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国家自然科学基金(50971046): 作品数：21 被引量：33H指数：3; 相关作者：杨元政谢致薇陈先朝谢春晓何玉定更多>>; 相关机构：广东工业大学东莞理工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省教育部产学研结合项目更多>>; 相关领域：一般工业技术金属学及工艺理学电气工程更多>>

CoTaZr薄膜的制备及结构研究被引量：1: 2012年; 室温下采用直流磁控溅射法在玻璃基片上沉积CoTaZr薄膜。利用EDS、SEM、XRD等方法研究溅射气压、功率对CoTaZr薄膜成分、生长形貌和组织结构的影响。结果表明,溅射功率为96W时,沉积制备的薄膜成分随Ar气压变化不大,薄膜成分基本稳定。在溅射气压为2Pa、功率为96W时,成功制备出具有非晶+纳米晶结构的CoTaZr薄膜。在2Pa时,随着功率的增大,薄膜由1区、T区向3区转变;在96W时,随着气压的增大,薄膜由3区向T区或1区转变。; 王粤谢致薇杨元政周林钟焕周吴金明; 关键词：磁控溅射

Co/Ni摩尔比对FeCoNiCrZr非晶合金晶化过程及磁性能的影响被引量：2: 2015年; 采用单辊急冷法制备一系列不同Co/Ni摩尔比的FeCoNiCrZr非晶薄带,并对该系非晶合金进行等温热处理。采用X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)研究Co/Ni摩尔比的变化对(Fe0.52Co0.48-xNix)73Cr17Zr10系非晶合金的晶化过程和磁性能的影响。结果表明:x在0.06~0.30之间变化时,所制备的合金薄带基本为非晶结构;(Fe0.52Co0.48-xNix)73Cr17Zr10(x=0.18,0.30)两种非晶合金的晶化过程为Am→α-Fe(Co)+Am′→α-Fe(Co)+Cr2Ni3+Fe3Ni2+Cr2Zr+未知相;Co/Ni摩尔比的增加增强了合金的热稳定性,抑制了退火后α-Fe(Co)相的析出。两种合金的饱和磁化强度Ms随退火温度的变化趋势相同,在低于第一晶化峰值温度θp1退火时,Ms随退火温度的升高逐步上升;在温度高于Tp1退火时,Ms随退火温度的升高而迅速下降。; 谢春晓杨元政钟守炎邓世春; 关键词：非晶合金晶化过程磁性能

热处理对1K107纳米晶磁芯性能的影响被引量：3: 2017年; 研究了热处理对部分晶化的1K107纳米晶带材磁芯的电感量和磁导率的影响。结果表明,随最终退火温度的上升,电感和磁导率呈现先升高后下降的趋势,在所试验退火温度和测试频率范围内,样品的综合性能以560℃退火温度为最佳。在退火温度为570℃、测试频率为1 k Hz时,得到磁芯有效磁导率最大值103 340。; 左江波陈先朝杨元政谢致薇何玉定; 关键词：电感量

Co/Ni比对FeCoNiCrZr非晶合金变温晶化行为的影响: 2014年; 采用单辊急冷法制备了一系列不同Co／Ni比的FeCoNiCrZr非晶薄带，用Kissinger和Ozawa法研究Co／Ni比的变化对（Fe0.52Co0．48-xNix）73Cr17Zr10系非晶合金变温晶化行为的影响。结果表明：X在O．06～O．30变化时，所制备的合金薄带基本上以非晶结构为主；随着Co／Ni比的增加，特征温度Tg、Tx、Tp均向高温区移动；由于不同升温速度下特征温度对应的晶化体积分数几乎不变，因而，采用Kissinger法与Ozawa法的计算结果非常接近，且都呈现Eg〉Ex〉Ep的规律；随着Ni含量的增加，Ex呈先增大后减小的趋势。合金的阶段晶化激活能反随晶化分数X的增加而逐渐下降。; 谢春晓杨元政李文陈先朝谢致薇; 关键词：非晶合金晶化行为激活能

Cr/Mo比对FeCoMoCrZr非晶合金变温晶化行为的影响: 2013年; 采用熔体快淬法制备了一系列FeCoMoCrZr非晶薄带,用XRD、DSC研究Cr/Mo比对(Fe0.58Co0.42)73Mo17-x Cr x Zr10系非晶合金变温晶化行为的影响。结果表明,x在9～17之间时,合金基本上以非晶结构为主;随Cr/Mo比减小,特征温度T g、T x、T p均向高温区移动,合金的玻璃转变和晶化行为均具有动力学效应;采用Kissinger法与Ozawa法的计算结果非常接近,都呈现E x﹥E p≈E g的规律;随Cr含量增加,E x增大。合金的阶段晶化激活能E0随晶化分数x的增加先增加后降低。; 谢春晓杨元政李文陈先朝谢致薇; 关键词：非晶合金晶化行为激活能

p型透明导电氧化物CuCr_(1–x)Mg_xO_2的制备及光电性能研究被引量：2: 2013年; 采用溶胶–凝胶法制备了CuCr1–xMgxO2粉末,压制烧结形成了CuCr1–xMgxO2陶瓷样品,研究了Mg2+掺杂量和压制压强对CuCrO2粉末和陶瓷的相组成、显微结构及光电性能的影响。结果表明:随着Mg2+掺杂量从0.01增加到0.07,所制CuCr1–xMgxO2粉末对紫外–可见光的吸收度增加,光学带隙宽度由3.25 eV逐渐减小到2.86 eV。随着Mg2+掺杂量或压制压强的增加,其相应陶瓷样品的电导率均先增大后减小。当Mg掺杂量x为0.03,压制压强为550 MPa时,制备的CuCr0.97Mg0.03O2陶瓷样品的电导率达到最大值,为19.8 S/cm。; 宋晓英杨元政刘远谢致薇; 关键词：P型半导体光学带隙吸收度

Eu、Nd、Y稀土掺杂CuAlO_2纳米粉末制备及相组织研究被引量：1: 2015年; 采用柠檬酸络合的无机盐溶胶-凝胶法制备稀土掺杂铜铁矿结构的CuAlO2粉末,掺杂元素M为稀土Eu、Nd、Y。用DSC-TGA、X射线衍射仪、紫外-可见光分光光度计等测试方法分别对掺杂CuAl1-x MxO2粉末的形成过程、物相结构、光学性能等进行研究。结果表明,稀土掺杂前驱体粉末经950℃煅烧后形成CuAlO2相;经1 100℃保温4h的煅烧后,粉末相组成取决于稀土掺杂量,当稀土元素M(Eu、Nd和Y)的掺杂量为0.5%时,试样由CuAlO2主相和少量CuO杂相组成,当掺杂量≥1%时,由CuAlO2主相、少量CuO和MAlO3杂相组成,YAlO3杂相峰强度较低。提高煅烧温度有利于掺杂元素的溶入,生成CuAl1-xMxO2纯相,但提高到1 150℃时CuAlO2分解;Eu掺杂量<1%时,掺杂样品光学带隙增大,电阻率减小,光电性能得到改善。; 麦海翔谢致薇徐继承胡典禄杨元政陈先朝何玉定; 关键词：稀土掺杂相结构光电性能

(CoTaZr)x(Al2O3)1-x软磁纳米颗粒膜的制备与性能研究: 2013年; 采用射频磁控溅射法制备了一系列的(CoTaZr)x(Al2O3)1?x (x = 0.23,0.32,0.43)纳米颗粒膜,研究了溅射功率和气压对其软磁性能和微观组织结构的影响,结果表明,样品的电阻率随功率增大而递增,电阻率和饱和磁化强度都随气压先增大后减小,最佳溅射气压为2.5 Pa。磁性颗粒体积分数较高的样品具有较高的Ms,但电阻率相应较小,在x = 0.32时,试样的电阻率ρ为2.73 ±215;104 ±181;Ωcm,比饱和磁化强度Ms为56.8 emu/g。SEM分析结果表明,Al2O3颗粒均匀地分布在磁性颗粒之间。; 吴金明谢致薇杨元政陈先朝何玉定; 关键词：颗粒膜

P型氧化物半导体CuAlO_2粉末的制备工艺及掺杂被引量：1: 2015年; 本文采用柠檬酸络合无机盐的溶胶凝胶法制备CuAlO2粉末。通过差热分析、X射线衍射、扫描电子显微镜观测、紫外—可见光分光光度测试等分析方法,研究PVA添加剂、湿磨、球磨等工艺参数以及稀土元素Eu和普通金属Mg的掺杂对CuAlO2纳米粉末的制备及相结构和等性能的影响。结果表明,在不掺杂的情况下,添加PVA使粉末粒径均匀分布在10~20μm;球磨、湿磨处理预煅烧粉末可降低CuAlO2的形成温度,经1000℃煅烧后可获得纯相CuAlO2粉末,其粒度分别为5~15μm和5~10μm。Eu和Mg的最佳掺杂量分别为1%和5%;粉末未掺杂时光学带隙约为3.6eV,掺杂后其光学带隙有所减小,但仍对可见光透明。; 麦海翔梁毅枫梁守智王夫胡典禄谢致薇杨元政; 关键词：掺杂相结构

Si/B比对FeSiBCu合金非晶形成能力与其软磁性能的影响被引量：1: 2014年; 利用单铜辊甩带法制备Fe83SixB16-xCu1(x=4、5、7、9、10、11、12、14)合金带材,采用X线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和振动样品磁强计(VSM)对FeSiBCu系列合金的相结构、热稳定性和软磁性能进行表征,探讨了Si、B元素之间的比例对FeSiBCu系列合金带材的非晶形成能力和软磁性能的影响。结果表明,在整个FeSiBCu系列合金带材中,当Si、B元素之间的比例Si/B=2.2时,其X射线衍射图谱中显示的漫头峰最宽,非晶形成能力最好;在DSC测试中该比例的晶化峰温度最低;通过VSM所测出的磁滞回线中得到其饱和磁化强度最大,达168.9emu/g。; 江再勇陈先朝杨元政谢致薇; 关键词：纳米晶合金非晶形成能力软磁性能

国家自然科学基金(50971046)

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