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国家自然科学基金(30871558)

作品数:7 被引量:11H指数:2
相关作者:郭旺珍张天真徐文亭王诚蔡彩平更多>>
相关机构:南京农业大学更多>>
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相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇棉花
  • 4篇克隆
  • 3篇突变体
  • 2篇纤维发育
  • 2篇纤维突变体
  • 2篇陆地棉
  • 2篇基因
  • 1篇英文
  • 1篇特性分析
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇重组体
  • 1篇转基因
  • 1篇脱羧酶
  • 1篇微卫星
  • 1篇纤维
  • 1篇棉纤维
  • 1篇基因定位
  • 1篇功能分析
  • 1篇谷氨酸

机构

  • 6篇南京农业大学

作者

  • 5篇郭旺珍
  • 3篇张天真
  • 2篇蔡彩萍
  • 2篇蔡彩平
  • 2篇王诚
  • 2篇朱一超
  • 2篇徐文亭
  • 2篇王磊
  • 1篇刘逢举
  • 1篇吕芬妮
  • 1篇王海海
  • 1篇张锐
  • 1篇赵亮
  • 1篇田亮亮
  • 1篇梁文化

传媒

  • 4篇作物学报
  • 2篇棉花学报
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
陆地棉Li_1纯合显性不致死重组体的遗传分析
2010年
极短纤维突变体Li1自国外引入本实验室后,出现了纯合致死现象。而在杂交组合(Li1×XZ142 FLM)的后代中意外发现了一些Li1基因纯合的突变体株系,其自交后代均为极短纤维。这种Li1基因显性纯合不致死突变体被命名为Li-R重组体。本实验利用Li-R重组体分别与TM-1、海7124及突变体Li1新组配了3个F2群体,对Li-R重组体进行遗传分析。组合Li-R×XZ142 FLM、Li-R×TM-1、Li-R×海7124及Li-R×Li1的F2后代的分离结果均表明,Li-R重组体的纯合显性不致死表型是由2对基因控制的,一个是显性基因Li1,另一个是来自XZ142 FLM的隐性基因lia。其中的lia基因是本实验室新提出的一个基因。因而Li-R的基因型就是lialiaLi1Li1;并由此推断,Li1纯合致死突变体的基因型是LiaLiaLi1Li1,XZ142 FLM的基因型为lialiali1li1,1929年发现的Li1显性杂合突变体的基因型为LiaLiaLi1li1。利用(Li-R×TM-1)F2:3进一步分析Li-R中的新基因lia的等位性,发现lia与控制纤维起始发育的基因li3、n2均不等位。新基因lia的提出,进一步丰富了纤维发育基因资源。
刘逢举梁文化张天真
两个棉纤维发育相关基因的克隆与特征分析(英文)
2010年
棉纤维发育突变体是克隆棉纤维发育关键基因和阐明其发育分子机理的优异资源。陆地棉李氏超短纤维突变体(Li1li1)是显性单基因突变体,表现为显性纯合体(Li1Li1)致死,显性杂合时(Li1li1)表型为茎秆扭曲、叶片卷曲和纤维短至6mm,而隐性纯合体(li1li1)则表现为株型和纤维发育都正常。本文对开花后10d的李氏纤维发育正常材料(li1li1)和超短纤维突变体(Li1li1)胚珠纤维混合体进行mRNA差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)分析,获得2条在李氏纤维发育正常材料中上调表达的差异片段。测序及DNA序列的生物信息学分析表明该差异片段分别与编码谷氨酸脱羧酶和质子焦磷酸酶的基因有较高同源性。通过电子拼接,5′RACE和全长cDNA序列验证,克隆了棉花的谷氨酸脱羧酶(GhGAD)和质子焦磷酸酶(GhVP1)基因全长cDNA,进一步对其功能和染色体定位进行了初步分析。转录水平分析表明,这两个基因在棉花根、茎、叶和纤维中组成性表达,在棉纤维中优势表达。利用本实验室陆地棉遗传标准系TM-1和海岛棉海7124培育的含140个单株的BC1作图群体,将GhGAD和GhVP1分别定位在第12条染色体和第8条染色体。
王磊朱一超蔡彩萍张天真郭旺珍
关键词:棉花纤维突变体DDRT-PCR谷氨酸脱羧酶
Mining,characterization,and exploitation of EST-derived microsatellites in Gossypium barbadense被引量:5
2010年
Simple sequence repeats(SSRs) have been widely applied as molecular markers in genetic studies.However,the number of expressed sequence tags(ESTs) and SSR markers from Gossypium barbadense is fewer than those from other cotton species.In this study,EST-SSR distribution from G.barbadense was characterized and new G.barbadense-derived EST-SSR markers were determined on the basis of the ESTs obtained by randomly sequencing 2 cDNA libraries associated with fiber development in G.barbadense.By mining 9697 non-redundant ESTs,a total of 638 SSR loci derived from 595 ESTs were observed.In G.barbadense,the frequency of ESTs containing SSRs was 6.13%,with an average of 1 SSR in every 10.4 kb of EST sequence.Furthermore,trinucleotide was found to be the most abundant repeat type among 2-6-nucleotide repeat types.It accounted for 26.6% of the total,followed by the hexanucleotide(26.0%) and pentanucleotide repeats(25.9%).Among all the repeat motifs,(AAG)n accounted for the highest proportion.EST-SSR primer pairs were developed using the Primer3 program,and the redundant primers were removed using the virtual PCR approach.As a result,380 non-redundant EST-SSR primer pairs were developed and used to detect polymorphisms between the mapping parents G.hirsutum 'TM-1' and G.barbadense 'Hai7124' for constructing linkage groups in cultivated allotetraploid cotton.Out of these,98(25.8%) primer pairs detected polymorphisms.Finally,95 polymorphic loci from 82 primer pairs were integrated into the backbone genetic map;of these,42 were mapped into the A subgenome and 53 into the D subgenome.The present work provided the foundation for constructing saturated genetic maps and conducting comparative genomic studies on different cotton species.
LU YuanDa CAI CaiPing WANG Lei LIN ShaoYan ZHAO Liang TIAN LiangLiang LU JunHong ZHANG TianZhen GUO WangZhen
关键词:微卫星
棉花阿拉伯半乳糖蛋白基因的克隆、表达与染色体定位分析
2010年
陆地棉李氏超短纤维突变体(Li1li1)是显性单基因突变体,表现为茎秆、叶片卷曲,纤维短至6mm,其隐性纯合体(li1li1)则表现为株型和纤维发育都正常。对开花后10d的李氏纤维发育正常材料(li1li1)和超短纤维突变体(Li1li1)胚珠纤维混合体进行mRNA差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)分析,获得1条在李氏纤维发育正常材料中上调表达的差异片段。进一步通过5'RACE技术获得全长为621bp的cDNA,测序及DNA序列的生物信息学分析表明该cDNA片段与拟南芥编码阿拉伯半乳糖蛋白基因AGP14有52%相似性,故命名为GhAGP。表达特征分析表明,该基因在陆地棉根、茎、叶和纤维中组成性表达,在棉纤维中优势表达。基因组序列分析显示,该基因在二倍体棉种非洲棉和雷蒙德氏棉中各有1个拷贝,在四倍体棉种陆地棉TM-1和海岛棉海7124中分别存在2个拷贝,表明A、D亚组中各有1个拷贝。利用本实验室陆地棉遗传标准系TM-1和海岛棉海7124培育的含140个单株的BC1作图群体,将GhAGP基因的2个拷贝分别定位在四倍体棉花部分同源转化群染色体6和染色体25上。
王磊田亮亮朱一超蔡彩萍赵亮张天真郭旺珍
关键词:棉花纤维突变体克隆基因定位
对一个新发现的棉纤维突变体的鉴定及特性分析
2012年
在农杆菌介导的转基因组织培养再生后代中发现了1个无绒有絮的纤维发育突变体,通过自交选择T3代获得其纯合体,命名为CM突变体。尽管CM突变体从转基因后代中发现,但和转基因插入位点无关,推测是在组织培养过程中产生的点突变所致。通过与陆地棉遗传标准系TM-1,海岛棉军海1号,以及新乡小吉无绒有絮(XinFLM),新乡小吉无绒无絮(XinWX),徐州142无绒无絮(XZ142WX),显性光子N1N1,隐性光子n2n2、SL-7-1、MD17及T586等一系列纤维发育突变体分别配制F2组合进行突变基因的遗传及等位性分析,结果表明CM突变体与纤维发育正常的TM-1和军海1号杂交,F1表型均为无绒有絮,F2表现无绒有絮和有绒有絮3:1分离,说明该突变体与纤维发育正常材料相比,在短绒发育方面存在1个位点的差异,该突变性状由单显性基因控制。等位性测验及分子定位均表明,控制该突变体短绒的基因与控制N1N1显性光子的N1基因等位。扫描电镜进一步证明该基因突变会造成纤维起始突起延迟。与N1N1突变体相比,CM突变体的衣分比N1N1显著高,而百粒重比N1N1极显著低。推测CM突变体中的突变基因与显性N1基因为复等位基因。
张锐吕芬妮王海海郭旺珍
关键词:陆地棉转基因
一个棉花液泡转化酶基因的克隆与功能分析被引量:2
2014年
棉纤维正常发育需要大量的蔗糖供应。转化酶是生物体内蔗糖代谢途径中的关键酶之一,对转化酶基因的结构和功能研究将有助于揭示复杂的棉纤维发育分子机制,并为纤维品质改良提供优良的基因资源。本研究以棉纤维突变体im和遗传标准系TM-1纤维发育中显著差异表达的EST序列(GenBank登录号为EY196825)为探针,通过电子克隆方法,结合cDNA及基因组全长基因PCR扩增、测序验证,克隆到一个棉花液泡转化酶基因GhVacInv2a(GenBank登录号为KF305322)。该基因ORF全长1857 bp,编码618个氨基酸,与已登录的陆地棉GhVacInv2基因(GenBank登录号为FJ864677)序列一致性为99%(E=0)。基因组序列分析表明,GhVacInv2a在二倍体棉种非洲棉和雷蒙德氏棉中含1个拷贝,在四倍体陆地棉和海岛棉中存在2个拷贝,其中GhVacInv2a和GhVacInv2分属于A、D亚组同源基因。该同源基因含7个外显子,6个内含子。Q-PCR分析表明,该基因在花药中表达量最高,在快速伸长的纤维组织中优势表达。在13~19 DPA的纤维中,其在TM-1中的表达水平极显著地高于im突变体。开发SNP标记,将GhVacInv2a基因定位在异源四倍体棉花第3染色体上。标记与性状的关联分析显示,GhVacInv2a与纤维强度存在显著相关(P=0.0087),表明GhVacInv2a在棉花纤维品质形成中可能发挥重要功能。
徐文亭王诚徐晓洋牛二利蔡彩平郭旺珍
关键词:棉花纤维发育克隆功能分析
一个棉花果糖-1,6-二磷酸酶基因的克隆与表达特征被引量:4
2013年
棉纤维的正常发育需要大量的蔗糖供应。果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)是植物蔗糖合成途径中的关键酶,研究FBP将有助于揭示复杂的棉纤维发育分子机理,为纤维品质改良提供优异的基因资源。本研究以一个在陆地棉im纤维不成熟突变体和遗传标准系TM-1纤维发育中显著差异表达的EST序列(GenBank No.ES795598)为探针,通过电子克隆方法,结合cDNA及基因组全长基因PCR扩增、测序验证,获得一个棉花细胞质果糖-1,6-二磷酸酶GhFBP基因(GenBank No.KF305323)。该基因ORF全长1026 bp,编码341个氨基酸,含有12个外显子,11个内含子。GhFBP在二倍体棉种中含1个拷贝,在四倍体棉种中含2个拷贝,A、D两个亚组中各一个。利用SNP标记将GhFBP在异源四倍体中的一个拷贝定位于D2(Chr.14)染色体上。Q-PCR分析表明,该基因在纤维组织中优势表达,在其他组织中表达较低。GhFBP在开花后19 d的纤维组织中表达水平迅速增高。在次生壁发育早期的19、22 DPA纤维组织中,该基因在TM-1中的转录本显著高于im纤维不成熟突变体材料,推测GhFBP对纤维次生壁发育早期的纤维品质形成有重要作用。
徐文亭王诚徐晓洋蔡彩平郭旺珍
关键词:棉花纤维发育克隆
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