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国家自然科学基金(30570052)

作品数:5 被引量:55H指数:4
相关作者:陈月华蔡峻卢伟赵秋敏陈艳玲更多>>
相关机构:南开大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇芽孢
  • 6篇芽孢杆菌
  • 5篇苏云金芽孢
  • 5篇苏云金芽孢杆...
  • 4篇几丁质
  • 4篇几丁质酶
  • 2篇菌株
  • 1篇毒素
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫活性
  • 1篇受体
  • 1篇糖脂
  • 1篇鞘糖脂
  • 1篇株产
  • 1篇组成型
  • 1篇组成型表达
  • 1篇肽酶
  • 1篇相关受体
  • 1篇小麦
  • 1篇小麦赤霉菌

机构

  • 6篇南开大学

作者

  • 6篇蔡峻
  • 6篇陈月华
  • 5篇卢伟
  • 3篇赵秋敏
  • 2篇韩苗苗
  • 2篇陈艳玲
  • 1篇滑东辉
  • 1篇贾永强
  • 1篇王飞
  • 1篇肖亮

传媒

  • 2篇中国生物防治
  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 3篇2007
  • 3篇2006
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
几丁质酶在苏云金芽孢杆菌中的分布及抑小麦赤霉菌菌株的筛选被引量:8
2007年
利用几丁质平板法和几丁质酶基因特异引物 PCR 两种方法,对本室保藏的995株苏云金芽孢杆菌的几丁质酶及其基因进行了检测.结果显示所有被检测的菌株都可以在几丁质为唯一碳源的平板上生长.其中93.0%的菌株 PCR 检测阳性,54.1%的菌株可产生明显的水解圈.证明苏云金芽孢杆菌中几丁质酶普遍存在.通过研究发现 Bt 几丁质酶活力高低与其血清型及杀虫晶体蛋白基因的类型无相关性.同时对286个菌株进行了抑小麦赤霉菌实验,筛选出19株抑真菌效果较好的苏云金芽孢杆菌.
卢伟赵秋敏陈艳玲韩苗苗蔡峻陈月华
关键词:苏云金芽孢杆菌
苏云金芽孢杆菌几丁质酶的研究进展被引量:22
2007年
苏云金芽孢杆菌制剂作为无公害农药已经得到社会的认可,如果再开发其几丁质酶抑制真菌和杀虫增效功能,不仅可充分利用这一农业微生物菌种资源,也将给予传统生物农药以新的生命力。综述了苏云金芽孢杆菌几丁质酶方面研究的国内外最新进展。
卢伟蔡峻陈月华
关键词:苏云金芽孢杆菌几丁质酶
Bt毒素相关受体的研究进展被引量:1
2006年
最近,苏云金芽孢杆菌毒素相关受体的研究取得了一些突破,提出了Bt毒素新的作用模型,并发现了Bt毒素一类新的受体。本文综述了相关研究的最新进展。
贾永强滑东辉陈月华蔡峻
关键词:苏云金芽孢杆菌受体氨肽酶N鞘糖脂
一株产几丁质酶、抑真菌的侧孢芽孢杆菌被引量:21
2006年
从524株芽孢杆菌中筛选出一株几丁质酶活力高的侧孢芽孢杆菌1.864菌株。研究表明该菌对小麦赤霉菌等6种病原真菌具有明显的抑制作用。通过几丁质酶抑制剂以及酶活力变化对抑制真菌活性的相关研究,初步认为该菌株的抑菌物质为几丁质酶。生物测定表明1.864的几丁质酶粗酶对蚊幼具有较高的活性,同时对Bt制剂杀虫活性具有明显的增效作用。
赵秋敏陈月华蔡峻卢伟
关键词:侧孢芽孢杆菌几丁质酶杀虫活性
几丁质酶在苏云金芽孢杆菌中的分布及抑真菌菌株的筛选
利用几丁质平板法和几丁质酶基因特异引物PCR两种方法,对本室保藏的995株苏云金芽孢杆菌的几丁质酶及其基因进行了检测。结果显示所有被检测的菌株都可以在几丁质平板上生长。其中54.1%的菌株可产生明显的水解圈,有93.0%...
卢伟赵秋敏王飞蔡峻陈月华
关键词:苏云金芽孢杆菌
苏云金芽孢杆菌chiA,chiB全基因的克隆、表达及其序列分析被引量:10
2007年
以苏云金芽孢杆菌科默尔亚种15A3菌株基因组DNA为模版,用touchdown PCR方法扩增几丁质酶ChiA和ChiB的全基因序列(GenBank登录号:EF103273和DQ512474)。将PCR产物连接pUCm-T克隆载体,获得重组质粒pUCm-chiA和pUCm-chiB,分别转化E.coliXL-Blue。克隆的几丁质酶基因可以利用本身的启动子异源表达各自的蛋白,不需要几丁质作为诱导物。表达的几丁质酶能够分泌到胞外。证明15A3菌株可组成型表达2种几丁质酶。经核苷酸及氨基酸序列分析证明,chiA基因全长1426bp,含有343bp的上游非编码区和1083bp的ORF,编码360个氨基酸。推测成熟蛋白分子量为36kD,只有一个几丁质酶催化域。chiB基因全长2279bp,含有248bp的上游非编码区和2031bp的ORF,编码676个氨基酸。推测成熟蛋白分子量约为70.6kD,具有三个功能域。核苷酸序列分析显示chiA和chiB的启动子所处的位置及转录起始碱基都不相同,-35区相同,而-10区有两个碱基不同,SD序列也不完全一致。
陈艳玲卢伟陈月华肖亮蔡峻韩苗苗
关键词:苏云金芽孢杆菌CHIA组成型表达
共1页<1>
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