血清蛋白表达谱
- 2012年
- 目的寻找可能与食管癌患者食管癌家族史相关的血清标志物。方法收集林州及其周边食管癌高发区食管癌家族史阳性食管癌患者28例和食管癌家族史阴性食管癌患者38例血清样本,经Clinprot磁珠纯化、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析建立相应的蛋白质指纹图谱,应用ClinProTools生物信息学方法研究其血清蛋白表达谱。比较食管癌家族史阳性和阴性的食管癌患者血清蛋白表达谱,筛选出可能与食管癌家族史相关的差异蛋白。每组样品采用sigma血清进行批间重复性检测。结果平均CV值为0.232;在相对分子质量800～10 000范围内,共检测到家族史阳性与阴性食管癌患者血清差异蛋白101个。选取组合分组能力最好的5个质荷比(M/Z)分别为5 248.24、5 905.05、2 023.12、2 953.07、4 467.16的蛋白峰建立模型并验证,显示食管癌家族史阳性组和阴性组的血清差异蛋白表达无显著性差异(P>0.05)。对食管癌家族史阳性组与阴性组进行分析,采用GA(遗传算法)模型算法选取差异蛋白,识别率为82.62%;准确性为家族史阳性组69.23%,家族史阴性组96%;预测能力为61.89%;采用SNN(遗传算法)选取差异蛋白,食管癌家族史阳性组及阴性组识别率和准确性均为100%,预测能力为53.25%。结论应用ClinProt系统未检测到与食管癌家族史相关的特异性蛋白质,推测食管发生癌变后所产生的反应蛋白可能与食管癌家族史无明显相关性。要寻找食管癌发生及家族聚集的原因,还需要对更多因素进行进一步分析、检测以及大样本的分子流行病学研究。
- 李秀敏赵志敏许洁常廷民崔娟申芳芳周福有王建坡常扶保王立东
- 关键词：食管癌家族史遗传易感性
- 食管鳞状细胞癌C20orf54基因多态性与吸烟、饮酒及体质量指数的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)C20orf54基因多态性rs13042395位点与吸烟、饮酒、体质量指数的相关性。方法选取7 673例患者和11 013例正常者C20orf54基因多态性rs13042395位点基因分型资料(基因分型采用sequenom芯片)。比较各组间基因型和等位基因频率的分布。结果病例组与对照组间C20orf54基因多态性rs13042395位点基因型和等位基因频率分布,差异具有统计学意义(P<0.05),C20orf54T等位基因降低ESCC患病风险(P=1.21E-11,OR=0.86,95%CI=0.82～0.90)。C20orf54基因多态性位点rs13042395在吸烟/不吸烟、饮酒/不饮酒及各级BMI人群中未观察到与ESCC的相关性。结论 C20orf54基因多态性、rs13042395遗传多态性与ESCC的易感性相关,与吸烟、饮酒、体质量指数无明显相关性。
- 周福有范宗民张连群张朋王建坡王能超杜娴娟宋昕申芳芳赵学科王立东
- 关键词：食管癌病例-对照研究
- 食管癌变过程中PLCE1蛋白的表达被引量：5
- 2012年
- 目的探讨PLCE1蛋白的表达变化与食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)发生的关系。方法选择138例ESCC患者手术切除标本的正常、癌旁及癌组织,采用免疫组织化学ABC法检测PLCE1蛋白的表达。结果 PLCE1蛋白在正常食管鳞状上皮、癌前病变和癌组织中的阳性表达率分别为41%、82%和83%(P<0.05);高发区/低发区及家族史阳性/家族史阴性亚组分析PLCE1蛋白阳性表达率无差异(P>0.05)。结论 PLCE1蛋白和ESCC癌变有关,PLCE1可能作为致病基因促进ESCC的发生发展。
- 赵学科周福有张连群王建坡张朋王能超杜娴娟宋昕申芳芳王立东
- 关键词：食管癌免疫组织化学
- 双胞胎吸烟行为与体重指数变化初步探讨被引量：1
- 2013年
- 目的初步探讨遗传因素和环境因素对体重指数(BMI)、吸烟行为的影响及吸烟行为对BMI的影响。方法分别对安阳、新乡、鹤壁三个地区的1 492对健康双胞胎人群和同一地区普查健康人群(n=7 696)进行吸烟行为问卷调查,并测量身高体重。采用t检验,α检验,秩和检验对数据进行统计分析。结果双胞胎BMI遗传度为0.781,其中男性双胞胎BMI遗传度为0.598,女性为0.338。男性双胞胎吸烟行为遗传度为0.142。双胞胎吸烟组与不吸烟组BMI均值和BMI分级比较的差异均无统计学意义(P=0.347;P=0.817);双胞胎不同年龄吸烟组与不吸烟组BMI各分级差异无统计学意义。一般人群吸烟组与不吸烟组BMI均值和分级比较的差异均有统计学意义(P<0.001),吸烟组的低体重率大于不吸烟组,吸烟组的超重率和肥胖率均低于不吸烟组。结论 BMI主要受遗传因素的影响,吸烟行为主要受环境因素影响,长期大量吸烟可能导致BMI降低。
- 黄佳李爱丽毛毅敏常佳陈杰陈志国常扶保杨秀峰崔娟王立东
- 关键词：吸烟行为BMI双胞胎
- 测序时代食管癌甲基化研究被引量：4
- 2012年
- 食管癌变是由原癌基因活化和抑癌基因失活或缺失等遗传和表观遗传改变参与的多阶段演进过程。越来越多的研究提示,除了遗传改变外,表观遗传学修饰特别是DNA甲基化,是人类肿瘤的常见分子改变之一。食管癌组织以及癌变组织中肿瘤抑制基因启动子发生甲基化并非罕见,且DNA甲基化和癌患者的预后以及放射治疗和化学治疗敏感性相关,提示DNA甲基化在食管癌变过程中起着重要作用。本文着重讨论食管癌组织和食管癌前病变中的表观遗传学改变,同时探讨基因甲基化在食管癌变检测、指导预后等方面的潜在可能性。
- 周胜理崔娟黄佳王立东
- 关键词：食管癌食管癌前病变甲基化
