国家自然科学基金(30270204)
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
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- Expression, Characterization of Translation Termination Factors Erf1 and Erf3 in Euplotes Octocarinatus and Blepharism japonicum
- ＜正＞In eukaryotes, two factors responsible for translation termination have been characterized. The class-Ⅰ pol...
- Baofeng Chai
- 文献传递
- 从棉铃虫体中提取总RNA的一种有效方法被引量：14
- 2003年
- 昆虫组织细胞中含有大量的RNA酶 ,在提取其RNA时 ,防止RNA酶的降解 ,是保证所得RNA片段完整的关键。目前提取动物组织细胞总RNA的方法主要采用“异硫氰酸胍 酚 氯仿抽提”一步法操作 ,但从昆虫组织细胞中提取RNA尚无明确的方法。本实验根据昆虫组织细胞中RNA的分子结合其它蛋白等次生物质的特性不同 ,适当的调整该方法 ,从棉铃虫中提取到了完整、无降解、纯度高的RNA 。
- 付月君张志云柴宝峰王伟梁爱华
- 关键词：棉铃虫总RNA异硫氰酸胍
- 双价抗虫基因植物表达载体的构建
- 将蝎毒基因BmKITS和几丁质酶基因chitinase 2个抗虫基因采用不同的启动子ubi或35S,连到2个高效的植物表达载体pWM101和pBI101中,2个重组表达质粒分别经过限制性酶切分析和PCR鉴定,实验结果表明...
- 张志云张虎生孙毅梁爱华
- 关键词：几丁质酶基因植物表达载体PCR鉴定
- 文献传递
- Characterizations of Centrin of Eoplotes octocarinatus
- ＜正＞Centrin is an acidic protein of 19.5 kDa, which belongs to the highly conserved EF-hand CaM super family of...
- Xiaojing He
- 文献传递
- 农杆菌介导的单子叶植物早熟禾的转化(英文)被引量：7
- 2003年
- 利用种子和胚分别在两种培养基K3和K5诱导产生了早熟禾(Poa pratensis L.)一个品种Mado的胚性愈伤组织。K3培养基含有10.0μmol/L的二氯苯氧乙酸(2,4-D)、0.5μmol/L的苄氨基嘌呤(BAP)。K5培养基是K3另加0.5μmol/L的硫酸铜。光照条件为20～30μmol·m^(-2)·s^(-1)、16h光照、8h黑暗。温度保持在24℃。用携有bar基因和gus基因的pDM805质粒转化的农杆菌AGL1对胚性愈伤组织进行转化。共得到4个转基因株系。影响转基因效率的主要因素有愈伤组织的胚性、光照条件、共转化时间、抗生素浓度、选择压力。本研究建立了单子叶早熟禾农杆菌介导的转基因方案。
- 柴宝峰梁爱华王伟胡炜
- 关键词：愈伤组织农杆菌介导早熟禾
- 线粒体凋亡与人类疾病被引量：2
- 2006年
- 程瑜
- 关键词：凋亡线粒体信号转导
- 氯离子通道ClC家族的结构特点与功能研究被引量：2
- 2006年
- 殷丽天付月君梁爱华
- 关键词：氯离子通道药理
- 纤毛虫信息素研究进展被引量：1
- 2003年
- 信息素 (pheromone)在纤毛虫的生长分裂和接合生殖中起重要的信号传导作用 ,由典型的多结构域“信号肽 -前体片段 -成熟信息素”组成。本文着重阐述了信息素及其受体的结构。
- 张志云梁爱华
- 关键词：纤毛虫细胞识别信息素接合生殖
- 八肋游仆虫两类释放因子的相互作用(英文)被引量：3
- 2004年
- 从八肋游仆虫中克隆到两类释放因子基因Eo eRF1和Eo eRF3。在Eo eRF3基因的阅读框中有 3个通用的终止密码子UGA ,在此编码半胱氨酸。为了研究两类释放因子的相互作用 ,用PCR的方法对 3个位点进行了定点突变 ,将UGA突变为通用的编码半胱氨酸的密码子UGU。突变结果经测序确认后 ,在大肠杆菌中获得全长Eo eRF3的正确表达。在此基础上 ,构建酵母双杂交重组质粒 ,用该系统检测了游仆虫两类释放因子的相互作用。结果显示 ,两类释放因子在生物体内形成复合体 ,从而在较原始的真核生物中 ,证实了两类释放因子的相互作用关系。
- 柴宝峰宋莉付月君王伟梁爱华
- 关键词：相互作用纤毛虫进化
- 八肋游仆虫Rab家族新成员Eo-rab-1 N基因的克隆与序列分析被引量：7
- 2006年
- Rab蛋白家族属于小分子GTP结合蛋白家族Ras超家族中最大的亚家族，主要在囊泡运输中起作用。实验运用PCR、RT-PCR等技术，从八肋游仆虫中克隆到一种新的tab基因。序列分析结果表明：在大核中，该基因全长884bp，除去两端的端粒与非编码区，该基因在大核中由723bp组成。从小核中克隆相应的基因片段，此基因片段序列与大核中序列一致，表明该基因在小核中无内部删除序列的存在。通过RT-PCR，从mRNA获得的该基因的开放读框为663bp，表明该基因在转录过程中有内含子的删除。大核基因序列和cDNA序列比较，发现60bp的内含子序列位于大核基因的153～212bp之间，并符合一类内含子GU-AG剪切规则。在遗传密码使用上，该基因内部含有2个TGA，在游仆虫中编码半胱氨酸。同时首次发现，八肋游仆虫基因使用TAG作为终止密码子。NCBI上序列比对表明该基因翻译的蛋白与其他物种Rabl蛋白的同源性达49％～52％，因此我们将它命名为Eo-rab-1N，GenBank登录号为DQl05562。Eo-rab-1N与其他物种的Rab1蛋白构建进化树，发现该蛋白的进化与物种的进化保持一致，表明该基因在细胞中具有重要功能。
- 李凌燕柴宝峰梁爱华孙永华王伟
- 关键词：八肋游仆虫内含子
