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国家自然科学基金(81170939)

作品数:5 被引量:13H指数:2
相关作者:蒋欣泉张茂林张志愿张秀丽王桂芳更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院交通大学宁夏医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇干细胞
  • 2篇牙髓
  • 2篇种植体
  • 2篇纳米
  • 2篇分化
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇牙髓干细胞
  • 1篇牙髓细胞
  • 1篇牙龈
  • 1篇牙龈成纤维细...
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖分化
  • 1篇脂肪干细胞
  • 1篇软组织
  • 1篇生物陶瓷
  • 1篇示踪
  • 1篇水凝胶
  • 1篇丝蛋白
  • 1篇髓细胞

机构

  • 4篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇交通大学

作者

  • 4篇蒋欣泉
  • 2篇张秀丽
  • 2篇张志愿
  • 2篇张茂林
  • 1篇夏伦果
  • 1篇吴玉琼
  • 1篇陈丽萍
  • 1篇徐恋祎
  • 1篇金玉琴
  • 1篇孙小娟
  • 1篇王桂芳
  • 1篇陈蕾

传媒

  • 2篇口腔颌面外科...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇口腔医学
  • 1篇Bone R...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
硅酸钙生物陶瓷对牙髓细胞体外增殖分化的影响
2014年
目的:应用硅酸钙(CaSiO3,CS)生物陶瓷作用于人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs),研究其对hDPCs增殖及向成牙本质细胞方向分化的影响。方法:从年轻健康患者(18~20岁)拔除的智齿或前磨牙牙髓组织中获取hDPCs进行培养。将质量浓度为0.2g/mL的CS浸提液按1/2、1,4、1/8、1/16、1/32、1/64和1/128倍比稀释后作用于hDPCs。MTY实验检测不同质量浓度CS浸提液对hDPCs增殖的影响,进而筛选出最佳浓度。以最佳质量浓度(1/64倍比稀释)CS浸提液培养hDPCs2、4d后,Real.TimePCR检测以下hDPCs成牙本质相关基因的表达:牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphopmtein,DSPP)、牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein1,DMP.1),I型胶原(collagen tvpeI,COL-I)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN);培养7、14d后碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及半定量检测ALP活性。结果:最佳质量浓度(1/64倍比稀释)cs浸提液能够促进hDPCs的增殖,对牙髓细胞DSPP、DMP-1、COL-1、OPN等成牙本质相关基因的表达有较为明显的促进作用。ALP染色及半定量分析显示该浓度的CS浸提液能够提高hDPCs分泌ALP的活性。结论:最佳质量浓度(1/64倍比稀释)CS浸提液能够明显促进hDPCs的增殖,提高成牙本质相关基因的表达,进而促进hDPCs向成牙本质细胞方向分化,为后期hDPCs结合CS支架材料进行牙本质再生的研究打下基础。
张茂林夏伦果陈蕾张秀丽蒋欣泉张志愿
关键词:牙髓细胞增殖分化
载辛伐他汀β-磷酸三钙支架复合脂肪干细胞修复兔颅骨缺损被引量:1
2013年
目的:应用辛伐他汀(simvastatin)作用于脂肪干细胞,研究其对细胞生长、成骨、成血管分化的影响;利用β-磷酸三钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)三维支架材料负载辛伐他汀,与脂肪干细胞复合,构建组织工程骨,用于兔颅骨缺损模型的修复。方法:原代培养兔脂肪干细胞(rabbit adipose-derived stem cells,rASCs),分别以含0、0.01、0.1和1μmol/L辛伐他汀的培养液培养,计数法检测细胞数目;以0、0.05、0.1μmol/L浓度辛伐他汀培养ASCs,1、7 d后,实时定量PCR检测成骨、成血管基因的表达(RUNX2、OPN、OCN、VEGF);7 d后行ALP染色;14 d后行茜素红染色。12只新西兰大白兔颅顶双侧8 mm缺损,分别以4组材料修复(A:β-TCP,B:β-TCP/Cell,C:β-TCP/Sim,D:β-TCP/Cell/Sim),每组6例,植入8周后取材,进行组织学观察。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:0.05μmol/L辛伐他汀对脂肪干细胞RUNX2、OCN、OPN和VEGF等成骨、成血管基因的表达具有明显促进作用,碱性磷酸酶染色和von Kossa染色更为明显;植入体内8周后,β-TCP/Cell/Sim组材料的成骨面积显著大于其他3组。结论:0.05μmol/L辛伐他汀在体外对ASCs具有明显的促成骨作用,载辛伐他汀β-TCP复合脂肪干细胞可促进兔颅骨缺损的修复。
徐恋祎孙小娟张秀丽金玉琴吴玉琼蒋欣泉
关键词:脂肪干细胞辛伐他汀Β-磷酸三钙组织工程骨
碳纤维增强聚醚醚酮表面钛离子注入对牙龈成纤维细胞及细菌早期行为的影响
【目的】本课题利用钛(Ti)等离子体浸没离子注入技术(Plasma immersion ion implantation,PIII)在碳纤维增强聚醚醚酮(carbon-fiber-reinforced polyether...
王笑
关键词:碳纤维增强聚醚醚酮纳米孔黏着斑种植体周围软组织
文献传递
牙髓干细胞在组织再生及细胞治疗中的研究进展被引量:1
2013年
在人体发育过程中,组织器官高度分化,行使不同功能,组成复杂的人体结构.一部分组织器官仍保留着一定再生功能.如上皮组织、肝组织等,而大部分组织器官只具有部分再生能力.如骨、软骨、神经组织.这些组织器官在创伤、感染、肿瘤等疾病破坏后再生能力较弱,给医学带来极大的挑战.近年来,组织再生及细胞治疗的发展为解决上述问题展现出美好的前景.干细胞用于组织再生及细胞治疗具有很大的优势[1].干细胞拥有较强的增殖及多向分化能力.
张茂林蒋欣泉张志愿
关键词:牙髓干细胞细胞治疗
TiO_2纳米管负载聚六亚甲基胍促进种植体钛表面成骨分化性能的研究被引量:2
2015年
目的研究聚六亚甲基胍对体外培养大鼠骨髓基质干细胞增殖和成骨性分化的影响,探索Ti O2纳米管负载聚六亚甲基胍对种植体钛表面是否具有促成骨分化能力。方法将1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5kg/L浓度的聚六亚甲基胍盐酸盐溶液分别作用于大鼠骨髓基质干细胞,采用MTT法分析细胞增殖情况。在不加成骨诱导液培养条件下比较聚六亚甲基胍作用组和不加药对照组碱性磷酸酶染色强弱,采用实时荧光定量PCR分析成骨性分化标志基因表达差异。将聚六亚甲基胍负载到Ti O2纳米管修饰种植体钛表面后和单纯Ti O2纳米管修饰种植体钛表面组、酸洗微米级粗糙种植体钛表面组实时荧光定量PCR分析成骨性分化标志基因表达差异。结果聚六亚甲基胍无明显促进细胞增殖能力,1×10-6kg/L浓度下能够促进大鼠骨髓基质干细胞的成骨性分化,将聚六亚甲基胍以1×10-5kg/L的浓度负载到Ti O2纳米管后,显著提高了种植体钛表面的促成骨分化能力。结论 Ti O2纳米管负载聚六亚甲基胍能够促进种植体钛表面成骨性分化,具有潜在的促进骨结合作用。
王桂芳李金华陈丽萍蒋欣泉
关键词:骨髓基质干细胞成骨分化
丝蛋白水凝胶负载骨髓间充质干细胞促进骨再生的实验研究
[目的]基于干细胞的骨组织工程是具有应用前景的骨再生方式。其中,干细胞在骨再生过程中具有关键作用。但由于负载在支架材料上的干细胞在植入体内后存活率较低,常导致组织工程骨在体内无法取得理想的骨再生效果。为使干细胞在植入体内...
丁迅
关键词:丝蛋白水凝胶细胞示踪骨再生
文献传递
The biological function of type I receptors of bone morphogenetic protein in bone被引量:9
2016年
Bone morphogenetic proteins(BMPs) have multiple roles in skeletal development, homeostasis and regeneration. BMPs signal via type I and type II serine/threonine kinase receptors(BMPRI and BMPRII). In recent decades, genetic studies in humans and mice have demonstrated that perturbations in BMP signaling via BMPRI resulted in various diseases in bone, cartilage, and muscles. In this review, we focus on all three types of BMPRI, which consist of activin-like kinase 2(ALK2, also called type IA activin receptor), activinlike kinase 3(ALK3, also called BMPRIA), and activin-like kinase 6(ALK6, also called BMPRIB). The research areas covered include the current progress regarding the roles of these receptors during myogenesis,chondrogenesis, and osteogenesis. Understanding the physiological and pathological functions of these receptors at the cellular and molecular levels will advance drug development and tissue regeneration for treating musculoskeletal diseases and bone defects in the future.
Shuxian LinKathy KH SvobodaJian Q FengXinquan Jiang
关键词:骨形态发生蛋白骨组织BMPS骨骼疾病
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