福建省科技厅重大项目(2009YZ0001-1-5)
- 作品数：7 被引量：36H指数：3
- 相关作者：吴水生许文李小艳邱丽莉罗永东更多>>
- 相关机构：福建中医药大学福建中医学院更多>>
- 发文基金：福建省科技厅重大项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 23-乙酰泽泻醇B大鼠体内药动学和生物利用度研究被引量：5
- 2010年
- 目的:对泽泻中主要成分23-乙酰泽泻醇B进行不同给药方式的药代动力学和口服生物利用度研究。方法:大鼠分别注射和灌服23-乙酰泽泻醇B,于不同时间点采血;采用HPLC-UV法检测血浆中23-乙酰泽泻醇B,流动相为乙腈-水(80∶20),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1;绘制药时曲线,建立药代动力学模型,计算药动学参数和绝对生物利用度(F)。结果:主要药动学参数为口服:Tmax(122.15±15.23)min,Cmax(9.89±0.87)mg·L-1,t1/2(58.72±6.23)min,AUC0-t(1 854.970±142.31)μg.min·mL-1,AUC0-∞(1 875.81±144.27)μg.min·mL-1,CL/F(2.89±0.13)mL·min-1;静脉注射:Tmax(10.04±0.78)min,Cmax(42.59±3.47)μg·mL-1,t1/2(32.05±2.53)min,AUC0-t(2 810.08±178.70)μg.min-1·mL-1,AUC0-∞(2 812.41±224.63)μg·min-1·mL-1,CL/F(1.74±0.54)mL·min-1;平均F为44.46%。结论:23-乙酰泽泻醇B在大鼠体内吸收缓慢但较完全,消除相对较快。说明23-乙酰泽泻醇B具有良好的药代动力学特征,便于开发成临床使用方便的药物。
- 罗永东李小艳邱丽莉许文吴水生
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇BHPLC-UV药代动力学生物利用度
- HPLC-DAD-ELSD测定泽泻药材中4种三萜类成分含量被引量：16
- 2014年
- 目的： 建立泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B 4个三萜类成分的HPLC-DAD-ELSD同时测定的定量分析方法。 方法： 采用Ultimate XB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相乙腈-水（65：35），流速1.0 mL·min-1，二极管阵列检测器检测波长245 nm，蒸发光散射检测器的漂移管温度60 ℃，雾化器温度55 ℃，气体（氮气）压力20 psi，柱温30 ℃。 结果： 23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B 4个成分的线性范围分别为1.869-29.90 mg·L-1（r=0.999 8），3.731-74.62 mg·L-1（r=0.999 7），8.653-138.4 mg·L-1（r=0.999 9），4.832-77.31 mg·L-1（r=0.999 5），平均加样回收率分别为98.78%（RSD 2.63%），98.05%（RSD 2.72%），98.26%（RSD 2.86%），97.65%（RSD 2.95%）。 结论： 建立的HPLC-DAD-ELSD定量分析方法简便、快捷、准确，可用于泽泻药材的多成分定量分析，为综合评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。
- 丘建芳林婧许文黄鸣清赵万里罗奋熔李小艳吴水生
- 关键词：泽泻三萜
- 23-乙酰泽泻醇B在大鼠体内的药代动力学研究被引量：1
- 2010年
- 目的对23-乙酰泽泻醇B进行药代动力学研究。方法大鼠灌服23-乙酰泽泻醇B,于不同时间点采血;采用高效液相色谱法(HPLC-UV)法检测血浆中23-乙酰泽泻醇B,流动相为乙腈-水(V/V=80∶20),检测波长为210 nm,流速为1.0 ml/min;建立药代动力学模型,以矩量法计算药动学参数,梯形法计算曲线下面积(AUC)。结果主要药动学参数为:Tmax=(132±16.43)min,Cmax=8.75±0.87μg/ml,t1/2=(66.36±9.17)min,AUC0-t=(1 455.20±178.70)μg.min-1.ml-1,AUC0-∞=(1 546.20±224.63)μg.min-1.ml-1,CL/F=1.10±0.13 ml/min。结论 23-乙酰泽泻醇B在大鼠体内吸收缓慢但较完全,消除相对较快,说明23-乙酰泽泻醇B具有良好的药代动力学特征,便于开发成临床使用方便的药物。
- 李小艳张秋萍罗永东吴水生
- 关键词：乙酰泽泻醇药动学参数药代动力学研究曲线下面积HPLC-UV
- 快速压力溶剂萃取高效液相色谱法测定建泽泻中的萜类成分被引量：1
- 2011年
- 目的建立泽泻主要成分23-乙酰泽泻醇B的快速检测方法。方法利用快速溶剂萃取配合高效液相色谱法对23-乙酰泽泻醇B进行含量测定。结果考察快速溶剂萃取仪的两个主要参数:温度和压力,选择60℃,压力1260psi对泽泻23-乙酰泽泻醇B成分进行快速萃取。建立的HPLC方法简单、快速、准确;出峰时间小于20min,分离度良好,峰形尖锐;日间精密度日内精密度:RSD<5.0%;23-乙酰泽泻醇B在相应的线性范围内r>0.999;稳定性良好(RSD%<5.0%)。结论此方法优于传统方法,为评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。
- 邱丽莉吴水生姬玲敏罗永东
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇B快速溶剂萃取HPLC法
- 大孔吸附树脂分离纯化泽泻中4种三萜类化合物的工艺研究
- 2012年
- 目的研究大孔吸附树脂分离纯化泽泻中4种三萜类化合物的工艺。方法以泽泻中的24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B及11-去氧-23-乙酰泽泻醇B为考察指标,采用静态吸附和动态吸附2种方法,优选出对4种三萜类化合物的吸附性能最佳的大孔吸附树脂,并对其工艺进行筛选,确定了纯化泽泻4种三萜类化合物的最佳工艺参数。结果 D-4020型大孔吸附树脂用于同时分离纯化泽泻中4种三萜类化合物,其吸附洗脱性能良好。最佳工艺参数:上样液生药质量浓度为0.50 g/mL,D-4020型树脂与生药量质量比为1∶1(g∶g),分别用蒸馏水、50%(体积分数)乙醇各5 BV洗去杂质,然后用90%(体积分数)乙醇8 BV洗脱,洗脱流速为2 BV/h。收集90%乙醇洗脱液,烘干,所得固体样品中4种三萜类化合物的总质量分数为18.68%。结论在所确定的工艺条件下,D-4020型大孔吸附树脂用于同时富集泽泻4种三萜类化合物的效果最佳。
- 邱丽莉吴水生许文刘海元王思坚罗永东
- 关键词：大孔吸附树脂泽泻三萜类成分分离纯化
- 不同产地泽泻4个三萜类成分含量比较被引量：13
- 2010年
- 目的:从多成分定量分析角度,对不同产地泽泻药材进行质量评价研究。方法:采用内标校正的HPLC-UV方法,建立同时测定24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B及11-去氧-23-乙酰泽泻醇B含量的分析方法。方法经验证后应用到16批次药材的含量测定。结果:分析时间小于30 min,分离度良好,峰形尖锐;精密度、重复性和稳定性:RSD<2.0%,回收率>95%。不同产地的泽泻所含4个成分的含量存在明显差异,在HPLC图谱上表现差异性特征。结论:此验证的方法可用于泽泻药材的多成分定量分析,为综合评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。
- 罗永东邱丽莉许文李小艳吴水生
- 关键词：泽泻三萜类成分HPLC法
- MPLC合p-HPLC法分离制备泽泻中23-乙酰泽泻醇B被引量：3
- 2013年
- 目的建立快速制备泽泻药材中23-乙酰泽泻醇B对照品的方法。方法采用中低压正相硅胶柱色谱(MPLC)合高压反相色谱法(p-HPLC),MPLC:硅胶柱:3 cm×13 cm,40 g;流动相:石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱;流速:50 ml/min;p-HPLC:Ultimate XB-C18:21.2 mm×250 mm,10μm;流动相:乙腈-水(65:35);流速:15 mL/min;检测波长:208 nm。结果 MPLC合p-HPLC法一次可以从2 g泽泻乙酸乙酯粗提物中分离制备得到23-乙酰泽泻醇B 40.2 mg。结论建立的MPLC合p-HPLC法简便、快捷、高效地获得泽泻中23-乙酰泽泻醇B对照品。
- 李小艳许文丘建芳王杨平吴水生
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇B
