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辽宁省教育厅资助项目(L2010242)

作品数:18 被引量:37H指数:4
相关作者:李其明李芳于晓飞郭瑞东么志伟更多>>
相关机构:辽宁石油化工大学中国科学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术生物学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 13篇化学工程
  • 7篇理学
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇催化
  • 7篇催化剂
  • 5篇制氢
  • 4篇硼氢化
  • 4篇硼氢化钠
  • 4篇氢化
  • 4篇氢化钠
  • 4篇COB
  • 3篇透氧膜
  • 3篇微观结构
  • 3篇纳米
  • 3篇纳米纤维
  • 2篇电纺
  • 2篇电纺丝
  • 2篇氧量
  • 2篇水解制氢
  • 2篇解制
  • 2篇晶态
  • 2篇静电纺
  • 2篇静电纺丝

机构

  • 18篇辽宁石油化工...
  • 4篇中国科学院

作者

  • 17篇李其明
  • 16篇李芳
  • 3篇于晓飞
  • 2篇郭瑞东
  • 1篇陈平
  • 1篇连丕勇
  • 1篇郑权
  • 1篇辛春玲
  • 1篇贾坤
  • 1篇么志伟
  • 1篇刘浩林
  • 1篇付琛

传媒

  • 5篇应用化工
  • 2篇工业催化
  • 2篇膜科学与技术
  • 1篇化工科技
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇化工学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学工程
  • 1篇无机盐工业
  • 1篇功能材料
  • 1篇应用化学
  • 1篇材料科学与工...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ZIF-7负载CoB催化剂的制备及其在制氢中的应用被引量:6
2016年
先后采用化学浸渍和还原的方法制备了不同比例的沸石咪唑酯骨架材料ZIF-7负载CoB的催化剂,对其结构进行了表征,并系统探究了该催化剂在催化硼氢化钠水解制氢中的催化活性。结果表明,相比于纳米CoB粉末催化剂,负载型CoB/ZIF-7催化剂在硼氢化钠水解制氢中具有更高的催化活性,25℃时NaBH_4水解产氢速率大约为252.19 m L/(min·g)。化学反应动力学表明:负载型CoB/ZIF-7催化剂催化NaBH_4水解制氢反应属于一级反应,其表观活化能约为51.48 k J/mol,远远低于纳米CoB粉末催化剂的活化能72.01 k J/mol。
梁志花李其明李芳赵士夺
关键词:催化剂NABH4制氢
CoB/ZSM-5非晶态合金负载型催化剂在硼氢化钠水解制氢中的应用被引量:2
2014年
采用浸渍与化学还原相结合的方法,制备了一系列CoB/ZSM-5非晶态合金负载型催化剂,考察其在硼氢化钠水解制氢中的催化活性。结果表明,CoB/ZSM-5负载型催化剂具有高的催化活性,30℃时NaBH4水解产氢速率为1.3 L/(min·g),表观活化能为54.4 kJ/mol,大大低于粉末状非晶态CoB催化剂的活化能(71.4 kJ/mol)。
鲍新侠于晓飞李其明李芳陈平
关键词:催化剂NABH4制氢
SDC-BCCF双相透氧膜材料的合成及透氧性能研究被引量:3
2018年
为了提高透氧膜材料的稳定性和透氧量,通过一锅法合成了Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)(50%,质量分数,下同)-BaCe_(0.1)Co_(0.3)Fe_(0.6)O_(3-δ)(50%)(SDC-BCCF)萤石-钙钛矿双相透氧膜材料,并系统考察了透氧温度、膜片厚度和氧分压梯度(吹扫气速率)对SDC-BCCF双相透氧膜透氧性能的影响.XRD表征表明,SDC萤石相和BCCF钙钛矿相可均匀相容于SDC-BCCF双相材料中,但是细微分析发现,材料中仍有微量BaCeO_3钙钛矿杂相的存在.SEM表征表明,在1 450℃焙烧条件下可以获得致密的SDC-BCCF双相透氧膜膜片.氧渗透实验表明,温度的升高、膜片厚度的下降以及吹扫气流速率的增加均有利于SDC-BCCF透氧膜透氧量的提升,其中0.5mm厚度的SDC-BCCF双相透氧膜片在950℃下透氧量可达到0.71mL/(min·cm2).通过对SDC-BCCF膜片速率控制步骤的考察可以发现,当SDC-BCCF膜片厚度大于或等于0.7mm时,透氧过程为体相扩散控制;当膜片厚度小于0.7mm时,透氧过程逐步转为表面交换控制.
苗强夏鑫杨微李芳李其明
SDC-SSF支撑型透氧膜的制备及透氧性能研究被引量:2
2019年
首先通过液相一锅合成法合成了Ce_(0.85)Sm_(0.15)O_(2-δ)(80%)-Sm_(0.6)Sr_(0.4)FeO_(3-δ)(20%)(SDC-SSF)萤石-钙钛矿双相透氧膜材料,进而采用盐酸刻蚀法制备了对称支撑型SDC-SSF双相透氧膜组件.SEM表征表明,通过酸刻蚀法可以一步制备出具有三层结构的对称支撑型SDC-SSF双相透氧膜片,其同时具有两层多孔载体与一层致密透氧功能层.XRD和SEM-EDS分析表明,通过盐酸刻蚀可以有效滤出SDC-SSF双相透氧膜中的SSF钙钛矿粒子,而SDC萤石相粒子却可完好保存从而自发形成双面多孔支撑体.透氧实验表明,基于盐酸刻蚀法制备对称支撑型透氧膜有利于提升SDC-SSF双相透氧膜的透氧量,其中刻蚀时间为28 h的SDC-SSF支撑型透氧膜在950℃时透氧量达到了0.49 mL/(cm^2·min),在SDC支撑体中浸渍铂催化剂后其透氧量进一步增加到0.81 mL/(cm^2·min).
杨微李芳孙爱玲王素亚刘力魁李其明
硼化钴/石墨烯非晶合金催化剂制备及性能研究被引量:2
2018年
采用载体浸渍、真空干燥和化学还原相结合的方法制备了硼化钴/石墨烯负载型非晶催化剂,系统研究了催化剂在硼氢化钠水解制氢中的催化活性。扫描电镜(SEM)表征表明,硼化钴活性粒子高度分散于石墨烯载体表面,硼化钴纳米粒子的团聚现象得到有效抑制。SEM-EDS(能谱)元素分析表明,硼化钴非晶合金可以在石墨烯表面高效生成,其中钴与硼的原子数比约为2∶1。硼氢化钠水解制氢实验表明,硼化钴/石墨烯负载型非晶催化剂在25℃时催化硼氢化钠水解制氢速率可达252.2 m L/(min·g)。化学反应动力学实验表明,基于硼化钴/石墨烯负载型非晶催化剂催化硼氢化钠水解制氢的反应属于一级反应,其表观活化能约为47.87 k J/mol。
苗强黄子健李其明李芳么志伟
关键词:催化剂石墨烯硼氢化钠
CoB催化剂在硼氢化钠-乙醇体系中制氢的应用
2017年
采用化学还原法制备了非晶态合金CoB催化剂,研究其在NaBH_4-乙醇复合体系中的催化活性。考察了基于乙醇量(硼氢化钠浓度)、NaOH质量浓度、反应体系温度、醇水体系对CoB催化NaBH_4制氢的影响。结果表明,硼氢化钠产氢速率随着乙醇量(硼氢化钠浓度)的增加呈现出先加快后减缓的变化;NaBH_4产氢速率随碱质量浓度的增加呈现出先增加后减小的变化,且最优碱浓度大约为5%;NaBH_4制氢速率随反应温度增加而快速增加,反应动力学计算显示该体系的表观反应活化能Ea为56.45 kJ/mol;在相同条件下,CoB催化硼氢化钠醇解制氢的产氢速率快于催化硼氢化钠水解制氢的产氢速率。
梁志花李其明李芳徐国菲夏鑫赵士夺任书成
关键词:硼氢化钠制氢
分子筛膜合成的研究进展被引量:1
2011年
作者主要就分子筛膜最新合成方法展开论述,主要介绍了最近十年来分子筛膜合成方法取得的新进展,如二次合成法、微波合成法、堵孔法、脉冲激光沉积法、电泳沉积法、汽相法、两步变温法、两步变浓度法等方法的应用,能够给该领域或即将踏入该领域的研究者提供一定的参考价值。
辛春玲连丕勇李其明
关键词:分子筛膜
不同还原剂对Ag@Fe_3O_4催化剂微观结构与催化性能的影响被引量:4
2017年
采用共沉淀法制备了磁性纳米粒子Fe_3O_4,然后以硼氢化钠和水合肼两种还原剂制备了一系列Ag@Fe_3O_4负载型催化剂,并系统考察了该催化剂在对硝基苯酚还原中的催化性能。XRD和SEM表征表明,Fe_3O_4负载的Ag纳米粒子属于晶态结构,且硼氢化钠还原得到的Fe_3O_4负载银粒子分布更加均匀,尺寸明显更小。对硝基苯酚催化还原实验表明,在相同的制备条件下硼氢化钠还原制备的Ag@Fe_3O_4催化剂较水合肼还原得到Ag@Fe_3O_4催化剂具有更高的催化活性,这主要源于硼氢化钠还原得到负载银粒子具有更加优化的微观结构和分布状态。
赵士夺李其明李芳梁志花陈安国
关键词:还原剂对硝基苯酚催化活性
静电纺丝法制备聚乳酸纳米纤维及其吸油性能被引量:12
2018年
本文采用静电纺丝法制备了聚乳酸(PLA)纳米纤维毡片,并首次研究了PLA纳米纤维微观结构对材料吸油性能的影响机制。扫描电子显微镜(SEM)表征显示前驱体溶液浓度对PLA静电纺丝纳米纤维直径具有显著影响,较高的浓度导致纳米纤维直径变大,10wt.%的前驱体溶液浓度可获得直径为50~100nm的均匀纳米纤维。接触角测定发现优化后的PLA纳米纤维材料具有超疏水超亲油特性。系统研究了PLA静电纺丝纳米纤维毡片对柴油、润滑油和植物油的吸附性能,发现PLA静电纺丝纳米纤维对柴油、润滑油和植物油的最大吸油倍率分别达到37、116和51g/g。实验模拟发现所制备的PLA纳米纤维材料具有吸油倍率高,吸水率低和可生物降解等特点,可用于吸附水面溢油。
李芳张瑞凯郭瑞东任书成王舒珂梁志花赵士夺李其明
关键词:静电纺丝纳米纤维超疏水性吸油
NiB/PVDF-PVA纳米纤维催化剂的制备及其应用
2015年
通过静电纺丝技术首先制备了NiCl2/PVDF-PVA复合高分子纳米纤维,通过原位还原法得到了PVDF-PVA复合纳米纤维负载NiB的非晶态合金催化剂,并把该催化剂用于 NaBH4水解制氢反应。 SEM 表征表明, NiCl2/PVDF-PVA复合纳米纤维具有纤细微观纳米形貌,纤维直径均匀,介于50~200 nm。 TG分析表明, NiCl2/PVDF-PVA纳米纤维可以稳定到大约390℃,超过该温度纳米纤维开始发生热解,说明该纳米纤维催化剂载体具有适于硼氢化钠水解反应的热稳定性。接触角测试表明,PVA共纺显著提高了PVDF纳米纤维的亲水性,有利于NaBH4和水分子在催化剂表面上的接触反应。水解制氢实验表明,PVA共混静电纺丝法得到的NiB /PVDF-PVA较NiB/PVDF催化剂催化活性显著提高,该催化剂具有较好的应用前景。
李芳郑权李其明付琛郭瑞东
关键词:纳米纤维制氢
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